Lexapro ™ Farmacologia (escitalopram ossalato)

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Descrizione

LEXAPRO ™ (escitalopram oxalate) è un inibitore selettivo della ricaptazione della serotonina (SSRI) somministrato per via orale. Escitalopram è l'enantiomero S puro (isomero singolo) del derivato ftalano biciclico racemo citalopram. Escitalopram ossalato è designato S - (+) - 1- [3- (dimetil-ammino) propil] -1- (p-fluorofenil) -5-ftalancarbonitrile ossalato. La formula molecolare è C20H21FN2O - C2H2O4 e il peso molecolare è 414,40.

L'escitalopram ossalato si presenta come una polvere fine da bianca a leggermente gialla ed è liberamente solubile in metanolo e dimetilsolfossido (DMSO), solubile in soluzione salina isotonica, scarsamente solubile in acqua ed etanolo, leggermente solubile in acetato di etile e insolubile in eptano.

Le compresse di LEXAPRO ™ sono compresse rotonde rivestite con film contenenti escitalopram ossalato in dosaggi equivalenti a 5 mg, 10 mg o 20 mg di escitalopram base. Le compresse da 10 e 20 mg vengono contrassegnate. Le compresse contengono anche i seguenti ingredienti inattivi: talco, croscarmellosa sodica, cellulosa microcristallina / biossido di silicio colloidale e magnesio stearato. Il rivestimento del film contiene idrossipropilmetilcellulosa, biossido di titanio e polietilenglicole.

Farmacologia clinica

Farmacodinamica

Si presume che il meccanismo dell'azione antidepressiva di escitalopram, l'enantiomero S del citalopram racemico, sia collegato a potenziamento dell'attività serotoninergica nel sistema nervoso centrale derivante dalla sua inibizione della ricaptazione neuronale del SNC di serotonina (5-HT). Studi in vitro e in vivo su animali suggeriscono che escitalopram è un inibitore della ricaptazione della serotonina (SSRI) altamente selettivo con effetti minimi sulla ricaptazione neuronale di noradrenalina e dopamina. Escitalopram è almeno 100 volte più potente dell'enantiomero R per quanto riguarda l'inibizione della ricaptazione della 5-HT e l'inibizione della velocità di scarica neuronale della 5-HT. La tolleranza a un modello di effetto antidepressivo nei ratti non è stata indotta dal trattamento a lungo termine (fino a 5 settimane) con escitalopram. Escitalopram non ha o ha un'affinità molto bassa per i recettori serotoninergici (5-HT1-7) o altri recettori, inclusi alfa- e recettori beta-adrenergici, dopamina (D1-5), istamina (H1-3), muscarinici (M1-5) e benzodiazepinici. Escitalopram inoltre non si lega o ha una bassa affinità per vari canali ionici inclusi i canali Na +, K +, Cl- e Ca ++. È stato ipotizzato che l'antagonismo dei recettori muscarinici, istaminergici e adrenergici sia associato a vari effetti collaterali anticolinergici, sedativi e cardiovascolari di altri farmaci psicotropi.

Farmacocinetica

La farmacocinetica di dosi singole e multiple di escitalopram è lineare e proporzionale alla dose in un intervallo di dose da 10 a 30 mg / die. La biotrasformazione di escitalopram è principalmente epatica, con un'emivita terminale media di circa 27-32 ore. Con la somministrazione una volta al giorno, le concentrazioni plasmatiche allo stato stazionario vengono raggiunte entro una settimana circa. Allo stato stazionario, l'entità dell'accumulo di escitalopram nel plasma in soggetti giovani sani era 2,2-2,5 volte le concentrazioni plasmatiche osservate dopo una singola dose.

Assorbimento e distribuzione

Dopo una singola dose orale (compressa da 20 mg) di escitalopram, il Tmax medio è stato di 5 ± 1,5 ore. L'assorbimento di escitalopram non è influenzato dal cibo. La biodisponibilità assoluta del citalopram è di circa l'80% rispetto a una dose endovenosa e il volume di distribuzione del citalopram è di circa 12 L / kg. I dati specifici su escitalopram non sono disponibili.

Il legame di escitalopram alle proteine ​​plasmatiche umane è di circa il 56%.

Metabolismo ed eliminazione

Dopo la somministrazione orale di escitalopram, la frazione di farmaco recuperata nelle urine come escitalopram e S-demetilcitalopram (S-DCT) è rispettivamente dell'8% e del 10% circa. La clearance orale di escitalopram è di 600 ml / min, di cui circa il 7% è dovuta alla clearance renale.

Escitalopram viene metabolizzato a S-DCT e S-didemetilcitalopram (S-DDCT). Nell'uomo, escitalopram immodificato è il composto predominante nel plasma. Allo stato stazionario, la concentrazione del metabolita S-DCT di escitalopram nel plasma è circa un terzo di quella di escitalopram. Il livello di S-DDCT non era rilevabile nella maggior parte dei soggetti. Studi in vitro mostrano che escitalopram è almeno 7 e 27 volte più potente di S-DCT e S-DDCT, rispettivamente, nell'inibizione di la ricaptazione della serotonina, suggerendo che i metaboliti di escitalopram non contribuiscono in modo significativo alle azioni antidepressive di escitalopram. Anche S-DCT e S-DDCT hanno un'affinità nulla o molto bassa per i recettori serotoninergici (5-HT1-7) o altri, inclusi alfa e beta adrenergici, dopamina (D1-5), istamina (H1-3), muscarinici (M1-5) e benzodiazepine recettori. S-DCT e S-DDCT inoltre non si legano a vari canali ionici inclusi i canali Na +, K +, Cl- e Ca ++.

Studi in vitro che hanno utilizzato microsomi epatici umani hanno indicato che CYP3A4 e CYP2C19 sono gli isoenzimi primari coinvolti nella N-demetilazione di escitalopram.

Sottogruppi di popolazione

Età - La farmacocinetica di escitalopram nei soggetti di età = 65 anni è stata confrontata con i soggetti più giovani in uno studio a dose singola e in uno a dose multipla. L'AUC e l'emivita di escitalopram erano aumentate di circa il 50% nei soggetti anziani e la Cmax_max era invariato. 10 mg è la dose raccomandata per i pazienti anziani (vedere Dosaggio e somministrazione).

Sesso - In uno studio a dosi multiple di escitalopram (10 mg / die per 3 settimane) in 18 soggetti maschi (9 anziani e 9 giovani) e 18 femmine (9 anziani e 9 giovani), non sono state riscontrate differenze di AUC, Cmax._max e l'emivita tra i soggetti maschi e femmine. Non è necessario alcun aggiustamento del dosaggio in base al sesso.

Funzione epatica ridotta: la clearance orale di citalopram è stata ridotta del 37% e l'emivita è stata raddoppiata nei pazienti con funzionalità epatica ridotta rispetto ai soggetti normali. 10 mg è la dose raccomandata di escitalopram per la maggior parte dei pazienti con compromissione epatica (vedere Dosaggio e somministrazione).

Funzione renale ridotta - In pazienti con compromissione della funzionalità renale da lieve a moderata, la clearance orale del citalopram è stata ridotta del 17% rispetto ai soggetti normali. Non è raccomandato alcun aggiustamento del dosaggio per questi pazienti. Non sono disponibili informazioni sulla farmacocinetica di escitalopram in pazienti con funzionalità renale gravemente ridotta (clearance della creatinina in).>

Interazioni farmaco-farmaco

I dati di inibizione enzimatica in vitro non hanno rivelato un effetto inibitorio di escitalopram su CYP3A4, -1A2, -2C9, -2C19 e -2E1. Sulla base dei dati in vitro, ci si aspetta che escitalopram abbia un effetto inibitorio limitato sul metabolismo in vivo mediato da questi citocromi. Sebbene i dati in vivo per rispondere a questa domanda siano limitati, i risultati degli studi sull'interazione farmacologica suggeriscono che escitalopram, alla dose di 20 mg, non ha effetto inibitorio 3A4 e un modesto effetto inibitorio 2D6. (Vedere Interazioni farmacologiche in Precauzioni per informazioni più dettagliate sui dati disponibili di interazione farmacologica.)

