Falsi disordini dissociativi dell'identità?

February 06, 2020 04:51 | Agrifoglio
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Proprio come introduzione, ho 17 anni, NB, e ho un po 'paura. Onestamente non posso dire cosa ho ma ho sintomi di DP / DR e DID o OSDD ed è in qualche modo terrificante. Sono costantemente terrorizzato dal fatto che sto fingendo i sintomi, ed è stata una lotta. Se dovessi spingermi fino al punto di elencare il mio concetto di quanti frammenti ci sono, direi che probabilmente ce ne sono 6 incluso me stesso? Ho avuto traumi sessuali e traumi omofobi da circa 9 anni e ho avuto problemi in corso da anni. Di recente ho trovato vecchie note di anni fa con gli stessi nomi che stanno spuntando ora e non ricordo di aver mai scritto. Ho anche la tendenza a sviluppare memoria gs durante gli attacchi di ansia e trovare la scrittura in una calligrafia diversa ma in qualche modo simile sul mio taccuino. In realtà, è più di un set di calligrafia. So che a volte mi spengo e vado nel pilota automatico quando sto avendo uno dei miei attacchi d'ansia davvero brutti e continuo semi-funzionalmente ma un po 'nella parte posteriore del mio cervello. Non lo descriverei esattamente come un passaggio, più come un canale? Ma è preoccupante e ne ho parlato più volte con il mio consulente. Il motivo per cui sono qui è perché un altro bambino nella mia scuola è stato accusato di aver simulato il disturbo... (che, potrei aggiungere, basandomi letteralmente su tutte le ricerche che ho fatto nell'ultimo anno, sembra mostrare chiari sintomi di DID) Quando oggi le persone mi chiedono degli interruttori che notano Di solito dico solo che non ho una diagnosi ma che sembra simile a OSDD-Idk dove esattamente stavo andando con questo, ma ho davvero paura che sto solo fingendo tutto subconsciously-

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Va bene così come qualcuno a cui è stato diagnosticato clinicamente il D.I.D. a 25 anni e se ne occupa ancora, posso certamente dire che hub di social media come Tumblr creano una piattaforma per le persone che non... hanno davvero esso.
Il mio tumblr è un modo per pubblicare immagini di vapourwave / estetica che io o altri creiamo e non ha NIENTE a che fare con la mia salute mentale; in effetti, è qualcosa che mi aiuta con i miei problemi.
Per quelli che si chiedono: non è così tanto che assumiamo una IDENTITÀ completamente nuova, è uno stato dell'essere o uno stato mentale nel suo insieme. Gli alter sono davvero solo alter ego di se stessi. Per me personalmente, ogni alter è qualcosa che è una parte precedente di me (cioè quando avevo 17 anni o qualcosa del genere) e altre parti di di cui non sono orgoglioso (come durante la mia adolescenza quando frequentavo spettacoli di punk e metal e non ero positivo persona). È lì che mi incerto sugli altri che ce l'hanno; dove i loro alter sono robot, altra pelle, animali, non umani, ecc.
Anche se non è affatto il mio posto per giudicare, posso capire perché molti di noi non sono presi sul serio. C'è già molta invalidità nei confronti di persone come me che cercano legittimamente di tenerlo nascosto e andare avanti per i nostri giorni. Un buon articolo però!

Quindi ho appena scaricato il mio ragazzo perché ha deciso di mettermi dietro la schiena e tradirmi e ora lo è affermando che era una personalità diversa di cui non avevo mai saputo nemmeno da 3 anni a questa parte uscire con lui. Sinceramente mi sembra che lo stia fingendo perché vuole solo che torni con lui. Il fatto è che quando mi parla di loro può ancora facilmente ricordare tutto ciò che ho detto e "lui" ha detto quando stavo parlando con questo alter. Mi rifiuto di denunciarlo perché potrei facilmente sbagliarmi o potrebbe essere qualcos'altro di cui non è a conoscenza e semplicemente crede sinceramente di averlo. Non sarei così lacerato su questo se non fossi così istruito su questo. La mia Nana stessa ha per certo DID e ogni volta che mi alzo per parlare con lei devo fare una pausa per scoprire esattamente come fare le mie parole a seconda che io stia parlando con lei o meno. Ive ha anche frequentato qualcuno che affermava di averli e ovviamente stava fingendo la parte che rivendicava poi su di essa, che in realtà ha fatto e ancora non lo sa fino ad oggi. Semplicemente non so cosa fare se non tenermi lontano dal mio ex. Mi sento solo male perché voglio liberarlo dalla confusione se non lo fa

Ho un amico online che afferma di essere stato diagnosticato un DID e di recente mi ha mostrato uno screenshot / scansione di un documento che un medico ha scritto affermandolo. Ma, mentre conservo ancora delle riserve, sono ancora più confuso e in conflitto perché afferma anche di averlo "fittizi" e persino "fattivi", che si alterano in base a personaggi di fantasia e REAL PEOPLE rispettivamente. Non lo compro. Non posso avvolgerci la testa. Sembra una bugia, perché i romanzi mi fanno pensare all'abuso del copyright, e i fattori mi fanno pensare che sia un furto di identità di qualche tipo. Per non dire che afferma di essere "altrokin / finzione"... È spaventoso e difficile da prendere sul serio. Non riesco a trovare una chat room gratuita per parlare con un clinico ufficiale di questo... qualche consiglio?

