Dove appartiene il mio bambino malato di mente?

Anch'io ho preso la stessa decisione difficile. Poco più di un anno fa ho raggiunto il punto di rottura con mia figlia allora sedicenne. Le viene diagnosticato Disturbi del controllo degli impulsi, ritardo mentale profondo e ADHD. Ha un cervello sottosviluppato (micro-cefalea) e una lieve paralisi cerebrale. È la più piccola di cinque figli (3 hanno disabilità).
Dei più comuni disturbi ICD per lei (piromania, tricotillomania, cleptomania, vagabondaggio, raccolta a la sua pelle e la sua rabbia) i suoi attacchi di disturbo esplosivo intermittente (rabbia) sono di gran lunga i peggiori da affrontare con. Ha letteralmente distrutto la casa che un tempo possedevamo e la sua furia è costata molti soldi alla famiglia per riparazioni / sostituzioni di finestre, pareti, persiane, tende e mobili dell'appartamento.

Abbiamo trascorso del tempo con un terapista comportamentale (uno scherzo) e abbiamo provato a usare i caregiver dell'agenzia per una tregua (uno scherzo più grande). Quando ho avuto un esaurimento mentale nel maggio 2010, mia figlia di mezzo ha portato sua sorella a vivere con lei. Sono ancora coinvolto nella cura della mia giovane figlia, compresi i pernottamenti. Tra qualche giorno compirà 18 anni e faremo una festa qui per lei. Non riesco proprio a tenerla qui tutto il tempo perché i miei nervi sono colpiti.
Mi viene diagnosticata la depressione clinica e il disturbo d'ansia. Ho anche "affaticamento del caregiver"... una condizione che va oltre il burnout del caregiver al punto che non ti interessa più cosa succede. In effetti, il giorno in cui ho avuto il mio crollo, sarei felice di essere andato in prigione solo per uscire dalla mia situazione. È una brutta cosa, lo so, ma questa è la realtà della fatica del caregiver.
Sono fortunato per il fatto che mia figlia di mezzo stia gestendo sua sorella per ora, ma anche lei arriva alla fine della sua corda alcuni giorni. Vado nel panico perché so che verrà il giorno in cui la mia giovane figlia dovrà essere sistemata in una casa di gruppo. Non è di aiuto che ho letto di recente nelle notizie (negli ultimi mesi) almeno 3 racconti di abusi scoperti in una casa di gruppo e in una casa di cura.
Anch'io temo di prendere qualsiasi decisione perché così tanto è andato "storto" e non riesco più a pensare direttamente. Mio marito, che era il padre di tutti i miei figli, morì nel 1996 (una morte ingiusta all'ospedale locale), quindi non ho il sostegno di un coniuge. Ho avuto a che fare con servizi per l'infanzia che mi hanno erroneamente accusato di abbandono anche se il pediatra ha spiegato che le piaghe (la raccolta sulla sua pelle) facevano parte della disabilità del bambino, così come la sua tendenza a farlo vagare.
Ho vissuto con le finestre inchiodate, gli allarmi su tutte le porte d'ingresso, le chiavi del mio furgone sotto il cuscino, niente accendini, niente vetri, niente piante o figurine che potevano essere usate come proiettili e molto altro. I miei figli più grandi non potevano avere nessuno che passasse la notte perché la loro sorella era un pericolo per se stessa e la sua famiglia.
Ho combattuto con la previdenza sociale per ottenere i suoi benefici perché siamo a basso reddito. Ho dovuto lasciare il lavoro a scuola a casa mia figlia quando la scuola elementare che frequentava (dipartimento ESE) non poteva gestirla. Almeno il liceo è stato in grado di gestirla quando è cresciuta, quindi è stata una pausa per me. Ora che si è laureata (giugno 2011), continuerà la scuola in un programma di lavoro speciale fino all'età di 22 anni.
Non intendevo che questo fosse così lungo e mi scuso per quello. L'hai inchiodato quando hai detto: "Non ho idea di dove finiremo tutti". Spaventa anche me.