Studi clinici di efficacia

Disturbo depressivo maggiore

L'efficacia di LEXAPRO come trattamento per il disturbo depressivo maggiore è stata stabilita, in parte, sulla base di estrapolazione dall'efficacia accertata del citalopram racemico, di cui escitalopram è il principio attivo isomero. Inoltre, l'efficacia di escitalopram è stata dimostrata in uno studio a dose fissa di 8 settimane che ha confrontato Lexapro 10 mg / die e Lexapro 20 mg / die al placebo e 40 mg / die di citalopram, in pazienti ambulatoriali di età compresa tra 18 e 65 anni che soddisfacevano i criteri del DSM-IV per la depressione maggiore disturbo. I gruppi di trattamento con Lexapro da 10 mg / die e 20 mg / die hanno mostrato un miglioramento medio significativamente maggiore rispetto al placebo sulla Montgomery Asberg Depression Rating Scale (MADRS). I gruppi Lexapro da 10 mg e 20 mg erano simili nel miglioramento medio del punteggio MADRS.

Le analisi della relazione tra il risultato del trattamento e l'età, il sesso e la razza non hanno suggerito alcuna risposta differenziale sulla base di queste caratteristiche del paziente. L'efficacia a lungo termine di escitalopram nel disturbo depressivo maggiore non è stata valutata sistematicamente; tuttavia, è stata stabilita l'efficacia a lungo termine del citalopram racemico in questa popolazione. In due studi a più lungo termine, i pazienti che soddisfacevano i criteri del DSM-III-R per il disturbo depressivo maggiore che avevano risposto (MADRS £ 12) durante un 6 o 8 settimane iniziali di trattamento acuto con citalopram racemico (dosi fisse di 20 o 40 mg / die in uno studio e dosi flessibili di 20-60 mg / die nel secondo studio) sono stati randomizzati alla continuazione del citalopram racemico o al placebo, per un massimo di 6 mesi di osservazione per ricaduta. In entrambi gli studi, i pazienti che ricevevano un trattamento continuo con citalopram racemo hanno manifestato tassi di ricaduta significativamente inferiori (MADRS ³ 22 nello studio a dose fissa; MADRS ³ 25 nello studio sulla dose flessibile) nei successivi 6 mesi rispetto a coloro che hanno ricevuto placebo. Nello studio a dose fissa, il tasso ridotto di recidiva della depressione è stato simile nei pazienti che ricevevano 20 o 40 mg / die di citalopram racemico.

In un terzo studio a più lungo termine, i pazienti che soddisfacevano i criteri del DSM-IV per il disturbo depressivo maggiore, di tipo ricorrente, che avevano risposto (MADRS totale punteggio £ 11) e ha continuato a essere migliorato (il punteggio totale MADRS non ha mai superato 22 ed è tornato a £ 11 prima della randomizzazione) durante un 22-25 settimane di trattamento con citalopram racemico (20-60 mg / die) sono state randomizzate per continuare la loro stessa dose racemica di citalopram o per placebo. Il periodo di follow-up per osservare i pazienti per recidiva, definito sia in termini di aumento della MADRS (MADRS totale punteggio> 22) o un giudizio di un comitato di revisione indipendente secondo cui l'interruzione era dovuta a una ricaduta, era fino a 72 settimane. I pazienti che hanno ricevuto un trattamento racemico continuo con citalopram hanno sperimentato tassi di ricaduta significativamente inferiori nelle successive 72 settimane rispetto a quelli che hanno ricevuto placebo.

Disturbo d'ansia generalizzato

L'efficacia di LEXAPRO nel trattamento del Disturbo d'Ansia Generalizzata (GAD) è stata dimostrata in tre settimane, multicentriche, a dose flessibile, studi controllati con placebo che hanno confrontato LEXAPRO 10-20 mg / die con placebo in pazienti ambulatoriali di età compresa tra 18 e 80 anni che soddisfacevano i criteri del DSM-IV per GAD. In tutti e tre gli studi, LEXAPRO ha mostrato un miglioramento medio significativamente maggiore rispetto al placebo sulla Hamilton Anxiety Scale (HAM-A).

C'erano troppo pochi pazienti in differenti gruppi etnici e di età per valutare adeguatamente se LEXAPRO ha o meno effetti differenziali in questi gruppi. Non c'era differenza nella risposta a LEXAPRO tra uomini e donne.

Indicazioni e utilizzo

Disturbo depressivo maggiore

Lexapro ™ (escitalopram) è indicato per il trattamento del disturbo depressivo maggiore.

L'efficacia di Lexapro ™ nel trattamento del disturbo depressivo maggiore è stata stabilita, in parte, sulla base di estrapolazione dall'efficacia accertata del citalopram racemico, di cui escitalopram è il principio attivo isomero. Inoltre, l'efficacia di escitalopram è stata dimostrata in uno studio controllato di 8 settimane su pazienti ambulatoriali le cui diagnosi corrispondevano più strettamente alla categoria DSM-IV del disturbo depressivo maggiore (vedere Farmacologia clinica).

Un episodio depressivo maggiore (DSM-IV) implica un umore depresso o disforico prominente e relativamente persistente (quasi ogni giorno per almeno 2 settimane) che di solito interferisce con funzionamento e comprende almeno cinque dei seguenti nove sintomi: umore depresso, perdita di interesse nelle attività abituali, cambiamento significativo di peso e / o appetito, insonnia o ipersonnia, agitazione o ritardo psicomotorio, aumento della fatica, sensi di colpa o inutilità, pensiero rallentato o concentrazione ridotta, tentativo di suicidio o suicidio ideazione.

L'efficacia di Lexapro ™ in pazienti ospedalizzati con disturbi depressivi maggiori non è stata adeguatamente studiata. Sebbene l'efficacia a lungo termine di Lexapro ™ non sia stata valutata sistematicamente, l'efficacia del citalopram racemico, di cui escitalopram è l'isomero attivo, nel mantenere una risposta dopo 6-8 settimane di trattamento acuto in pazienti con disturbo depressivo maggiore è stato dimostrato in due studi controllati con placebo, in cui i pazienti sono stati osservati per recidiva fino a 24 settimane. L'efficacia del citalopram racemico nel mantenere una risposta in pazienti con disturbo depressivo maggiore ricorrente che avevano risposto e hanno continuato a migliorato durante le prime 22-25 settimane di trattamento e poi seguito per un periodo fino a 72 settimane è stato dimostrato in un terzo studio controllato con placebo (vedere Farmacologia clinica). Tuttavia, il medico che sceglie di utilizzare Lexapro ™ per periodi prolungati dovrebbe periodicamente rivalutare l'utilità a lungo termine del farmaco per il singolo paziente.

Disturbo d'ansia generalizzato

LEXAPRO è indicato per il trattamento del Disturbo d'Ansia Generalizzata (GAD).

L'efficacia di LEXAPRO è stata stabilita in tre studi clinici controllati con placebo di 8 settimane in pazienti con GAD (vedere Farmacologia clinica).

Il Disturbo d'Ansia Generalizzata (DSM-IV) è caratterizzato da ansia e preoccupazione eccessive (apprensive aspettativa) che persiste per almeno 6 mesi e che la persona trova difficile controllo. Deve essere associato ad almeno 3 dei seguenti sintomi: irrequietezza o sensazione di tensione o nervosismo, essere facilmente affaticato, difficoltà di concentrazione o mente vuota, irritabilità, tensione muscolare e sonno disturbo.