Penna

26 agosto 2019 alle 3:24

Fittivi e introiezioni / alterazioni della copia (quelli che tu chiami "factive") sono reali. Non si tratta di abuso del copyright o furto di identità in quanto questo sistema non è in grado di controllare in chi si dividono, accade semplicemente e se sei loro amico dovresti supportarli in tutto questo. Se il sistema con cui hai parlato ti ha mostrato la prova della diagnosi, allora non hai motivo di non crederci. Stai dicendo "non lo compri" sembra che tu stia sostenendo che lo stanno fingendo e questo è solo un cattivo amico (soprattutto perché ti hanno mostrato che ti è stato diagnosticato). Dai una possibilità a ogni alter. Ci vuole molto coraggio perché i sistemi possano raggiungere gli altri e dire alla gente che esistono. Spingerli via, chiuderli o dichiarare che non esistono può essere molto dannoso per i sistemi che volevano solo essere accettati o desideravano solo un amico. (Questo non è un commento di odio, questo è un consiglio su cosa fare e come gestire questa situazione in cui ti trovi).
- Penna.

  • rispondere

Il mio amico, di 15 anni, ha appena deciso di dirmi che ha delle alterazioni. Mi ha detto che l'host non ha più il controllo, poiché ha preso alcune decisioni sbagliate e tutti gli alter sono in disaccordo con lui. Dirà qualcosa del tipo "quando sono bravo in matematica, quello è Simon". Ora, anche se non sono un professionista, credo che qualcuno che ha sofferto non possa convocare alterazioni avranno ricordi di ciascuno dei loro alter o creeranno un consiglio in cui possono fare gruppo decisioni. Suo padre è passato di recente, la vita si è trasformata in merda, molti bambini di madri diverse, deve molto al consiglio, all'affitto e ha problemi di salute irreparabili. Ancora una volta non sono un professionista, ma sembra che stia piangendo per chiedere aiuto, perdendo la testa per perdere controllo della sua vita, o incapace di capire un modo per affrontare i suoi problemi ed è stato diagnosticato erroneamente. Dice che ha risolto l'aiuto, ma poiché non è violento, non aiuteranno.

Cenere

15 luglio 2019 alle 23:11

Quando si tratta che i miei alterni si spostano dentro e fuori, ci sono modi in cui alcuni escono a piacimento. Alcune cose / pensieri innescano ciò che ne aveva bisogno per uscire. Suo. Ho lavorato molto per arrivare a quel punto però.

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Di recente il mio amico maschio si è autodiagnosticato con DID. È convinto di averlo anche se non è andato a nessun esperto a riguardo. Mi ha detto che si fa del male a se stesso e che si dissocia sempre, che ha lasciato grandi lacune di memoria e che fa del male a se stesso. Ha attraversato un periodo di 2 settimane in cui ha iniziato a riferirsi a se stesso come "noi" e non molto tempo fa mi ha chiesto se volevo "incontrare i suoi alter". Dice di averne sette, è anche un maschio transgender e le persone trans hanno molte più probabilità di soffrire di depressione o di un tentativo di suicidio e io sono molto preoccupato. Il trauma che dice di aver affrontato da bambino non era sessuale o fisico, ma dice che era più emotivamente manipolativo e che quando era più giovane, suo padre sarebbe tornato a casa ubriaco lanciando cose. Non so se questo si adatta davvero al trauma che di solito causa DID, e penso che potrebbe esserlo imitando i sintomi che ha letto online prima di autodiagnosticare se stesso, ma poi di nuovo no professionale. Ha anche un ragazzo che soffre di DID a causa di abusi sessuali quando era più giovane e non so come questo avrebbe potuto influenzare la sua opinione o l'immagine di sé di se stesso con la necessità di modificarlo. Immagino di essere solo preoccupato che non abbia idea di cosa stia facendo (cosa che non è un professionista, quindi probabilmente proprio lì, ma non so proprio cosa fare. Lo fa da un po '. Anche lui ha 16 anni.

Sono piuttosto preoccupato di avere 67 anni e a quel tempo ho avuto le mie diagnosi qualche tempo fa e il resto è stato considerato molto raro e ottenere informazioni ora è stata una grande lotta sembra che tutti ce l'abbiano ed è orgoglioso di mostrare che i loro sintomi sono stati come sono estremamente imbarazzato e ho sempre nascosto le mie condizioni e continuerò a fare così.

Ciao! Ho un amico che ha avuto un passato traumatico e gli viene diagnosticato un disturbo dell'umore e un'ansia generalizzata. Sebbene durante molti, molti anni di terapia, nessuno psicologo o psichiatra gli abbia mai diagnosticato un DID o qualcosa di simile, è ancora convinto di averlo. Come qualcuno che è davvero immerso nella comunità di persone con problemi di salute mentale a causa della conoscenza di molte persone che soffrono di diversi disturbi psicologici come oltre a soffrire di qualcuno (anche se non disassociativo del disturbo dell'identità, motivo per cui sto facendo ulteriori ricerche), questo mi dà davvero fastidio perché nessuno, incluso e soprattutto molti, molti professionisti formati non hanno mai avuto un accenno di ciò che sta accadendo e questa persona non ha mai mostrato alcun sintomo (ovviamente, non che lo saprei di). Mi fa davvero pensare che anche dopo averlo recentemente discusso con i medici e ancora nessuno ha confermato nulla, si è ancora autodiagnosticato con DID. Non so se ho torto per essere arrabbiato con lui, soprattutto perché sembra il tipo di persona che vorrebbe ha davvero bisogno di simpatia nella sua vita, e anche perché non sono un dottore e non c'è modo di entrare nella sua testa per sapere cosa sia sta succedendo. Qualcuno potrebbe aiutarmi a far luce su questo argomento in modo che io possa sapere cosa fare dei miei sentimenti in questo situazione e se sbaglio, voglio sapere come crescere per essere più accettabile, meno ignorante e veloce giudicare.

