Trovare significato se si ha un disturbo bipolare - Restituire

Avere il disturbo bipolare è stata un'esperienza umiliante che mi ha ammorbidito nel diventare più compassionevole / empatico verso le altre persone e la loro condizione.
Ho spesso pensato che il volontariato per un qualche tipo di causa umanitaria sarebbe positivo per l'anima, ma in questo momento i tempi sono scaduti. Troppe altre cose per la testa in questi giorni ...

Stranamente, le persone in cui lavoro fanno di tutto per aiutarmi. Uno di loro soffre un po 'di depressione. Parlo un po 'di spagnolo che mi rende una risorsa utile per loro. È un lavoro volontario, circa 4 ore a settimana, ma comunque. Sostituivo l'insegnamento, ma francamente avevo sempre paura di essere "scoperto". Inoltre lo stress emotivo combinato con i germi dei bambini mi ha fatto male dopo un giorno o due. Sto pensando al blog, ma ho paura di come reagiranno le persone se scopriranno chi sono.

Penso che sia davvero triste che siamo giudicati per una parte così piccola di ciò che ci rende ciò che siamo. Potresti immaginare un tossicodipendente in via di recupero sempre giudicato tale - anche quando hanno lavorato duramente per anni al recupero? Ma poi di nuovo, dipende davvero... Alcune persone non sono affatto così giudicanti. Peccato che siano pochi e lontani nel mezzo.

Cerchi di aiutare a far sentire meglio te stesso o qualcun altro. Qualcuno scopre che sei bipolare. Sei pazzo. TUTTO ciò che hai fatto per aiutarti è scontato ora... semplicemente perché hai un'etichetta. Bipolare.

Pensavo davvero di potermi rilassare dopo il mio ultimo episodio, con un po 'di riposo e riposo. Ma la realtà era che non potevo quasi occuparmi delle basi. Sono rimasto con la famiglia ed erano ansiosi di vedermi "superare" questo. Mi sono iscritto alle lezioni mentre facevo la prova del farmaco e l'errore solo per impegnarmi in qualcosa, e lascia che te lo dica, ci sono voluti MOLTI sforzi per completare queste lezioni. Mentre ero al college, potevo prendere 16 unità e lavorare 3 lavori, quindi in confronto "diminuito" è un eufemismo. Sto solo raccontando questo perché so che alcune persone non riescono a capire come il disturbo bipolare possa essere disabilitante.
Ho avuto la sfortunata esperienza di dover affrontare un sacco di buche ** allo stesso tempo. Ora, prima di questo episodio, mi sono offerto volontario per tutto il tempo - banche alimentari, cause politiche, ecc. Ma dove sono ora, sono davvero triste nel dire che sono davvero stanco delle persone. Inoltre, il consiglio che ho sentito è che dovrei uscire e aiutare le persone. Non è un kicker?
Se stai leggendo questo con dubbi su quanto sia "vera" la malattia mentale, SOLO GENERE, okay - anche se non puoi avvolgere la testa su ciò che quella persona potrebbe sperimentare. Può essere facile quanto la crudeltà, e almeno la persona che soffre può effettivamente conservare una certa fiducia nell'umanità. Ora sto aggiungendo questo perché mi fa male sentire parlare di altri che hanno a che fare con una miriade di forme di stigma e altri che discutono liberamente con così tanta ignoranza o odio sincero. Bene, l'odio e l'ignoranza vanno di pari passo, quindi pensaci.

Grazie per questo pezzo, Natasha. L'ho inviato per email a qualcuno che potesse usare il tuo messaggio positivo e realistico. Per favore continua a scrivere. :-)

Un altro argomento a favore della direzione gnerale del tuo post sul blog è che il disturbo bipolare tende a correlarsi altamente con un'alta intelligenza. Quindi la probabilità è che le persone con questo disturbo abbiano molto da offrire. Detto questo, credo che i farmaci siano un fattore importante nella gestione della malattia. Capisco perfettamente che il litio è un med difficile da gestire. Eppure, molti lo fanno e i loro esiti di vita riflettono positivamente il sacrificio che fanno per conformarsi alle loro prescrizioni. Se un individuo può funzionare abbastanza bene con i trattamenti di seconda o terza linea, è ancora meglio a causa di profili di effetti collaterali meno preoccupanti.

Per molti anni di battaglie tra mania e depressione. Le innumerevoli lotte che ho affrontato sono andate con i miei sostenitori, la mia famiglia. Sono così tante le cose positive che ne sono uscite. La mia relazione con Dio che credo in Gesù è cresciuta e ho capito che mi stava sottoponendo a tutte le mie prove e prove per rendermi più forte. Ho guadagnato la pace quando la pace era lontana da me. Le mie paure non mi circondarono più. E ora, se mi capita di sentire una voce calma, è mio Padre che mi guida a guidarmi per vincere. Essere un buon pentitore fa molta strada.