L'efficacia di LEXAPRO nel trattamento a lungo termine della GAD, cioè per più di 8 settimane, non è stata sistematicamente valutata in studi controllati. Il medico che sceglie di utilizzare LEXAPRO per periodi prolungati deve periodicamente rivalutare l'utilità a lungo termine del farmaco per il singolo paziente.

Dosaggio e somministrazione

Trattamento iniziale per il disturbo depressivo maggiore

La dose raccomandata di Lexapro ™ è di 10 mg una volta al giorno. Uno studio a dose fissa di Lexapro ™ ha dimostrato l'efficacia sia di 10 mg che di 20 mg di Lexapro ™, ma non è riuscito a dimostrare un beneficio maggiore di 20 mg rispetto a 10 mg (vedere Studi clinici di efficacia sotto Farmacologia clinica). Se la dose viene aumentata a 20 mg, ciò dovrebbe avvenire dopo un minimo di una settimana.

Lexapro ™ deve essere somministrato una volta al giorno, al mattino o alla sera, con o senza cibo.

Adolescenti

La dose raccomandata di Lexapro è di 10 mg una volta al giorno. Uno studio a dose flessibile di Lexapro (da 10 a 20 mg / giorno) ha dimostrato l'efficacia di Lexapro. Se la dose viene aumentata a 20 mg. ciò dovrebbe avvenire dopo un minimo di tre settimane.

Popolazioni speciali

10 mg / die è la dose raccomandata per la maggior parte dei pazienti anziani e dei pazienti con insufficienza epatica.

Non è necessario alcun aggiustamento del dosaggio per i pazienti con insufficienza renale lieve o moderata. Lexapro ™ deve essere usato con cautela nei pazienti con grave insufficienza renale.

Trattamento delle donne incinte durante il terzo trimestre

I neonati esposti a LEXAPRO e ad altri SSRI o SNRI, verso la fine del terzo trimestre, hanno sviluppato complicazioni che richiedono ricovero prolungato, supporto respiratorio e alimentazione mediante sonda PRECAUZIONI). Quando si trattano donne in gravidanza con LEXAPRO durante il terzo trimestre, il medico deve considerare attentamente i potenziali rischi e benefici del trattamento. Il medico può considerare di ridurre gradualmente LEXAPRO nel terzo trimestre.

Trattamento di mantenimento

È generalmente accettato che gli episodi acuti di disturbo depressivo maggiore richiedono diversi mesi o più di terapia farmacologica sostenuta oltre alla risposta all'episodio acuto. Valutazione sistematica della continuazione di LEXAPRO 10 o 20 mg / die per periodi fino a 36 settimane in pazienti con disturbo depressivo maggiore che hanno risposto durante l'assunzione di LEXAPRO durante una fase di trattamento acuto di 8 settimane hanno dimostrato un beneficio di tale trattamento di mantenimento (vedere Studi clinici di efficacia, sotto Farmacologia clinica). Tuttavia, i pazienti devono essere periodicamente rivalutati per determinare la necessità di un trattamento di mantenimento.

Trattamento iniziale del disturbo d'ansia generalizzato

La dose iniziale raccomandata di LEXAPRO è di 10 mg una volta al giorno. Se la dose viene aumentata a 20 mg, ciò dovrebbe avvenire dopo un minimo di una settimana.

LEXAPRO deve essere somministrato una volta al giorno, al mattino o alla sera, con o senza cibo.

Trattamento di mantenimento

Il disturbo d'ansia generalizzato è riconosciuto come una condizione cronica. L'efficacia di LEXAPRO nel trattamento della GAD oltre le 8 settimane non è stata studiata sistematicamente. Il medico che decide di utilizzare LEXAPRO per periodi prolungati deve periodicamente rivalutare l'utilità a lungo termine del farmaco per il singolo paziente.

Interruzione del trattamento con LEXAPRO

Sono stati segnalati sintomi associati all'interruzione di LEXAPRO e altri SSRI e SNRI (vedere PRECAUZIONI). I pazienti devono essere monitorati per questi sintomi quando si interrompe il trattamento. Quando possibile, si raccomanda una graduale riduzione della dose piuttosto che una brusca interruzione. Se si verificano sintomi intollerabili a seguito di una diminuzione della dose o all'interruzione del trattamento, si può prendere in considerazione il ripristino della dose prescritta in precedenza. Successivamente, il medico può continuare a ridurre la dose ma a un ritmo più graduale.

Passaggio di pazienti da o a un inibitore della monoamino ossidasi

Devono trascorrere almeno 14 giorni tra l'interruzione di un IMAO e l'inizio della terapia con Lexapro ™. Allo stesso modo, dovrebbero essere consentiti almeno 14 giorni dopo l'interruzione di Lexapro ™ prima di iniziare un IMAO (vedere Controindicazioni e avvertenze).

Come viene fornito

Compresse da 5 mg - (rivestite con film da bianche a biancastre, rotonde, senza rigature. Stampa "FL" su un lato del tablet e "5" sull'altro.)

Compresse da 10 mg - (da bianco a biancastro, rotonde, rivestite con film rigato. Stampa sul lato inciso con "F" sul lato sinistro e "L" sul lato destro. Stampa sul lato non segnato con "10".)

Compresse da 20 mg - (da bianco a biancastro, rotonde, rivestite con film rigato. Stampa sul lato inciso con "F" sul lato sinistro e "L" sul lato destro. Stampa sul lato non segnato con "20".)

Conservare a 25 ºC (77 ºF); escursioni consentite a 15 - 30 ºC (59-86 ºF).

Tossicologia animale

Cambiamenti retinici nei ratti

Cambiamenti patologici (degenerazione / atrofia) sono stati osservati nelle retine di ratti albini nello studio di carcinogenicità di 2 anni con citalopram racemico. C'è stato un aumento sia nell'incidenza che nella gravità della patologia retinica nei ratti maschi e femmine trattati con 80 mg / kg / die. Risultati simili non erano presenti nei ratti che ricevevano 24 mg / kg / die di citalopram racemico per due anni, nei topi che ricevevano fino a 240 mg / kg / die di citalopram racemico per 18 mesi, o in cani che ricevono fino a 20 mg / kg / die di citalopram racemico per un anno.

Non sono stati effettuati ulteriori studi per indagare il meccanismo di questa patologia e il potenziale significato di questo effetto nell'uomo non è stato stabilito.

Cambiamenti cardiovascolari nei cani

In uno studio tossicologico della durata di un anno, 5 cani beagle su 10 che ricevevano dosi di citalopram racemo per via orale di 8 mg / kg / die sono morti improvvisamente tra le settimane 17 e 31 dopo l'inizio del trattamento. Non sono state osservate morti improvvise nei ratti a dosi di citalopram racemico fino a 120 mg / kg / die, che hanno prodotto livelli plasmatici di citalopram e suoi metaboliti demethylcitalopram e didemethylcitalopram (DDCT) simili a quelli osservati nei cani a 8 mg / kg / giorno. Un successivo studio sul dosaggio endovenoso ha dimostrato che nei cani beagle, la DDCT racemica causava un prolungamento dell'intervallo QT, un noto fattore di rischio per l'esito osservato nei cani.