Ciao, sto attualmente avendo un problema su come sembra che tutti i miei amici stiano uscendo con DID allo stesso tempo? So che è possibile che più amici condividano le diagnosi, ma una persona chiave che conosco e che conosco da molto tempo ha iniziato a comportarsi come persone diverse dopo aver incontrato gli altri amici con DID (conosco 3 persone attualmente, due delle quali sono diagnosticate e la terza evito perché infastidisce alcune delle mie più dominanti altera)
Questo amico prima ha agito come una ragazza "tumblr type" media (anche se leggermente aggravante). Ora verrà da me e dai nostri amici o parlando come un bambino o vagando su come gli altri alter le hanno detto di non fare qualcosa ma lo ha fatto comunque (e ha iniziato a parlare in terza persona?)
Non voglio essere un guardiano o maleducato o altro, ma sembra strano che tutto questo sia venuto fuori dal nulla, e presenta così fortemente (come ho studiato, DID è di solito il 96% delle volte non rilevabile da quelli al di fuori del sistema)
Poi di nuovo, ho OSDD e forse DID stesso presenta questo fortemente? Il mio amico passerà dall'uso del linguaggio per bambini (tawlkin 'wike dis) al ringhio come un cane o alla minaccia di uccidere persone. Mi sento davvero forzato e anche i miei amici con DID condividono con me il fatto che si sentano come se stesse scrivendo questi alter e switch. Non voglio sembrare cattivo, però, quindi suono insieme. Qualsiasi consiglio / approfondimento sarebbe molto apprezzato.
Con saluti confusi, Matthew.

È possibile per qualcuno controllare chi vogliono essere e se possono controllarlo, possono controllare quello che fanno come l'altra loro personalità? Sono molto curioso e mi piacerebbe saperlo.

Crystalie Matulewicz

2 dicembre 2016 alle 12:18 pm

Mathew,
Sebbene le rappresentazioni di DID indichino diversamente, DID non è controllabile in questo modo. La dissociazione non avviene per forza, o scelta fatta dalla persona principale (ospite), ma per necessità. Alcune persone possono essere coscienti, consapevoli di ciò che stanno facendo le loro parti, ma non necessariamente avere il controllo su di essa (al massimo, il controllo è condiviso con l'altra parte).

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All'inizio degli anni '90 c'è stata un'epidemia di diagnosi errate di MPD - PRI ha fatto un Retro Report al riguardo - specialmente a Houston. Uno degli psichiatri coinvolti era un neolaureato della facoltà di medicina, che aveva appena completato la sua residenza l'anno prima di fare la sua prima diagnosi di MPD, ora ribattezzato DID. Entro 2 anni, in qualche modo, metà dei suoi pazienti avevano MPD. Come si è scoperto, quel 1 ° paziente aveva appena avuto PTSD a seguito di CSA. Non MPD.
Quello che è successo? Questo dottore era stato terribilmente inesperto e fu catturato dall'attuale clima psichiatrico alla moda che abbracciava la MPD come tutta la rabbia, MPD scaturisce non solo dal CSA ma dall'abuso satanico rituale sensazionale e sensazionale, più il florido meglio. Erano i giorni post-bambino interiore, i tempi in cui dominavano le abreazioni, le interviste al sodio amytal in restrizioni a 4 punti e i flashback. Era un buon momento per essere una contrazione o per possedere azioni negli ospedali HCA e in altri ospedali per cure psichiatriche. A quel tempo, HMO, PPO e altri piani di risparmio assicurativo non erano stati formati e le persone ammesse in questi ospedali potevano rimanere finché durò la loro assicurazione, in genere diversi mesi o anni. La gente veniva pagata!
Quei sfortunati pazienti che avevano una diagnosi errata di MPD erano vittime di abusi psichiatrici, non di abusi satanici sul culto. Ma le loro vite da quel momento in poi furono ugualmente rovinate e doppiamente colpite. Erano stati portati sull'orlo della follia e la maggior parte cadde, soffrendo orribilmente per la conseguente caduta.
A volte, non ora, ma a volte, c'è un'eruzione cutanea di diagnosi errate psichiatriche. Alcuni entrano in voga, e quando lo fanno, può essere fatale. Nel caso MPD, a causa di ciò che è stato fatto, molti pazienti hanno continuato a guadagnare la loro etichetta attuale. Senza volerlo, era stato dato un suggerimento post ipnotico e, a causa dell'entità del trauma, le loro menti produssero ciò che gli era stato detto.
Il motivo per cui potresti non aver sentito parlare di questo è perché non è discusso apertamente. Diversi pazienti hanno deciso se il tribunale per i danni e come parte dell'accordo sono vietati per discuterne. Ma è là fuori. È successo. Loro esistono.

La mia migliore amica ha circa 17 anni e mi sta dicendo che ha il D.I.D.
Non ho detto nulla e ci sono andato (Come mi è stato detto dal mio amico poliziotto a causa della mente adolescente e alcuni problemi del sistema, a nessuno di età inferiore ai 19 anni viene diagnosticata questa malattia, ad eccezione di corso)
E recentemente ho pensato che stesse fingendo, solo per alcune piccole cose.
Li chiama anche teste invece di altre (che penso sia figo)
Le sue teste sono;
Lapis,
Scricciolo,
Boxx
E se stessa.
Bene..sono tutti testo / tipo in modo diverso, parlano tutti in modo leggermente diverso, e talvolta fanno persino snapchat in modo diverso.
Tuttavia da quel poco che so di D.I.D e dall'avere un membro della famiglia che ne soffre anche io penso che sia una femmina adolescente la cui mente è sotto stress a causa delle sue strutture vitali, ma non è sofferenza, cosa fanno Lo voglio?

Crystalie Matulewicz

29 agosto 2016 alle 11:50

Ciao J.T.,
È impossibile per te sapere se il tuo amico ha davvero DID o meno. Dirò che è possibile, certamente. Le persone con DID mostrano sintomi già nell'infanzia e possono essere diagnosticate a qualsiasi età (molti sono diagnosticati al di sotto dei 19 anni, in quanto non vi sono limiti di età per la diagnosi).
Ma ci sono anche persone che, sfortunatamente, fanno finti disturbi psicologici. Penso che sia importante per te mostrare il tuo supporto. Il confronto con lei può solo peggiorare le cose. Se puoi, incoraggiala a chiedere aiuto.