Grazie ancora, Natasha. Ti viene sempre in mente qualcosa di nuovo, importante, stimolante, sempre fresco. Sono felice di vedere un noto blogger che riconosce la realtà che alcune persone sono veramente disabili dal bipolare. Le persone comprensibilmente non vogliono pensare alla propria malattia come potenzialmente limitativa. Quindi se sei una delle persone con un brutto caso, che dimora nell'ombra, riceverai consigli, incoraggiamento e chiacchiere da altre persone che hanno a che fare con una malattia meno grave. Chi vuole dire, sì, beh, sono così malato che non mi riguarda? Anche se a volte è così (molte volte). Trovare un modo per strappare significato a una vita ridotta è così importante. Così difficile. Una cosa che sembra che molti di noi amino bp sono gli animali, quindi ci sono molti modi di lavorare con animali che non richiedono così tanto lavoro con le persone, se hai problemi con questo. (Sì.) Un'altra fonte di significato: scrivere, dipingere, bloggare, fare qualsiasi tipo di arte per esprimere se stessi ma anche educare, illustrare. A Christy: pensa a quando i tuoi figli cresceranno e come riempirai quel posto allora. Mantieni attiva un'altra fonte di autostima. Quando i miei figli sono cresciuti sono stato colpito da una crisi; non aveva idea di come sentirsi di nuovo parte del mondo senza il ruolo di genitore. Ancora alla ricerca di modi per sentirsi vivi e contribuire, per restituire. Internet è stato un salvavita per molte persone isolate con malattie mentali come me.

Natasha Devo iniziare dicendo che amo assolutamente il tuo blog.
Devo ammettere che vivere con il bipolare è una sfida, specialmente vivere con un adolescente che ha l'ADHD. Tuttavia essere mamma e moglie mi dà uno scopo nella vita. Ho provato più volte a suicidarmi e mi sono reso conto l'ultima volta che ho tentato e di nuovo non è riuscito che quelli due ragazzi della mia vita non sarebbero in grado di funzionare senza questo "ingegnere domestico" sì, mi sono dato un titolo e gestisco la mia casa come il mio "business" sono orgoglioso di alzarmi presto per vedere mio figlio e mio marito andare al lavoro gestisco le nostre finanze, mi prendo cura dei nostri due cani... Ho trovato il mio scopo nella vita e di cui sono grato. Avevo un posto di lavoro molto alto, ma ora sono disabile, quindi la maggior parte degli oneri finanziari ricade su mio marito che è solidale e premuroso. Credo davvero che la mia famiglia sia il mio scopo e non tenterò mai più il suicidio.

Oh guarda! Ho restituito, LOL !!!
Spero che sia di aiuto, Steve. Nancy Cavey è un avvocato che distribuisce anche un libro gratuito. Ho dimenticato di menzionarlo. Sono stato ripristinato i miei benefici, ma è stato un periodo davvero stressante e sono stato in reclamo per più di 10 anni senza alcun miglioramento medico. I miei operatori di salute mentale pensavano che tutto fosse scandaloso.

Un pezzo fantastico, sono così stupito che persone come noi provino a vivere la vita con una maschera e non facciano sapere alla società o persino agli amici di sapere cosa facciamo perché abbiamo paura dello stigma. FACCIO, ma credo che un mantra che ha sempre funzionato per me sia "SOGGIORNO FORTE". Quando le mie parole non erano enoufh, ne ho fatto un tatuaggio. Che cosa mai funziona ma non perdere la speranza. Non posso lavorare più di 5 ore ma lavoro ancora per 12 ore al giorno in ufficio e poi a casa. Ma ciò che è difficile che la mente continua a giocare senza sosta.

Colpetto.
Grazie per la risposta e la raccomandazione. La mia compagnia di assicurazioni sulla disabilità fa una revisione dei documenti di tutti i miei medici che richiedono informazioni sulla mia partecipazione alla terapia e sulla mia prognosi di essere autorizzato dal punto di vista medico per tornare al lavoro. Chiedono costantemente ai miei medici se potrei essere autorizzato a lavorare a tempo parziale in qualsiasi lavoro retribuito, non solo nella mia precedente occupazione. Oppure, se potessi essere autorizzato a lavorare nella mia precedente occupazione con alloggi. Sono molto frustrato con questa compagnia assicurativa. Dopo aver pagato i premi per 20 anni, quando ho davvero bisogno dell'assistenza, cercano di evitare di pagarmi.

Steven, una donna di nome Linda Nee, ha un blog di assicurazione invalidità che dovresti leggere. È molto dettagliato e mi è stato utile. Quelle compagnie di assicurazione per invalidità sono per lo più storta e cercheranno in ogni modo possibile per risolvere il reclamo. Mi è già successo, e il loro tempismo è stato scandaloso: hanno raccolto cartelle cliniche nel modo più disonesto che si possa immaginare.

