Separare il bambino dal disturbo alimentare

All'inizio le nuove abitudini di tuo figlio sembrano normali, persino ammirevoli: una dieta da modellare o nuove abitudini attente alla salute. Quindi sembra che stia diventando estremo: rifiutando di mangiare ciò che la famiglia sta avendoe mettere in discussione ogni ingrediente. Un giorno, ti rendi conto che questa non è una fase, questo è un disturbo alimentare e il disturbo alimentare può diventare molto brutto, molto veloce. Come genitore, è importante sostenere tuo figlio e non sminuirlo per la sua malattia mentale. È importante separare il bambino dal disturbo alimentare.

Perché separare il disturbo alimentare da tuo figlio?

Uno degli strumenti più utili per genitori e persone care è fare quello che viene chiamato "separare la malattia dalla persona"Questo è in parte un dispositivo mentale per ricordarci che la persona ha un problema al cervello e non sta facendo una scelta. Quella che sembrava essere una scelta che è diventata sempre più estrema può essere riformulata: "Non abbiamo riconosciuto che questi pensieri e comportamenti erano un segno di un problema cerebrale sottostante".

Questo ci aiuta lascia andare sia la rabbia che il senso di colpa. Rabbia nei confronti di nostro figlio per essersi lasciato sfuggire al controllo e colpa per la nostra incapacità di vederlo per quello che è. Quando ci rendiamo conto che il nostro bambino disordinato dal mangiare era probabilmente geneticamente predisposto ad avere questo problema, possiamo lasciarlo andare di reazioni negative e vedere che lui o lei è veramente "non te stesso" perché il loro cervello è stato dirottato temporaneamente.

Quando separiamo questi pensieri e azioni dalla persona che conoscevamo prima, possiamo anche concentrarci sulla persona che possono essere di nuovo. La natura temporanea della malattia diventa una fonte di ottimismo e un motivatore per fare il duro lavoro di riavere il bambino.

Esternalizzazione: "Non sono io, è ED"

Ad alcuni pazienti piace parlare della loro malattia in terza persona. Molti si riferiscono a "ED" come fa il famoso Jenni Schaefer nel suo libro La vita senza ED. Danno un nome al loro disturbo alimentare e descrivono i modi in cui entrambi fanno male e li aiutano. Parlano di ED come una persona violenta e del loro disturbo come una relazione violenta.

Altri pazienti odiano questa "esternalizzazione". Si sentono sminuiti da esso o infantilizzati. Se sentono una forte identificazione con la malattia o non la vedono separata dalla loro vera se stessi, possono sentirsi molto offesi quando gli altri si riferiscono alla malattia come "non loro" o quando viene loro chiesto rifiutalo.

Il fatto che i genitori parlino effettivamente del disturbo alimentare come una terza parte dipende da loro e dai loro team di trattamento dei disturbi alimentari. Tuttavia il dispositivo può essere utile; che sia verbalizzato o meno. I genitori devono sapere che questi sintomi e la resistenza al trattamento non devono essere visti necessariamente come la volontà del loro bambino. Possono sentirsi come un alleato del loro bambino che viene preso in ostaggio da un intruso, piuttosto che sentire di dover combattere il loro amato figlio.

Il disturbo alimentare rapito il bambino

Questa malattia fa qualcosa di molto simile al rapimento delle sue vittime. Li blocca in regole autolesioniste, li isola dai loro amici e familiari e causa sfiducia nei confronti di coloro che intendono aiutare. Promette cose impossibili e rende minacce irragionevoli.

Quando noi, come caregiver, rifiutiamo di accettare le regole della "DE" e proviamo ad ascoltare i bisogni e non le parole dei nostri cari, li aiutiamo a liberarci. Facciamo anche sapere loro che il mondo in cui torneranno non è arrabbiato con loro o rifiuta la loro vera natura. Siamo qui per tornare a casa: sicuri e senza giudizio.