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Ciao; Non ho disturbi mentali del genere, ma ho un amico che non capisco letteralmente perché pensa di avere una sorta di disturbo di moltiplicazione della personalità. Soprattutto quando mi ha letteralmente detto di aver creato questa ulteriore personalità maschile durante il nostro ultimo anno di scuola media. Lo chiama "Odio" perché è stato creato dalla sua amarezza e rabbia nei confronti della sua ex che ha rotto con lei quell'anno. Non l'ho comprato davvero in tutta onestà, ma l'ho lasciato scivolare. Al momento sono un giovane al liceo.
E di recente mi è saltato in mente, il fatto che ho lasciato che fosse la pretesa della sua slide. Perché di recente ho avuto una discussione con lei; incolpa letteralmente il fatto che non mi manda mai messaggi di ritorno o di come a volte mi insulti indirettamente sul suo personaggio "Odio". Quasi letteralmente l'ultima volta che le ho parlato, ha usato il suo codardo personaggio "Odio" per disgustarmi e farmi esplodere ulteriormente. "L'odio" sembra affermare che lei gli dice di smettere di parlarmi e di lasciarmi in pace. Il che mi porta a queste domande, spero di ricevere una sorta di risposta a:
-Se la mia amica afferma di non ricordare nulla e non ha alcun senso di controllo su "Odio", perché "Odio" dice che gli sta chiedendo di fare qualcosa o di rimproverarlo? Questo, o non significa che stia mentendo sul "non avere alcun controllo su"?
-Come faccio a sapere che sta facendo tutto questo per attirare la mia attenzione o farmi arrabbiare?
-Inoltre, cosa significa se pensa sempre alle fantasie sessuali con se stessa e "L'odio"? "L'odio" rappresenta quanto sia scortese, meschina, fredda e forse... troia?
-O sto per essere troppo critico e irrazionale al momento?
Per favore aiutami, non sono molto bravo a capire queste cose o no... dal momento che non sono molto intelligente nelle interazioni sociali... = _ = "

Anche l'autore del blog, Crystalie ha un buon video su ciò di cui stai parlando. Penso che potrebbe esserti utile.

Fenice,
Le cose sembravano davvero fuori controllo per me quando mi è stata diagnosticata la prima volta e ho letto qui che altri hanno sperimentato la stessa cosa. Questa diagnosi è difficile da accettare... ma ciò non significa che la diagnosi non sia reale. La cosa che mi ha aiutato, specialmente nei primi tempi della diagnosi, era leggere i blog su questo sito Web e leggere il libro The Dissociative Identity Disorder Sourcebook. Sembra che tu abbia avuto traumi multipli che sarebbero difficili da vivere per chiunque. Il modo in cui siamo sopravvissuti con DID è stato quello di creare identità diverse. Quindi, per come la vedo, siamo tutti sopravvissuti grazie ai nostri alter. Essere grati agli alter e agli alter ti aiuterà a risolvere un po 'della confusione che potresti provare. Che tu conosca i nomi o meno, ti incoraggio a fidarti della tua mente. Ovviamente non lo stai inventando e nessuno conosce i tuoi alteri più di te.
La prima volta che mi è stato diagnosticato è stata una delle parti più difficili del viaggio per me. Combattere se la diagnosi fosse vera o meno, ma anche vedere sempre più segni che fosse vera. Nel tempo questo tipo di ansia mentale si è calmato per me. Spero lo stesso per te.

Ciao,
Mi è stato recentemente diagnosticato un DID dopo che l'evento più traumatico della mia vita (che ricordo) è accaduto 2 anni fa all'età di 58 anni. Innanzitutto mi è stato diagnosticato il PTSD. L '"evento" ha causato una reazione quasi fisica che all'epoca ho chiamato "spostamento", ma descriverò anche come una sorta di "tic" della mia testa o del mio corpo su un lato, mai così leggermente. Qualcuno qui può collegarsi a questo? Sono tornato a casa da lì e non conoscevo il mio nome e poi mi sono chiamato ***, quando il mio vero nome era *****. (Sono in procinto di cambiare il nome legale). Ci sono stati molti, molti eventi a cui ovviamente non parteciperò, principalmente perché mi sento TOTAL FRODE! Ma poi penso, OMG, nient'altro ha senso! Sono il peggior critico che potrei MAI avere se dovessi dire a 100 persone! Un paio di cose degne di nota. Mi sono sempre ricordato di essere rimasto fuori dalla porta della mia camera da letto mentre un bambino osservava un bambino legato a una culla con il vicino della porta accanto in piedi. Non saprei dire se è mio fratello o mia sorella. 2 mesi fa mia madre mi disse che quando avevo 2-3 anni le dissi "***** mi legò nella culla". Ero io. Mi ero dissociato. E sapevo di averlo fatto per tutta la vita. MA, NON PENSO di conoscere i miei nomi alterati; bene forse lo faccio, ma penso che sto solo provando troppo. E uno è comunque un personaggio immaginario, quindi è strano. Qualcuno di questi ha un po 'di senso?? Sono così sopraffatto! E spaventato. E ho così molta ansia. Grazie per l'aiuto.