Effetti collaterali

Le informazioni sugli eventi avversi per Lexapro ™ sono state raccolte da 715 pazienti con disturbo depressivo maggiore che lo erano esposti a escitalopram e da 592 pazienti che erano stati esposti a placebo in doppio cieco, controllati con placebo prove. Altri 284 pazienti sono stati recentemente esposti a escitalopram in studi in aperto. Gli eventi avversi durante l'esposizione sono stati ottenuti principalmente mediante indagini generali e registrati da ricercatori clinici utilizzando la terminologia di loro scelta. Di conseguenza, non è possibile fornire una stima significativa della percentuale di individui che sperimentano eventi avversi senza prima raggruppare tipi simili di eventi in un numero inferiore di eventi standardizzati categorie. Nelle tabelle e nelle tabelle seguenti è stata utilizzata la terminologia standard dell'Organizzazione mondiale della sanità (OMS) per classificare gli eventi avversi segnalati. Le frequenze dichiarate di eventi avversi rappresentano la proporzione di individui che hanno sperimentato, almeno una volta, un evento avverso emergente dal trattamento del tipo elencato. Un evento è stato considerato emergente dal trattamento se si è verificato per la prima volta o è peggiorato durante la terapia dopo la valutazione di base.

Eventi avversi associati all'interruzione del trattamento

Disturbo depressivo maggiore

Tra i 715 pazienti depressi che hanno ricevuto Lexapro ™ in studi controllati con placebo, il 6% ha interrotto il trattamento a causa di un evento avverso, rispetto al 2% di 592 pazienti che hanno ricevuto placebo. In due studi a dose fissa, il tasso di interruzione per eventi avversi nei pazienti trattati con 10 mg / die Lexapro ™ non era significativamente diverso dal tasso di interruzione per eventi avversi nei pazienti che ricevevano placebo. Il tasso di interruzione per eventi avversi nei pazienti assegnati a una dose fissa di 20 mg / die di Lexapro ™ è stato del 10% significativamente diverso dal tasso di interruzione per eventi avversi nei pazienti che ricevono 10 mg / die di Lexapro ™ (4%) e placebo (3%). Eventi avversi associati all'interruzione di almeno l'1% dei pazienti trattati con Lexapro ™ e per i quali il tasso era almeno il doppio del tasso del placebo, erano nausea (2%) e disturbi dell'eiaculazione (2% dei maschi pazienti).

Pediatria (6-17 anni)

Gli eventi avversi sono stati associati all'interruzione del 3,5% di 286 pazienti che ricevevano Lexapro e dell'1% di 290 pazienti che ricevevano placebo. L'evento avverso più comune (incidenza almeno dell'1% per Lexapro e maggiore del placebo) associato all'interruzione è stata l'insonnia (1% Lexapro, 0% placebo).

Disturbo d'ansia generalizzato

Tra i 429 pazienti con GAD che hanno ricevuto LEXAPRO 10-20 mg / die in studi controllati con placebo, l'8% ha interrotto il trattamento a causa di un evento avverso, rispetto al 4% di 427 pazienti che hanno ricevuto placebo. Eventi avversi associati all'interruzione di almeno l'1% dei pazienti trattati con LEXAPRO, e per i quali il tasso era almeno il doppio del tasso del placebo, erano nausea (2%), insonnia (1%) e affaticamento (1%).

Incidenza di eventi avversi negli studi clinici controllati con placebo

Disturbo depressivo maggiore

La tabella 1 elenca l'incidenza, arrotondata alla percentuale più vicina, degli eventi avversi emergenti dal trattamento che si sono verificati tra 715 pazienti depressi che hanno ricevuto Lexapro ™ a dosi comprese tra 10 e 20 mg / die in pazienti controllati con placebo prove. Gli eventi inclusi sono quelli che si verificano nel 2% o più dei pazienti trattati con Lexapro ™ e per i quali il l'incidenza nei pazienti trattati con Lexapro ™ è stata maggiore dell'incidenza nei pazienti trattati con placebo pazienti. Il medico prescrittore deve essere consapevole che queste cifre non possono essere utilizzate per prevedere l'incidenza di eventi avversi nel corso di pratica medica abituale in cui le caratteristiche del paziente e altri fattori differiscono da quelli prevalenti in ambito clinico prove. Allo stesso modo, le frequenze citate non possono essere confrontate con i dati ottenuti da altre indagini cliniche che coinvolgono trattamenti, usi e ricercatori diversi. Le cifre citate, tuttavia, forniscono al medico prescrittore una base per stimare il contributo relativo dei fattori farmacologici e non farmacologici al tasso di incidenza degli eventi avversi nella popolazione studiato.

Gli eventi avversi più comunemente osservati nei pazienti Lexapro ™ (incidenza di circa il 5% o superiore e circa il doppio dell'incidenza pazienti trattati con placebo) erano insonnia, disturbi dell'eiaculazione (principalmente ritardo dell'eiaculazione), nausea, aumento della sudorazione, affaticamento e sonnolenza (vedere TABELLA 1).

TABELLA 1: Eventi avversi emergenti dal trattamento: incidenza negli studi clinici controllati con placebo *

(Percentuale di pazienti che riferiscono un evento)
Sistema corporeo / evento avverso	Lexapro ™ (N = 715)	Placebo (N = 592
Disturbi del sistema nervoso autonomo
Bocca asciutta	6%	5%
Sudorazione aumentata	5%	2%
Disturbi del sistema nervoso centrale e periferico
Vertigini	5%	3%
Disordini gastrointestinali
Nausea	15%	7%
Diarrea	8%	5%
Stipsi	3%	1%
Indigestione	3%	1%
Dolore addominale	2%	1%
Generale
Sintomi simil-influenzali	5%	4%
Fatica	5%	2%
Disturbi psichiatrici
Insonnia	9%	4%
Sonnolenza	6%	2%
Diminuzione dell'appetito	3%	1%
La libido è diminuita	3%	1%
Disturbi del sistema respiratorio
Rinite	5%	4%
Sinusite	3%	2%
Urogenitale
Disturbo dell'eiaculazione1,2	9%	> 1%
Impotenza2	3%	> 1%
Anorgasmia3	2%	> 1%

* Sono riportati eventi segnalati da almeno il 2% dei pazienti trattati con Lexapro, ad eccezione dei seguenti eventi che hanno avuto un incidenza con placebo ³ Lexapro: mal di testa, infezione del tratto respiratorio superiore, mal di schiena, faringite, lesioni inflitte, ansia.

¹ Principalmente ritardo eiaculatorio.

² Il denominatore utilizzato era solo per i maschi (N = 225 Lexapro; N = 188 placebo).

³ Il denominatore utilizzato era solo per le donne (N = 490 Lexapro; N = 404 placebo).

Disturbo d'ansia generalizzato

La Tabella 2 enumera l'incidenza, arrotondata alla percentuale più vicina di eventi avversi emergenti dal trattamento che si è verificato tra 429 pazienti con GAD che hanno ricevuto LEXAPRO da 10 a 20 mg / die in pazienti controllati con placebo prove. Gli eventi inclusi sono quelli che si verificano nel 2% o più dei pazienti trattati con LEXAPRO e per i quali il l'incidenza nei pazienti trattati con LEXAPRO è stata maggiore dell'incidenza nei pazienti trattati con placebo pazienti.

Gli eventi avversi più comunemente osservati nei pazienti LEXAPRO (incidenza di circa il 5% o superiore e circa il doppio dell'incidenza pazienti trattati con placebo) erano nausea, disturbi dell'eiaculazione (principalmente ritardo dell'eiaculazione), insonnia, affaticamento, diminuzione della libido e anorgasmia (vedere TABELLA 2).

