Qelbree: farmaco non stimolante per l'ADHD

• Cos'è Qelbree?
• Spiegazione dei dosaggi di Qelbree
• Effetti collaterali di Qelbree
• Interazioni Qelbree

Cos'è Qelbree?

Qelbree (cioè SPN-812) è un farmaco non stimolante per l'ADHD contenente un agente modulante la serotonina e la noradrenalina approvato dalla FDA per il trattamento del disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD o ADD) in pazienti da 6 a 17 anni di età. Il suo principio attivo, la viloxazina cloridrato, era precedentemente commercializzato come antidepressivo in Europa. È il primo farmaci non stimolanti per l'ADHD ricevere l'approvazione della FDA per l'uso nei bambini dal Intuniv è stato approvato nel 2009.

Spiegazione dei dosaggi di Qelbree

Per i pazienti di età compresa tra 6 e 11 anni, la dose iniziale raccomandata di Qelbree è di 100 mg una volta al giorno. Questo può essere titolato con incrementi di 100 mg settimanali fino al dosaggio massimo raccomandato di 400 mg una volta al giorno. La dose iniziale raccomandata per i pazienti di età compresa tra 12 e 17 anni è di 200 mg una volta al giorno. Questo può essere titolato dopo 1 settimana, con un incremento di 200 mg, fino al dosaggio massimo raccomandato di 400 mg una volta al giorno.

Qelbree le capsule possono essere ingerite intere o aperte e spruzzate sul cibo. Non tagliare, schiacciare o masticare le capsule.

Quali sono gli effetti collaterali di Qelbree?

Qelbree può aumentare la pressione sanguigna diastolica e la frequenza cardiaca. Queste misure devono essere valutate prima di iniziare il trattamento, dopo un aumento del trattamento e periodicamente durante il trattamento.

Altri effetti collaterali comunemente osservati di Qelbree includono:

• sonnolenza o sonnolenza
• diminuzione dell'appetito
• fatica
• nausea
• vomito
• problemi a dormire
• irritabilità

Aumento del rischio di pensieri suicidi associato a Qelbree

Qelbree può aumentare i pensieri e le azioni suicidarie in alcuni bambini con ADHD, soprattutto nei primi mesi di trattamento o quando la dose viene modificata. Gli operatori sanitari dovrebbero monitorare attentamente qualsiasi cambiamento nuovo o improvviso di umore o comportamento e chiamare il medico del bambino immediatamente se ci sono cambiamenti nuovi o improvvisi, o se c'è sviluppo di pensieri suicidi o Azioni.

Qelbree e mania o ipomania in pazienti con disturbo bipolare

I farmaci noradrenergici possono indurre un episodio maniacale o misto in pazienti con disturbo bipolare. Prima di iniziare Qelbree, i pazienti devono essere sottoposti a screening per il disturbo bipolare. Lo screening dovrebbe includere una dettagliata anamnesi psichiatrica, compresa una storia personale o familiare di suicidio, disordine bipolaree depressione.

Qelbree e sonnolenza o fatica Fa

Le attività che richiedono attenzione mentale, come la guida di un veicolo a motore o di macchinari pericolosi, dovrebbero essere evitate fino a quando il paziente non sa come saranno influenzate da Qelbree.

Interazioni associate a Qelbree

I pazienti che assumono determinati medicinali antidepressivi, in particolare quelli chiamati inibitori delle monoaminossidasi o IMAO, o alcuni medicinali per l'asma, non devono assumere Qelbree.

Qelbree è un potente inibitore del CYP1A2. La somministrazione concomitante con substrati moderatamente sensibili del CYP1A2, come clozapina e pirfenidone, non è raccomandata. Qelbree è un debole inibitore di CYP2D6 e CYP3A4, che aumenta l'esposizione di quei substrati, come destrometorfano e alfentanil, quando co-somministrati con Qelbree.

Ulteriori informazioni su Qelbree e altri farmaci per l'ADHD:

Una guida per i genitori ai farmaci per l'ADHD
La FDA approva il nuovo farmaco non stimolante per l'ADHD di Supernus Pharmaceuticals
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Risorsa gratuita: come sappiamo che il farmaco sta funzionando?

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Fonti

"Supernus annuncia l'approvazione della FDA di Qelbree™ (SPN-812) per il trattamento dell'ADHD." Supernus Pharmaceuticals, Inc. (aprile 2021) https://ir.supernus.com/news-releases/news-release-details/supernus-announces-fda-approval-qelbreetm-spn-812-treatment-adhd

Etichetta Qelbree. Food and Drug Administration. https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2021/211964s000lbl.pdf

Qelbree. Trattamento ADHD non programmato | Qelbree™ HCP