Recentemente mi è stato diagnosticato. Mio marito non è stato sorpreso. Sapeva che c'era qualcosa di sbagliato (a parte le mie altre diagnosi). Andato in terapia con me @ è stato chiesto come si sentiva. Ha detto che è giusto che gli abbiamo dato un nome. So quanto sono fortunato ad averlo nel suo supporto. Non molti di noi hanno questo. A volte semplicemente non so se sia così, bipolare, ptsd, ansia complessa o mia grave dissociazione. Chissà.? Ho avuto effetti per tutta la vita. È un abuso precoce di un bambino o solo una coincidenza. Sono grato per coloro che sono passati attraverso me e mi hanno dato supporto. Grazie per i tuoi articoli # Shelby McMullen..shelbyriley0 @ gmail.com

Ciao Jessica,
Siamo attualmente senza un moderatore su questo sito. Mi è stato diagnosticato un DID per lo scorso anno. So che può essere un momento confuso prima e dopo una diagnosi. DID è molto difficile da diagnosticare ma ci sono test che gli psichiatri esperti usano prima di dare quella diagnosi. Hai mai pensato di chiedere a tua sorella se poteste andare insieme all'appuntamento con i suoi medici? In questo modo potresti ottenere risposte alle tue domande e sapere di più su come gestire le circostanze in cui ti trovi ora. Se in questo momento non si sente a suo agio ad andare a un incontro con te, allora dovrai rispettarlo. Ma penso che ti possa essere certo che se il suo psichiatra, che è stato addestrato per individuare manipolazione ed evasività, le avesse diagnosticato un DID, allora è più che probabile ciò che ha.
Può essere utile, se tua sorella non è a tuo agio con te per andare dal suo incarico, che tu pianifichi un incarico per te con un consulente. Potresti esplorare le tue domande e perché la diagnosi ti mette a disagio e quale influenza ciò ha sulla tua vita.

A mia sorella è stato diagnosticato un DID. Ho letto tutto sulle sue diagnosi ma è difficile capire se i suoi "alterati" che escono sono reali o falsi.
Mia sorella ha avuto molte diagnosi diverse in passato e ci siamo resi conto che era una brava attore quando si trattava di quelle nuove diagnosi. So che studia le sue diagnosi, ma poi tende a giocare fino in fondo.
Voglio sapere se potrebbe falsificare le sue diagnosi DID. Può creare molti problemi in casa e incolpare tutto sulla sua malattia o altera. Se è reale, possiamo farcela, ma se è falso come tutti i sintomi della sua altra diagnosi, non siamo sicuri di come gestirlo.
Per favore, aiutatemi a capire questo!

Sherry,
C'è molta propaganda ombrosa intorno a quelli che affermano di essere sopravvissuti all'abuso rituale. Credo sia che l'abuso rituale stia sicuramente accadendo, sia che ci sono sostenitori che affermano di esserlo avere DID ed essere sopravvissuti agli abusi rituali con l'intento di creare una raccolta di massa di incredibili spazzatura. È un incubo cercare casi autentici, diciamo per determinare il fatto che è un dato di fatto. Se uno di questi ha senso.

Questo è davvero un buon articolo. Le specializzazioni in psicologia mi arrivano davvero, perché vengono insegnate da libri di testo non aggiornati, non hanno esperienza clinica, non sono qualificati per diagnosticare e non hanno mai incontrato nessuno con Disturbo Dissociativo di Identità, specialmente se non affrontato viso!
Hai bisogno di una storia personale completa, di caratterizzazioni cliniche e di formazione nella valutazione dei disturbi dissociativi per fare o confermare una diagnosi. DID è praticamente la diagnosi che nessuno vuole davvero - l'amnesia è molto difficile da gestire ed è molto spaventoso sentire non avere il controllo delle tue azioni - ci vuole tempo per capire che * un'altra parte di te * ha il controllo e di solito sta facendo le loro migliore.
Il DID colpisce l'1,4-1,6% della popolazione americana e l'1-3% a livello globale, rendendolo più comune del DOC (circa l'1%) e della Schizofrenia (0,7%), ad esempio. Come tutto il disturbo dissociativo è un disturbo nascosto.
Stranger in the Mirror: Dissociation: un'epidemia nascosta di Marlene Steinberg è fantastica - il suo sito web si chiama Stranger in the Mirror e lei scrisse la lunga intervista clinica per i disturbi dissociativi noti come SCID-D.

Ciao,
Sto ancora affrontando molti appuntamenti di psicologia e cosa non sto cercando di capire il mio cervello.
Qualcuno sa se è possibile che un particolare alter abbia una propria condizione mentale? (Che si tratti di una condizione reale o no.)

Ciao agrifoglio
La settimana scorsa mi è stato diagnosticato un DID dal mio terapista. È addestrata nella diagnosi e nel trattamento della DID. Sono entrato e uscito dalla terapia
per oltre 20 anni Adesso ho 51 anni ed è la prima volta
che avevo fatto emergere altre identità. È successo nel suo ufficio mentre era in uno stato dissociativo severo. Ero spaventato ma principalmente estremamente confuso. Temevo che potessero uscire in pubblico, ma lei disse che sarebbe successo solo nel suo ufficio dove mi sentivo al sicuro. È vero?? Sono ancora preoccupato