TABELLA 2 Eventi avversi emergenti dal trattamento: incidenza negli studi clinici controllati con placebo per il disturbo d'ansia generalizzato *
(Percentuale di pazienti che riferiscono un evento)
Sistema corporeo /	LEXAPRO	Placebo
Evento avverso	(N = 429)	(N = 427)
Disturbi del sistema nervoso autonomo
Bocca asciutta	9%	5%
Sudorazione aumentata	4%	1%
Disturbi del sistema nervoso centrale e periferico
Mal di testa	24%	17%
Parestesia	2%	1%
Disordini gastrointestinali
Nausea	18%	8%
Diarrea	8%	6%
Stipsi	5%	4%
Indigestione	3%	2%
Vomito	3%	1%
Dolore addominale	2%	1%
Flatulenza	2%	1%
Mal di denti	2%	0%
Generale
Fatica	8%	2%
Sintomi simil-influenzali	5%	4%
Muscoloscheletrico
Dolore al collo / spalla	3%	1%
Disturbi psichiatrici
Sonnolenza	13%	7%
Insonnia	12%	6%
La libido è diminuita	7%	2%
Sognare anormale	3%	2%
Diminuzione dell'appetito	3%	1%
Letargia	3%	1%
Sbadigliando	2%	1%
Urogenitale
Disturbo dell'eiaculazione1,2	14%	2%
Anorgasmia3	6%	> 1%
Disturbo mestruale	2%	1%
* Sono riportati eventi segnalati da almeno il 2% dei pazienti trattati con LEXAPRO, ad eccezione dei seguenti eventi che hanno avuto un'incidenza sul placebo > LEXAPRO: lesioni inflitte, vertigini, mal di schiena, infezioni del tratto respiratorio superiore, rinite, faringite.
1Principalmente ritardo eiaculatorio.
2Il denominatore utilizzato era solo per i maschi (N = 182 LEXAPRO; N = 195 placebo).
3Il denominatore utilizzato era solo per le donne (N = 247 LEXAPRO; N = 232 placebo).

Dipendenza dalla dose degli eventi avversi

La potenziale dipendenza dalla dose di eventi avversi comuni (definita come un tasso di incidenza del ³ 5% in 10 mg o 20 mg LEXAPRO ™ gruppi) è stato esaminato sulla base dell'incidenza combinata di eventi avversi in due dosi fisse prove. I tassi di incidenza globale degli eventi avversi nei pazienti trattati con LEXAPRO ™ da 10 mg (66%) erano simili a quelli del pazienti trattati con placebo (61%), mentre il tasso di incidenza nei pazienti trattati con LEXAPRO ™ 20 mg / die è stato maggiore (86%). La Tabella 2 mostra gli eventi avversi comuni che si sono verificati nel gruppo LEXAPRO ™ da 20 mg / die con un'incidenza tale era circa il doppio di quello del gruppo LEXAPRO ™ da 10 mg / die e circa il doppio di quello del placebo gruppo.

TABELLA 2: Incidenza di eventi avversi comuni * nei pazienti che ricevono placebo, LEXAPRO ™ 10 mg / die o LEXAPRO ™ 20 mg / die

Evento avverso	Placebo (N = 311)	10 mg / giorno LEXAPRO ™ (N = 310)	20 mg / giorno LEXAPRO ™ (N = 125)
Insonnia	4%	7%	14%
Diarrea	5%	6%	14%
Bocca asciutta	3%	4%	9%
Sonnolenza	1%	4%	9%
Vertigini	2%	4%	7%
Sudorazione aumentata	> 1%	3%	8%
Stipsi	1%	3%	6%
Fatica	2%	2%	6%
Indigestione	1%	2%

Disfunzione sessuale maschile e femminile con SSRI

Sebbene i cambiamenti nel desiderio sessuale, nelle prestazioni sessuali e nella soddisfazione sessuale spesso si verifichino come manifestazioni di un disturbo psichiatrico, possono anche essere una conseguenza del trattamento farmacologico. In particolare, alcune prove suggeriscono che gli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI) possono causare tali esperienze sessuali spiacevoli.

Stime affidabili dell'incidenza e della gravità delle esperienze spiacevoli che coinvolgono il desiderio sessuale, le prestazioni e la soddisfazione è difficile da ottenere, tuttavia, in parte perché pazienti e medici possono essere riluttanti a discutere loro. Di conseguenza, è probabile che le stime dell'incidenza di esperienze e prestazioni sessuali spiacevoli citate nell'etichettatura dei prodotti sottostimano la loro effettiva incidenza.

La tabella 3 mostra i tassi di incidenza degli effetti collaterali sessuali nei pazienti con disturbo depressivo maggiore negli studi controllati con placebo.

TABELLA 3: Incidenza degli effetti collaterali sessuali negli studi clinici controllati con placebo

LEXAPRO	Placebo
Evento avverso	Solo nei maschi
(N = 225)	(N = 188)
Disturbo dell'eiaculazione (principalmente ritardo dell'eiaculazione)	9%	> 1%
Diminuzione della libido	4%	2%
Impotenza	3%	> 1%
Solo nelle femmine
(N = 490)	(N = 404)
Diminuzione della libido	2%	> 1%
Anorgasmia	2%	> 1%

Non ci sono studi adeguatamente progettati che esaminino la disfunzione sessuale con il trattamento con escitalopram. Il priapismo è stato segnalato con tutti gli SSRI.

Sebbene sia difficile conoscere il rischio preciso di disfunzione sessuale associata all'uso di SSRI, i medici dovrebbero regolarmente informarsi su tali possibili effetti collaterali.

Cambiamenti dei segni vitali

I gruppi Lexapro ™ e placebo sono stati confrontati rispetto a (1) variazione media rispetto al basale nei segni vitali (polso, pressione sanguigna sistolica e diastolica) e (2) l'incidenza di pazienti che soddisfano i criteri per variazioni potenzialmente clinicamente significative rispetto al basale in questi variabili. Queste analisi non hanno rivelato alcun cambiamento clinicamente importante nei segni vitali associati al trattamento con Lexapro ™. Inoltre, un confronto delle misurazioni dei segni vitali in posizione supina e in piedi nei soggetti che ricevevano Lexapro ™ ha indicato che il trattamento con Lexapro ™ non è associato a cambiamenti ortostatici.

Cambiamenti di peso

I pazienti trattati con Lexapro ™ in studi controllati non differivano dai pazienti trattati con placebo per quanto riguarda il cambiamento clinicamente importante del peso corporeo.

Cambiamenti di laboratorio

I gruppi Lexapro ™ e placebo sono stati confrontati rispetto a (1) variazione media rispetto al basale in varie sostanze chimiche del siero, ematologia e variabili dell'analisi delle urine e (2) l'incidenza di pazienti che soddisfano i criteri per cambiamenti potenzialmente clinicamente significativi rispetto al basale in questi variabili. Queste analisi non hanno rivelato cambiamenti clinicamente importanti nei parametri dei test di laboratorio associati al trattamento Lexapro ™.

Modifiche ECG

Gli elettrocardiogrammi dei gruppi Lexapro ™ (N = 625), racemico citalopram (N = 351) e placebo (N = 527) sono stati confrontati rispetto alla (1) variazione media dal basale in vari parametri ECG e (2) l'incidenza di pazienti che soddisfano i criteri per variazioni potenzialmente clinicamente significative rispetto al basale di queste variabili. Queste analisi hanno rivelato (1) una diminuzione della frequenza cardiaca di 2,2 bpm per LEXAPRO ™ e 2,7 bpm per il citalopram racemico, rispetto a un aumento di 0,3 bpm per placebo e (2) un aumento dell'intervallo QTc di 3,9 msec per LEXAPRO ™ e 3,7 msec per citalopram racemico, rispetto a 0,5 msec per placebo. Né LEXAPRO ™ né il citalopram racemico sono stati associati allo sviluppo di anomalie ECG clinicamente significative.