È stato molto bello leggere Natasha, sono una di quelle persone a cui è stato impedito di essere bipolare e lo odio! Faccio volontariato ogni volta che posso e vado in biblioteca da casa mia solo perché camminare mi fa sentire bene. Ho un figlio di 2 anni che sto attraversando una battaglia di custodia con ora e ho una brutta sensazione che perderò perché ho avuto un brutto episodio maniacale che è durato 4 mesi. Non l'ho mai fatto del male o messo in pericolo, ma faccio solo del mio meglio per avere solo una piccola parte del normale e non posso nemmeno averlo! Per il mio bambino di 6 anni che faccio volontariato tutto il tempo per la sua classe, realizzo progetti artistici, organizzo e vado in gita. Cerco così tanto di essere la madre perfetta, o anche una brava madre, ora perché il mio "pazzo" non può essere controllato, potrei guardare una visita supervisionata con il mio bambino di 2 anni. Provo a guardare il bicchiere mezzo pieno ma giorni come questi è così difficile perché tutto ciò su cui posso concentrarmi è il vuoto.

Ciao Jen,
Penso che volessi dirlo a Natasha che scrive questo blog. Non sono un moderatore. solo il tuo sapere tutto. In realtà seguo molto questo blog perché è davvero buono e non ci sono molte cose di questa qualità là fuori.

Ciao Sarah
ottimo blog. Non c'è abbastanza attenzione alla resilienza emotiva e alle cose positive che possono essere fatte per ridurre il disagio psicologico in qualunque forma si mostri. Per coloro che sono preoccupati per le responsabilità del volontariato, cerca iniziative come la "terapia di assegnazione" e supporta gruppi di altre persone che stanno vivendo cose simili a te. Crescere per crescere sono un ottimo esempio di terapia di assegnazione: http://www.commonwork.org/projects/grow2grow
Imparare un nuovo hobby, aiutare i gruppi della comunità locale, dare qualche ora a una banca del cibo, unirsi a un coro della comunità. Esistono molti modi di sentirsi connessi alle comunità locali e di fare le cose per dare più scopo alla vita. Sebbene non possa ridurre i problemi, può far sembrare i problemi più piccoli e più facili da superare se il resto della vita inizia a sentirsi più grande.
jen

Ciao Sarah,
Mi piace la tua distinzione che il bipolare in sé non è una disabilità, ma che può causare una disabilità. Mi è stato diagnosticato un disturbo bipolare. Tuttavia, non sono diventato disabile fino a molto tempo dopo, quando mi ha portato a cedere ai miei pensieri oscuri. Sono finito in ospedale per quattro settimane e poi sono stato messo in disabilità a lungo termine dal mio lavoro. Sono stato fortunato e mi è stato concesso un congedo di un anno con la possibilità di tornare al lavoro alla fine di quell'anno. L'unica clausola era che dovevo essere in grado di soddisfare i requisiti minimi di lavoro e di ottenere l'autorizzazione medica per tornare al lavoro senza restrizioni.
Per ora sento di essere un peso per la mia famiglia, i miei amici e la mia società perché non posso lavorare. Ho pensato al volontariato. Ma sono stato informato dalla mia compagnia di assicurazioni sulla disabilità che se posso fare volontariato per 10 ore a settimana, dovrei essere in grado di lavorare 10 ore a settimana. Pertanto, mi hanno detto che se avessi iniziato a fare volontariato che i miei pagamenti di invalidità sarebbero stati ridotti della quantità di denaro che avrei potuto guadagnare se avessi svolto un lavoro retribuito per quelle ore. Quindi per ora sono costretto a fare lavori domestici e lavori in giardino.

Punto terminologico:
ICIDH-2 descrive la disabilità in termini di menomazione (medica), limitazioni di attività (un tempo chiamate "Disabilità") e partecipazione (ruolo sociale, un tempo chiamato "Handicap".
Il disturbo bipolare può causare disabilità, ma non è necessariamente una disabilità, se è gestita in modo tale da poter svolgere qualsiasi attività che ti piace.
Principalmente in questo articolo affronti gli aspetti di partecipazione della malattia, una considerazione estremamente importante.
Maggiori informazioni sul sito web dell'Organizzazione mondiale della sanità.
Mi è piaciuto molto l'articolo, come al solito.

Grazie per un pezzo così importante. Sono così inaffidabile che andare fuori casa non è pratico. Ma seguo bambini malati su FB e prego per loro. Sembra che apprezzino avere seguaci. Il loro coraggio e quello delle loro famiglie è sorprendente. E mi sento come se stessi contribuendo.