Ciao a tutti ho 15 anni e mi chiamo Fianer. O Fi. La mia storia della mia vita è simile ad altre qui. Esternamente, sono solo normale ADD / ADHD mi fa schifo. Nessun altro nella mia vita fino a poco tempo fa MOLTO MOLTO come una settimana fa, sapeva cose segrete su di me. Sono estremamente anti-sociale ma circa 2 settimane fa la mia anima gemella / ragazza è stata uccisa e sono stato davvero davvero molto depresso e incasinato e impazzisco per tutti e quando sono solo piango e grido e ho la memoria vuota punti. Perderò qualche minuto alla volta e una volta a scuola ho perso circa 30 minuti ed è stato come se fosse stato premuto un interruttore. Come come qualcuno va a dormire e poi si svegliano e sembra che sia passato 1 secondo, ma il tempo è passato molto. questo è fuori tema però. Una settimana fa ho detto a un bambino di cui mi ero davvero fidato a scuola di tutto ciò e gli ho detto che ho sempre sentito delle voci nella mia testa e degli spazi vuoti della memoria. Mi ha detto che a volte cambio e che non sono amabile per me e che impazzisco e sembra che stia per uccidere qualcuno! Ero inorridito quando l'ho sentito! Ho iniziato a cercare disordini disassociativi dell'identità e cose del genere e non posso esserne sicuro (qualcuno di noi può esserlo?) Ma penso che il mio alter la personalità è emersa o è stata creata o qualsiasi altra cosa per prendersi cura di noi stessi perché ciò che è successo a Selena ci ha incasinato male. Posso essere come sedermi in classe e roba del genere e mi nasconderò, ma sarà diverso, come se il mio corpo si muovesse senza che io lo muovessi e tutto sembrasse... ovattato. Grido ma nessuno mi ascolta e non posso tornare indietro, non importa quanto ci provo! mi è successo tre volte e non voglio che continui, mi spaventa così tanto! Qualcuno ha detto che ho minacciato di ucciderli a scuola e sono uscito dalla sospensione a causa di ciò, ma non me lo ricordo affatto!!! Quindi ora sono bloccato qui a casa mia e ho fatto tutte queste ricerche su queste cose. Da quando Selena è stata uccisa, tutto è andato in discesa in circa una settimana. Sono a metà della terza settimana e non so cosa fare. Sono ancora fuori dalla sospensione scolastica.

Holly Grey

6 gennaio 2011 alle 16:29

Ciao fi
Voglio rassicurarti sul fatto che la dissociazione, anche grave dissociazione, non è insolita durante / dopo un evento traumatico come quello che descrivi. Simile al modo in cui una febbre può svilupparsi per combattere i germi quando si è malati, da moderati a gravi la dissociazione può svilupparsi temporaneamente per combattere i sentimenti dolorosi quando sei esposto a traumatici fatica. E proprio come la febbre ti avverte che il tuo corpo è malato e ha bisogno di cure, una grave dissociazione ti avverte che la tua mente sta lottando e ha bisogno di cure. È importante raccontare ai tuoi genitori o ad un adulto di fiducia queste esperienze in modo da poter ricevere queste cure. In termini di disturbo dissociativo dell'identità, è molto difficile da diagnosticare. I medici con esperienza nella diagnosi e nel trattamento di DID hanno a disposizione strumenti diagnostici per aiutare a discernere se qualcuno ha un disturbo dissociativo e / o specificamente DID. Ti incoraggio a parlare con un adulto - forse un consulente scolastico - onestamente su ciò di cui hai a che fare in questo momento.
Mi dispiace tanto per la tua ragazza. Sappi che la morte di una persona cara può essere una specie di trauma. Il fatto che stai lottando è comprensibile al 100%.

  • rispondere

devo essere uno scettico, anche se credo che abbia avuto i suoi casi autentici. cosa si fa esattamente e cosa lo porta in superficie può essere trattato se così come sono stato molto abusato bambina come le mie sorelle ma non riesco mai a ricordare nessuno di noi che si dissocia dagli orrori del nostro abuso AIUTO grazie se puoi aiutarmi a capire meglio perché accade

"Mi dispiace molto che tu non abbia il sostegno della tua famiglia e, in effetti, ti senti ridicolizzato. La validazione autentica è così importante. Seguo NAMI su Twitter e segnalano spesso quanto sia importante avere supporto nell'affrontare le malattie mentali. Spero che la convalida che stai ottenendo da altri con DID ti aiuti a soddisfare tale esigenza ".
Grazie Holly. Questo significa così tanto per me. Ho anche letto quanto sia importante avere un sistema di supporto esterno.
Sì, assolutamente... la convalida che sto trovando da altri che hanno anche DID aiuta a soddisfare tale esigenza.
Quando mi sono imbattuto nel tuo blog proprio intorno a ottobre / novembre, è stato in un momento in cui pensavo di non poter affrontare un altro giorno di ridicolo e isolamento. Credo che mi abbia davvero salvato la vita sapere che non ero solo!

Mentre ero seduto qui a leggere questa voce e mi sono venuti in mente i commenti che seguono qualcosa di molto distinto. Prima della mia diagnosi e anche all'inizio non c'era nessuno nella mia vita che avrebbe notato se avessi cambiato. Si trattava di segretezza e nascondersi. Oggi però le cose sono diverse. Ci sentiamo relativamente al sicuro in chi siamo come collettivi. Non c'è nessuno presente nella mia vita che non sappia che ho DID. La mia commutazione è relativamente normale. A volte le persone lo notano, a volte no. A volte chi è fuori si identificherà altre volte e insisterà per essere Dana. Oggigiorno raramente operiamo al di fuori di una sorta di consapevolezza consapevole e lavoriamo bene insieme. (Holly probabilmente ti ricordi che questo è il caso di DA) Lo so dalle persone della mia vita vedere chi io sono davvero e conoscendo le parti individualmente sto facendo la mia parte per aiutare a rimuovere lo stigma del DID dal pubblico Visualizza.
Il mio pensiero sulle persone che fingono di avere DID è che se qualcuno ha davvero DID, se lo sono fingendo di fare consciamente o inconsciamente c'è un altro problema che devono affrontare con. La vita non è facile per nessuno e ritengo che non sia necessario per nessuno giudicare le altre persone che lottano durante il viaggio della vita.
Grazie Holly per aver affrontato questo argomento difficile.