Altri eventi osservati durante la valutazione pre-marketing di Lexapro ™

Di seguito è riportato un elenco di termini dell'OMS che riflettono gli eventi avversi emergenti dal trattamento, come definiti nell'introduzione al REAZIONI AVVERSE sezione, riportata dai 999 pazienti trattati con Lexapro ™ per periodi fino a un anno in studi clinici in doppio cieco o in aperto durante la sua valutazione pre-commercializzazione. Sono inclusi tutti gli eventi segnalati tranne quelli già elencati in Tabella 1, quelli che si verificano in un solo paziente, i termini dell'evento che sono così generali da non essere informativi e quelli che è improbabile che siano correlati al farmaco. È importante sottolineare che, sebbene gli eventi riportati si siano verificati durante il trattamento con Lexapro ™, non sono stati necessariamente causati da esso.

Gli eventi sono ulteriormente classificati in base al sistema corporeo ed elencati in ordine decrescente di frequenza in base a seguenti definizioni: gli eventi avversi frequenti sono quelli che si verificano in una o più occasioni in almeno 1/100 pazienti; gli eventi avversi poco frequenti sono quelli che si verificano in meno di 1/100 di pazienti ma almeno in 1/1000 di pazienti. Cardiovascolare - Frequente: palpitazioni, ipertensione. Raro: bradicardia, tachicardia, ECG anormale, arrossamento, vene varicose.

Disturbi del sistema nervoso centrale e periferico - Frequente: parestesia, sensazione di testa leggera, emicrania, tremore, vertigini. Non frequenti: tremore, disequilibrio, tic, gambe senza riposo, sindrome del tunnel carpale, spasmi, svenimenti, iperreflessia, contrazioni muscolari involontarie, aumento del tono muscolare.

Disordini gastrointestinali - Frequente: vomito, flatulenza, bruciore di stomaco, mal di denti, gastroenterite, crampi addominali, reflusso gastroesofageo. Raro: gonfiore, aumento della frequenza delle feci, disturbi addominali, dispepsia, eruttazione, soffocamento, gastrite, emorroidi. Generali - Frequenti: allergia, dolore agli arti, vampate di calore, febbre, dolore al petto. Raro: edema delle estremità, brividi, malessere, sincope, senso di oppressione al petto, dolore alle gambe, edema, astenia, anafilassi.

Disturbi emici e linfatici - Raro: contusione, anemia, sangue dal naso, ematoma.

Disturbi metabolici e nutrizionali - Frequente: aumento di peso, diminuzione di peso. Poco frequente: aumento della bilirubina, gotta, ipercolesterolemia, iperglicemia.

Disturbi del sistema muscoloscheletrico - Frequente: artralgia, dolore al collo / spalle, crampi muscolari, mialgia. Non frequente: rigidità della mascella, rigidità muscolare, artrite, debolezza muscolare, artropatia, fastidio alla schiena, rigidità articolare, dolore alla mascella.

Disturbi psichiatrici - Frequente: sogni anomali, sbadigli, aumento dell'appetito, letargia, irritabilità, difficoltà di concentrazione. Raro: agitazione, nervosismo, apatia, reazione di panico, irrequietezza aggravata, nervosismo, dimenticanza, tentativo di suicidio, depressione aggravata, sensazione di irreale, eccitabilità, labilità emotiva, pianto anormale, depressione, attacco d'ansia, spersonalizzazione, tendenza al suicidio, bruxismo, confusione, desiderio di carboidrati, amnesia, tremolio nervoso, uditivo allucinazione.

Disturbi riproduttivi / Donne * - Frequente: crampi mestruali. Non frequente: disturbi mestruali, menorragia, spotting tra le mestruazioni, infiammazione pelvica. *% basata solo su soggetti di sesso femminile: N = 658

Disturbi del sistema respiratorio - Frequente: bronchite, congestione sinusale, tosse, mal di testa sinusale, congestione nasale. Raro: asma, mancanza di respiro, laringite, polmonite, tracheite.

Disturbi della pelle e delle appendici - Frequente: eruzione cutanea. Poco frequente: acne, prurito, eczema, alopecia, pelle secca, follicolite, lipoma, foruncolosi, dermatite.

Sensi speciali - Frequente: visione offuscata, dolore alle orecchie, tinnito. Non frequente: alterazione del gusto, irritazione oculare, congiuntivite, visione anormale, disturbi visivi, secchezza oculare, infezione oculare, pupille dilatate.

Disturbi del sistema urinario - Frequente: infezione del tratto urinario, frequenza urinaria. Non frequente: calcolo renale, disuria, urgenza urinaria.

Eventi segnalati successivamente alla commercializzazione del citalopram racemico

Sebbene non sia stata trovata alcuna relazione causale con il trattamento racemico con citalopram, è stato riportato che i seguenti eventi avversi sono temporalmente associati a trattamento racemico con citalopram e non sono stati osservati durante la valutazione pre-commercializzazione di escitalopram o citalopram: insufficienza renale acuta, acatisia, allergia reazione, anafilassi, angioedema, coreoatetosi, delirio, discinesia, ecchimosi, necrolisi epidermica, eritema multiforme, emorragia gastrointestinale, convulsioni maligne, anemia emolitica, necrosi epatica, mioclono, sindrome neurolettica maligna, nistagmo, pancreatite, priapismo, prolattinemia, protrombina diminuzione, QT prolungato, rabdomiolisi, sindrome serotoninergica, aborto spontaneo, trombocitopenia, trombosi, torsione di punta, aritmia ventricolare e sindrome da astinenza.

Abuso di droghe e dipendenza

Classe di sostanza controllata

Lexapro ™ non è una sostanza controllata.

Dipendenza fisica e psicologica

Gli studi sugli animali suggeriscono che la possibilità di abuso del citalopram racemico è bassa. Lexapro ™ non è stato studiato sistematicamente negli esseri umani per il suo potenziale di abuso, tolleranza o dipendenza fisica. L'esperienza clinica pre-marketing con Lexapro ™ non ha rivelato alcun comportamento di ricerca di farmaci. Tuttavia, queste osservazioni non erano sistematiche e non è possibile prevedere sulla base di ciò esperienza limitata sulla misura in cui un farmaco attivo sul SNC verrà abusato, deviato e / o abusato una volta commercializzato. Di conseguenza, i medici devono valutare attentamente i pazienti Lexapro ™ per una storia di abuso di droghe e seguire tali pazienti attentamente, osservandoli per segni di uso improprio o abuso (ad esempio, sviluppo di tolleranza, aumenti di dose, ricerca di droghe comportamento).

Interazioni farmacologiche

Farmaci per il sistema nervoso centrale - Dati gli effetti primari di escitalopram sul SNC, si deve usare cautela quando viene assunto in combinazione con altri farmaci ad azione centrale. Alcol - Sebbene Lexapro non abbia potenziato gli effetti cognitivi e motori dell'alcol in una clinica come con altri farmaci psicotropi, l'uso di alcol da parte dei pazienti che assumono Lexapro ™ non lo è consigliato.

Inibitori della monoamino ossidasi (IMAO) - Vedere Controindicazioni e avvertenze.

Farmaci che interferiscono con l'emostasi (FANS, aspirina, warfarin, ecc.)

Il rilascio di serotonina da parte delle piastrine gioca un ruolo importante nell'emostasi. Studi epidemiologici del caso-controllo e del disegno di coorte che hanno dimostrato un'associazione tra l'uso di farmaci psicotropi che interferiscono con la ricaptazione della serotonina e la comparsa di sanguinamento del tratto gastrointestinale superiore hanno anche dimostrato che l'uso concomitante di un FANS o di un'aspirina ha potenziato il rischio di sanguinamento. Pertanto, i pazienti devono essere avvertiti circa l'uso di tali farmaci in concomitanza con LEXAPRO.

Cimetidina - Nei soggetti che avevano ricevuto per 21 giorni 40 mg / die di citalopram racemo, somministrazione combinata di 400 mg / die di cimetidina per 8 giorni ha determinato un aumento dell'AUC e della Cmax di citalopram del 43% e del 39%, rispettivamente. Il significato clinico di questi risultati non è noto.

