Liquid Adzenys ER Approvato dalla FDA
28 settembre 2017
La FDA ha approvato Adzenys ER, un farmaco liquido a rilascio prolungato di anfetamine, per il trattamento dell'ADHD nei pazienti di età pari o superiore a 6 anni. La formulazione una volta al giorno dovrebbe essere sul mercato all'inizio del 2018.
La notizia è stata annunciato in un comunicato stampa dal produttore di ER di Adzenys, Neos Therapeutics, che produce anche Adzenys XR-ODT, una compressa di anfetamine per disintegrazione orale. Adzenys - sia in compresse sia in forma liquida - è considerato il bioequivalente di Adderall. Neos fa anche Cotempla XR-ODT, un metilfenidato per disintegrazione orale; tutti e due Cotempla e Adzenys XR sono stati approvati dalla FDA negli ultimi due anni.
Adzenys ER è un liquido aromatizzato all'arancia con un dosaggio di 1,25 mg / ml. Sarà venduto in bottiglie da 450 ml e non necessita di refrigerazione. Gli effetti collaterali di Adzenys ER sono simili a quelli di altri prodotti con anfetamine e comprendono secchezza delle fauci, diminuzione dell'appetito, disturbi del sonno e cambiamenti dell'umore.
Aggiornato il 27 settembre 2017
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