Holly Grey

4 gennaio 2011 alle 18:51

Ciao Dana!
"So che dalle persone della mia vita vedendo chi sono veramente e conoscendo le parti individualmente, sto facendo la mia parte per aiutare a rimuovere lo stigma del DID dalla vista pubblica".
Sono contento che tu lo sappia, perché è vero al 100%. Potresti non saperlo, ma mi hai aiutato ad arrivare in un posto dove sono in grado di scrivere pubblicamente e parlare di DID e farlo comodamente, in sicurezza. Quando ti ho incontrato, ho incontrato qualcuno che non aveva vergogna per il fatto che avevano DID, mentre ne ero paralizzato. Onestamente, non conoscevo nessun altro modo. Interagire con te mi ha mostrato che è possibile vivere la vita come qualcuno con DID senza nascondersi nell'umiliazione e nella paura. Grazie. Stai assolutamente facendo la tua parte.
"La vita non è facile per nessuno e ritengo che non sia necessario per nessuno giudicare le altre persone che lottano durante il viaggio della vita".
Lo amo. Grazie per averlo detto.

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Ciao kerri,
Posso assolutamente relazionarmi con tutto ciò che hai detto. Una volta al mese o più, voglio davvero entrare nel mio ufficio di terapisti e dirglielo Ho finito, ma in fondo so che devo essere lì e di cui ho appena raschiato la superficie guarigione
Per quanto riguarda la mia famiglia, ho solo rivelato loro che ho l'ansia, e non hanno fatto altro che ridicolizzarmi e da allora mi prendono in giro. Quindi non c'è modo di dire loro del mio DID. Non voglio nemmeno immaginare l'umiliazione che mi farebbero se lo sapessero.
La maggior parte delle persone che incontro giorno per giorno mi fanno sentire solo un po 'ansioso. La mia vita quotidiana appare molto normale e funzionale.
È davvero molto utile per me venire qui e leggere scenari così simili ai miei. Sta convalidando, e mi tiene anche comodamente radicato aiutandomi ad imparare che sono davvero la norma, piuttosto che l'eccezione che i miti là fuori potrebbero far credere.

Holly Grey

4 gennaio 2011 alle 18:45

Ciao Mareeya -
Sono così felice che tu abbia detto questo:
"È davvero molto utile per me venire qui e leggere scenari così simili ai miei. Sta convalidando, e mi mantiene anche comodamente radicato aiutandomi ad imparare che sono davvero la norma, piuttosto che l'eccezione che i miti là fuori potrebbero far credere. "
O meglio, sono così felice che sia stata la tua esperienza. È incredibile quanto aiuta a sentirsi normale, almeno nel contesto del Disturbo Dissociativo di Identità.
Mi dispiace molto che tu non abbia il sostegno della tua famiglia e, in effetti, ti senti ridicolizzato. La validazione autentica è così importante. Seguo NAMI su Twitter e segnalano spesso quanto sia importante avere supporto nell'affrontare le malattie mentali. Spero che la convalida che stai ricevendo dagli altri con DID aiuti a soddisfare tale esigenza.

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Sono così felice di sentire da tutti voi, Mareeya, Paul, Poser e Holly, quanto sia stato difficile per tutti accettare la diagnosi. Perché lo faccio continuamente. Mi sento come se fossi un po 'una porta girevole sull'argomento. Oscillando costantemente dall'incredulità all'accettazione e poi di nuovo alla negazione. Non riesco a contare le volte in cui ho voluto entrare nel mio studio di terapisti e dire: è tutta una schifezza, devo essere una persona disperata che vuole solo attenzione o si illude da sola. Ma mi fermo perché so nel profondo che non è vero. Stranamente i miei alter di solito saltano dentro in questi momenti e affermano catagoricamente che sono reali e sappiamo tutti in fondo che non stiamo fingendo o mentendo. Certamente quale sarebbe il guadagno. Non raccontiamo agli altri la nostra diagnosi, quindi non riceviamo grande simpatia o trattamento speciale per questo. L'unica persona di cui ne parliamo è il nostro terapeuta.
Per quanto riguarda le persone che non credono a parenti e amici, posso capire, perché sono apparso così "normale" agli altri, a parte i problemi di ansia e ciò che sembrava essere stato d'animo. Nessuno intorno a me, compresa la mia famiglia, aveva idea di essere stato abusato da mio padre. Quindi la loro percezione della mia storia e della mia vita era totalmente fuori sincera da ciò che stava realmente accadendo proprio sotto il loro naso.
Penso che le persone non credano per molte ragioni diverse, ma una di queste è perché non pensano che queste cose possano accadere ai loro figli, fratelli ecc. Perché credono che avrebbero saputo o notato cose se fosse stato così. Ma poiché noi DID sappiamo che un intero universo della realtà può coesistere proprio sotto le percezioni degli altri. Una volta ho detto a un terapeuta che avrei potuto urlare nella mia testa proprio di fronte a lui e lui non lo avrebbe saputo, perché fuori dalla mia faccia poteva essere abbastanza impassibile o addirittura sorridere. E potrei avere una conversazione coesa con lui e cambiare e sembra non perdere neanche un colpo.
Forse l'educazione non deve riguardare solo i DID, ma il modo in cui le persone possono vivere una vita incredibilmente diversa da quelle che descrivono e quanto sia comune.

Holly Grey

4 gennaio 2011 alle 18:40

Ciao kerri,
"Per quanto riguarda le persone che non credono a parenti e amici, posso capire, perché sono apparso così" normale "agli altri, a parte i problemi di ansia e ciò che sembrava essere stato d'animo."
Sì! Quando ho detto alla mia compagna della mia diagnosi - all'inizio della nostra amicizia, prima che iniziassimo a frequentarci - ha detto: "Pensavo fosse una cosa del genere". Mi ha scioccato. Per tutta la vita la gente mi aveva detto che ero "diverso" o "unico", ma è ben lungi dall'avere un disturbo dissociativo di identità. Nel frattempo quelle stesse persone mi hanno detto quanto fossi intelligente, competente e ben adattato. Posso facilmente capire perché le persone che mi conoscono da molto tempo - a differenza del mio partner quando le ho detto - potrebbero dubitare della mia diagnosi.
"Forse l'educazione non deve riguardare solo i DID, ma il modo in cui le persone possono vivere vite incredibilmente diverse da quelle che descrivono e quanto sia comune questo in realtà."
È un buon punto. Sono propenso ad essere d'accordo con te.
Grazie, Kerri.