Digossina - Nei soggetti che avevano ricevuto per 21 giorni 40 mg / die di citalopram racemo, somministrazione combinata di citalopram e la digossina (dose singola di 1 mg) non ha influenzato in modo significativo la farmacocinetica di citalopram o digossina.

Litio - La somministrazione concomitante di citalopram racemico (40 mg / die per 10 giorni) e litio (30 mmol / die per 5 giorni) non ha avuto effetti significativi sulla farmacocinetica di citalopram o litio. Tuttavia, i livelli plasmatici di litio devono essere monitorati con un appropriato aggiustamento della dose di litio in accordo con la pratica clinica standard. Poiché il litio può aumentare gli effetti serotoninergici di escitalopram, è necessario prestare attenzione quando Lexapro ™ e litio vengono somministrati contemporaneamente.

Pimozide e Celexa - In uno studio controllato, una singola dose di pimozide 2 mg co-somministrata con citalopram racemico 40 mg somministrata una volta al giorno per 11 giorni è stato associato a un aumento medio dei valori QTc di circa 10 msec rispetto a pimozide somministrato da solo. Il citalopram racemico non ha alterato l'AUC o la Cmax media di pimozide. Il meccanismo di questa interazione farmacodinamica non è noto.

Sumatriptan - Ci sono state rare segnalazioni postmarketing che descrivono pazienti con debolezza, iperreflessia e incoordinazione a seguito dell'uso di un inibitore selettivo della ricaptazione della serotonina (SSRI) e sumatriptan. Se il trattamento concomitante con sumatriptan e un SSRI (ad es. Fluoxetina, fluvoxamina, paroxetina, sertralina, citalopram, escitalopram) è clinicamente giustificato, un'adeguata osservazione del paziente è consigliato.

Teofillina - La somministrazione combinata di citalopram racemo (40 mg / die per 21 giorni) e teofillina substrato del CYP1A2 (dose singola di 300 mg) non ha influenzato la farmacocinetica della teofillina. L'effetto della teofillina sulla farmacocinetica del citalopram non è stato valutato.

Warfarin - La somministrazione di 40 mg / die di citalopram racemo per 21 giorni non ha influenzato la farmacocinetica del warfarin, un substrato del CYP3A4. Il tempo di protrombina è stato aumentato del 5%, il cui significato clinico è sconosciuto.

Carbamazepina - Somministrazione combinata di citalopram racemico (40 mg / die per 14 giorni) e carbamazepina (titolata a 400 mg / die per 35 giorni) non ha influenzato in modo significativo la farmacocinetica della carbamazepina, un CYP3A4 substrato. Sebbene i livelli plasmatici di valle del citalopram non fossero influenzati, date le proprietà di induzione enzimatica della carbamazepina, il La possibilità che la carbamazepina possa aumentare la clearance di escitalopram deve essere presa in considerazione se i due farmaci lo sono coamministrato.

Triazolam - Somministrazione combinata di citalopram racemico (titolato a 40 mg / die per 28 giorni) e substrato del CYP3A4 triazolam (dose singola di 0,25 mg) non ha influenzato in modo significativo la farmacocinetica di citalopram o triazolam.

Ketoconazolo - La somministrazione combinata di citalopram racemico (40 mg) e ketoconazolo (200 mg) ha ridotto la Cmax e l'AUC di ketoconazolo rispettivamente del 21% e del 10% e non ha influenzato in modo significativo la farmacocinetica del citalopram. Ritonavir - Somministrazione combinata di una singola dose di ritonavir (600 mg), sia un substrato del CYP3A4 che un potente inibitore del CYP3A4 e escitalopram (20 mg) non hanno influenzato la farmacocinetica di ritonavir o escitalopram.

Inibitori del CYP3A4 e -2C19 - Studi in vitro hanno indicato che CYP3A4 e -2C19 sono i principali enzimi coinvolti nel metabolismo di escitalopram. Tuttavia, la somministrazione concomitante di escitalopram (20 mg) e ritonavir (600 mg), un potente inibitore del CYP3A4, non ha influenzato in modo significativo la farmacocinetica di escitalopram. Poiché escitalopram è metabolizzato da più sistemi enzimatici, l'inibizione di un singolo enzima può non ridurre in modo apprezzabile la clearance di escitalopram.

Farmaci metabolizzati dal citocromo P4502D6 - Studi in vitro non hanno rivelato un effetto inibitorio di escitalopram sul CYP2D6. Inoltre, i livelli allo stato stazionario di citalopram racemico non erano significativamente differenti nei metabolizzatori lenti e nei metabolizzatori estensivi del CYP2D6 dopo somministrazione di dosi multiple di citalopram, suggerendo che è improbabile che la somministrazione concomitante, con escitalopram, di un farmaco che inibisce il CYP2D6 abbia effetti clinicamente significativi sul metabolismo di escitalopram. Tuttavia, ci sono dati in vivo limitati che suggeriscono un modesto effetto inibitorio del CYP2D6 per escitalopram, cioè la somministrazione concomitante di escitalopram (20 mg / die per 21 giorni) con l'antidepressivo triciclico desipramina (dose singola di 50 mg), un substrato per CYP2D6, ha determinato un aumento del 40% della Cmax e un aumento del 100% dell'AUC di desipramina. Il significato clinico di questo risultato è sconosciuto. Tuttavia, è indicata cautela nella somministrazione concomitante di escitalopram e farmaci metabolizzati dal CYP2D6.

Metoprololo - La somministrazione di 20 mg / giorno di Lexapro ™ per 21 giorni ha determinato un aumento del 50% della Cmax e dell'82% dell'AUC del beta-bloccante adrenergico metoprololo (somministrato in una singola dose di 100 mg). L'aumento dei livelli plasmatici di metoprololo è stato associato a una ridotta cardioselettività. La somministrazione concomitante di Lexapro ™ e metoprololo non ha avuto effetti clinicamente significativi sulla pressione sanguigna o sulla frequenza cardiaca. Terapia elettroconvulsivante (ECT) - Non ci sono studi clinici sull'uso combinato di ECT ed escitalopram.

Cancerogenesi, mutagenesi, compromissione della fertilità

Cancerogenesi

Il citalopram racemico è stato somministrato nella dieta a topi del ceppo NMRI / BOM e ratti del ceppo COBS WI per 18 e 24 mesi, rispettivamente. Non c'era evidenza di cancerogenicità del citalopram racemico nei topi che ricevevano fino a 240 mg / kg / die. È stata riscontrata un'aumentata incidenza di carcinoma dell'intestino tenue nei ratti trattati con citalopram racemo 8 o 24 mg / kg / die. La dose di effetto ano per questo risultato non è stata stabilita. La rilevanza di questi risultati per l'uomo non è nota.

Mutagenesi

Il citalopram racemico è risultato mutageno nel saggio di mutazione inversa batterica in vitro (test di Ames) in 2 dei 5 ceppi batterici (Salmonella TA98 e TA1537) in assenza di attivazione metabolica. È risultato clastogenico nel test in vitro sulle cellule polmonari di criceto cinese per le aberrazioni cromosomiche in presenza e assenza di attivazione metabolica. Il citalopram racemico non è risultato mutageno nel test in vitro di mutazione genica in avanti dei mammiferi (HPRT) in cellule di linfoma di topo o in un saggio di sintesi del DNA non programmato (UDS) accoppiato in vitro / in vivo nel ratto fegato. Non era clastogenico nel test di aberrazione cromosomica in vitro nei linfociti umani o in due test del micronucleo di topo in vivo.

Compromissione della fertilità

Quando il citalopram racemo è stato somministrato per via orale a ratti maschi e femmine prima e durante l'accoppiamento e la gestazione a dosi di 16/24 (maschi / femmine), 32, 48 e 72 mg / kg / die, l'accoppiamento era diminuito a tutte le dosi e la fertilità era diminuita alle dosi ³ 32 mg / kg / giorno. La durata della gestazione è stata aumentata a 48 mg / kg / die.

