Trattamento Monarch eTNS ADHD: terapia digitale senza farmaci

Cos'è Monarch eTNS?

Monarch eTNS è un dispositivo con prescrizione medica progettato per l'uso durante la notte nei bambini con ADHD di età compresa tra 7 e 12 anni. Il sistema Monarch eTNS è il primo dispositivo approvato dalla FDA per l'ADHD con comprovata efficacia nell'alleviare Sintomi dell'ADHD, secondo un piccolo studio.¹

Come funziona Monarch eTNS?

Il monarca eTNS (external Trigeminal Nerve Stimulation) è un dispositivo elettronico, delle dimensioni di un telefono cellulare, che si collega a un cerotto usa e getta posto sulla fronte di un bambino prima di coricarsi. Una volta acceso, il dispositivo invia impulsi stimolanti bassi al nervo trigemino attraverso il cerotto durante la notte. Il nervo trigemino è il più grande nervo cranico del cervello responsabile della comunicazione delle sensazioni dal viso ad altre parti del sistema nervoso, comprese le aree cerebrali coinvolte nei disturbi dell'umore, nell'epilessia e nell'attenzione.

Chi può utilizzare Monarch eTNS?

Monarch eTNS è per i pazienti di età compresa tra 7 e 12 anni che attualmente non assumono prescrizioni

Farmaci per l'ADHD. Il dispositivo non deve essere utilizzato da pazienti con un pacemaker impiantabile attivo o un neurostimolatore impiantabile o da pazienti con dispositivi indossabili (ad es. pompe per insulina).

Quali studi sono stati condotti su Monarch eTNS?

Due studi clinici hanno confrontato il Efficacia del sistema Monarch eTNS nel trattamento dell'ADHD con un dispositivo placebo.

Nel 2014, 24 bambini con ADHD di età compresa tra 7 e 14 anni hanno partecipato a uno studio di fattibilità pilota in aperto della durata di 8 settimane. Dopo quattro settimane di utilizzo notturno, la scala Clinical Global Impression-Improvement (CGI-I) ha valutato il 64% del gruppo di studio come "migliorato" o "molto migliorato". Questo processo ha mostrato una diminuzione del 47% nel punteggio ADHD Rating Scale IV (ADHD-RS-IV) e un tasso di risposta del 71% nella scala Clinical Global Impressions Scale-Improvement (CGI-I) dopo otto settimane. I partecipanti allo studio hanno utilizzato il trattamento come indicato, gli effetti collaterali sono stati minimi e nessun bambino si è ritirato dallo studio a causa di eventi avversi, secondo i risultati pubblicati su Stimolazione cerebrale.¹

Un team di ricercatori dell'UCLA ha pubblicato i risultati del primo studio in doppio cieco, controllato con placebo, che ha esaminato l'efficacia del Monarch eTNS sull'ADHD nei bambini della Giornale dell'American Academy of Child and Adolescent Psychiatry nel 2018. Hanno concluso che più della metà dei bambini (52%) che hanno utilizzato il Monarch prima di coricarsi per quattro settimane, sotto la supervisione dei genitori, hanno sperimentato impulsività, iperattività e disattenzione significativamente ridotti, misurati dalle scale di valutazione dell'ADHD somministrate dal medico rispetto al placebo gruppo (14%).

Quali sono gli effetti collaterali di Monarch eTNS?

Gli effetti collaterali più comuni osservati con eTNS includevano sonnolenza, aumento dell'appetito, disturbi del sonno, serramento dei denti, mal di testa e affaticamento. Nessun evento avverso grave è stato associato all'uso del dispositivo.

Dove posso saperne di più su Monarch eTNS?

Puoi saperne di più su Monarch eTNS su https://www.monarch-etns.com/.

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