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Ciao agrifoglio
Questo è un posto molto importante per le persone a cui è stato diagnosticato DID, i loro sostenitori e i loro dubbiosi. Sono contento che tu abbia scritto di questo.
Sono d'accordo che la ricerca, la ricerca e altre ricerche sono la chiave qui... sia che tu stia lottando con la tua diagnosi, sia che tu stia lottando per accettare la diagnosi di un altro.
Ciao Poser,
Il mio terapeuta è l'unica persona con cui parlo del mio DID oltre a venire qui, ma sono pienamente d'accordo con Holly che con un sacco di duro lavoro, possiamo spostare il paradigma del DID... e dovremmo così che possiamo superare i miti che circondano DID. Deve essere uno sforzo collettivo e spero di poterlo aiutare un giorno.
Ciao Paul,
"così tanti di noi pensano di essere frodi a causa dei meccanismi naturali di DID. Ci mettiamo sempre in discussione "
Quanto è vero. Mi sono accusato di essere una frode molte volte... soprattutto nei miei tentativi sfuggo a questa diagnosi. Mi trovo ancora a chiedermi... cosa diavolo ho detto alla mia terapista per farle pensare che ho DID? Devo averle nutrito una merda totale! Ma poi qualcuno mi parlerà di qualcosa che ho detto o fatto ma non ricordo... o torno indietro e leggo i miei diari, e poi la realtà colpisce ancora. Quindi, come hai detto, l'accettazione non è qualcosa che ottieni e poi lo hai per sempre. Dubitiamo costantemente di noi stessi... ma penso che un po 'di dubbio su di me possa essere una buona cosa. In realtà mi costringe a fare ricerca ed educare me stesso.

Coppia altri punti:
Direi che il peggior falso è quando i criminali lo usano come difesa legale. Non è così comune, ma succede. E di solito succede senza alcuna diagnosi precedente. È un attacco a quelli di noi con DID autentico e trovo poco attraente per non dire altro.
La falsificazione è un argomento complicato perché molti di noi pensano di essere frodi a causa dei meccanismi naturali di DID. Ci interroghiamo sempre (almeno la maggior parte di noi). Ho scoperto che l'accettazione è l'area più difficile di trattare con DID e che l'accettazione è costantemente in evoluzione. In genere non è qualcosa che ottieni e quindi lo hai per sempre.

Non ho molta esperienza con la parte falsa. Non so che è del tutto comune. Ne ho letto in "Rebuilding Shattered Lives", un ottimo libro clinico che affronta il tema processo terapeutico, tra cui la falsificazione (malingering) e diagnosi errate (che considero interamente) problema separato; e di nuovo non sono così esperto per dirci nulla). La diagnosi errata, penso, deve essere vista nel contesto di altri disturbi dissociativi. A volte c'è una zona grigia sul fatto che una persona debba essere diagnosticata come DID rispetto a DDNOS. Non sono chiaro sulle statistiche. So solo che è una variabile.

Agrifoglio-
Una delle informazioni importanti riguardanti DID è che si tratta di un disturbo progettato per proteggere il sistema. Essere "fuori" in pubblico da vedere per tutti sarebbe contrario alla diagnosi stessa. I laici che conoscono DID pensano che sia come i palesi cambiamenti come Sybil o Tara di "US of Tara" mentre in realtà gli interruttori sono più sottili e si presentano come malumore piuttosto che personalità i cambiamenti. Sono d'accordo che ci vuole un terapeuta esperto per diagnosticare e curare la DID, ma ci vuole anche una persona forte per accettare la diagnosi di DID. Il Disturbo Dissociativo di Identità può essere dirompente e difficile nella sfida quotidiana di esistere. Io, per esempio, sto ancora lottando con l'accettazione, tanto meno essendo "fuori" persino dalla mia famiglia.

Holly Grey

30 dicembre 2010 alle 8:38

Ciao Poser,
Grazie per il tuo commento.
Sono d'accordo che DID è una diagnosi estremamente difficile da accettare. Ho scritto un'intera serie, in effetti, sulla tumultuosa esperienza del wrestling con una prima diagnosi di DID. http://www.healthyplace.com/blogs/dissociativeliving/category/impact-of-did-diagnosis/
"Essere" fuori "in pubblico da vedere per tutti sarebbe contrario alla diagnosi stessa."
Sì. Tuttavia, con il trattamento e un sacco di duro lavoro, è possibile - per mancanza di una frase migliore - spostare il paradigma del DID. Ci sono persone che non conoscono la diagnosi e la vita con il Disturbo Dissociativo di Identità. E meno male per quello, o saremmo tutti bloccati a non capire affatto il disturbo. DID vuole nascondersi e il sistema è progettato per non essere rilevato - ma a un certo punto, ciò non può continuare o l'individuo con DID non imparerà nemmeno di averlo e tanto meno di iniziare a recuperare.
Nella mia esperienza, la battaglia per accettare la mia diagnosi era essenzialmente - sebbene non me ne rendessi conto in quel momento - a combattere con la mia stessa patologia, tra l'insistenza di DID sul fatto che rimanga nascosta e la mia spinta a capire la mia la realtà. È stato incredibilmente doloroso per me, ma se non avessi camminato faticosamente, non sarei in grado di scrivere e parlare pubblicamente di DID oggi. Pensato che DID sia, come hai sottolineato, progettato per proteggere il sistema, le persone che vivono con esso possono andare oltre. È difficile, ma è possibile.

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