Gravidanza

Categoria di gravidanza C

In uno studio sullo sviluppo embyro / fetale nel ratto, la somministrazione orale di escitalopram (56, 112 o 150 mg / kg / die) ad animali gravidi durante il periodo di organogenesi ha determinato una diminuzione peso corporeo e ritardi associati nell'ossificazione alle due dosi più elevate (circa ³ 56 volte la dose massima raccomandata nell'uomo [MRHD] di 20 mg / giorno su una superficie corporea [mg / m2] base. La tossicità materna (segni clinici e diminuzione dell'aumento di peso corporeo e del consumo di cibo), lieve a 56 mg / kg / die, era presente a tutti i livelli di dose. La dose senza effetto sullo sviluppo di 56 mg / kg / die è circa 28 volte la MRHD su base mg / m2. Nessuna teratogenicità è stata osservata a nessuna delle dosi testate (fino a 75 volte la MRHD su base mg / m2). Quando le femmine di ratto sono state trattate con escitalopram (6, 12, 24 o 48 mg / kg / die) durante la gravidanza e durante lo svezzamento, aumento della mortalità della prole e ritardo della crescita sono stati osservati a 48 mg / kg / giorno, che è circa 24 volte la MRHD su un mg / m2 base. A questa dose è stata osservata una leggera tossicità materna (segni clinici e diminuzione dell'aumento di peso corporeo e del consumo di cibo). È stato osservato un lieve aumento della mortalità della prole a 24 mg / kg / die. La dose senza effetto era di 12 mg / kg / giorno, che è circa 6 volte la MRHD su base mg / m2.

Negli studi sulla riproduzione animale, il citalopram racemico ha dimostrato di avere effetti avversi sull'embrione / fetale e sviluppo postnatale, inclusi effetti teratogeni, se somministrato a dosi superiori a quelle terapeutiche per l'uomo dosi.

In due studi sullo sviluppo embrio / fetale nel ratto, somministrazione orale di citalopram racemico (32, 56 o 112 mg / kg / die) ad animali gravidi durante il periodo di organogenesi ha determinato una diminuzione della crescita e della sopravvivenza dell'embrione / fetale e un'aumentata incidenza di anomalie fetali (inclusi difetti cardiovascolari e scheletrici) agli alti dose. Questa dose era anche associata a tossicità materna (segni clinici, diminuzione del peso corporeo). La dose senza effetto sullo sviluppo è stata di 56 mg / kg / die. In uno studio sui conigli, non sono stati osservati effetti avversi sullo sviluppo embrio / fetale a dosi di citalopram racemico fino a 16 mg / kg / die. Pertanto, gli effetti teratogeni del citalopram racemico sono stati osservati a una dose tossica per la madre nel ratto e non sono stati osservati nel coniglio. Quando le femmine di ratto sono state trattate con citalopram racemico (4,8, 12,8 o 32 mg / kg / die) dalla fine della gestazione fino allo svezzamento, è aumentato mortalità della prole durante i primi 4 giorni dopo la nascita e ritardo nella crescita persistente della prole sono stati osservati al massimo dose. La dose senza effetto era di 12,8 mg / kg / die. Effetti simili sulla mortalità e sulla crescita della prole sono stati osservati quando le madri sono state trattate durante la gestazione e la prima lattazione a dosi ³ 24 mg / kg / die. Una dose senza effetto non è stata determinata in quello studio.

Non esistono studi adeguati e ben controllati su donne in gravidanza; pertanto, escitalopram deve essere usato durante la gravidanza solo se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio per il feto.

Manodopera e consegna

L'effetto di Lexapro ™ sul travaglio e il parto negli esseri umani non è noto.

Madri che allattano

Il citalopram racemico, come molti altri farmaci, viene escreto nel latte materno umano. Ci sono state due segnalazioni di neonati che hanno manifestato sonnolenza eccessiva, diminuzione dell'alimentazione e perdita di peso in associazione con l'allattamento al seno da una madre trattata con citalopram; in un caso, è stato segnalato che il bambino guariva completamente dopo l'interruzione del citalopram da parte della madre e, nel secondo caso, non erano disponibili informazioni di follow-up. La decisione se continuare o interrompere la terapia infermieristica o Lexapro ™ dovrebbe prendere in considerazione tenere conto dei rischi di esposizione a citalopram per il neonato e dei benefici del trattamento Lexapro ™ per il madre.

Uso pediatrico

La sicurezza e l'efficacia nei pazienti pediatrici non sono state stabilite.

Uso geriatrico

Circa il 6% dei 715 pazienti che ricevevano escitalopram negli studi controllati di Lexapro ™ nel disturbo depressivo maggiore aveva 60 anni o più; i pazienti anziani in questi studi hanno ricevuto dosi giornaliere di Lexapro ™ comprese tra 10 e 20 mg. Il numero di pazienti anziani in questi studi era insufficiente per valutare adeguatamente la possibile efficacia differenziale e le misure di sicurezza sulla base dell'età. Tuttavia, non si può escludere una maggiore sensibilità di alcune persone anziane agli effetti di Lexapro ™. In due studi di farmacocinetica, l'emivita di escitalopram è aumentata di circa il 50% nei soggetti anziani rispetto ai soggetti giovani e la Cmax è rimasta invariata (vedere Farmacologia clinica). 10 mg / die è la dose raccomandata per i pazienti anziani (vedere Dosaggio e somministrazione).

Dei 4422 pazienti negli studi clinici sul citalopram racemico, 1357 avevano 60 anni e più, 1034 avevano 65 anni e più e 457 avevano 75 anni e più No nel complesso sono state osservate differenze in termini di sicurezza o efficacia tra questi soggetti e soggetti più giovani, mentre altre esperienze cliniche riportate non lo sono state identificato differenze nelle risposte tra i pazienti anziani e più giovani, ma ancora una volta, una maggiore sensibilità di alcuni individui anziani non può essere escluso.

Avvertenze

Potenziale di interazione con gli inibitori della monoamino ossidasi

In pazienti che assumevano farmaci inibitori della ricaptazione della serotonina in combinazione con un inibitore della monoamino ossidasi (IMAO), sono state segnalate reazioni gravi, a volte fatali, tra cui ipertermia, rigidità, mioclono, instabilità autonomica con possibili rapide fluttuazioni dei segni vitali e cambiamenti dello stato mentale che includono agitazione estrema che progredisce in delirio e coma. Queste reazioni sono state riportate anche in pazienti che hanno recentemente interrotto il trattamento con SSRI e hanno iniziato con un IMAO. Alcuni casi si sono presentati con caratteristiche simili alla sindrome neurolettica maligna. Inoltre, dati sugli animali limitati sugli effetti dell'uso combinato di SSRI e IMAO suggeriscono che questi farmaci possono agire sinergicamente per aumentare la pressione sanguigna ed evocare l'eccitazione comportamentale. Pertanto, si raccomanda di non utilizzare Lexapro ™ in combinazione con un IMAO o entro 14 giorni dalla sospensione del trattamento con un IMAO. Allo stesso modo, dovrebbero essere consentiti almeno 14 giorni dopo l'interruzione di Lexapro ™ prima di iniziare un IMAO.

La sindrome serotoninergica è stata segnalata in due pazienti che ricevevano contemporaneamente linezolid, un antibiotico che è un IMAO reversibile non selettivo.

Peggioramento clinico e rischio di suicidio

I pazienti con disturbo depressivo maggiore, sia adulti che pediatrici, possono manifestare un peggioramento della loro depressione e / o l'insorgenza di ideazione e comportamento (suicidio), indipendentemente dal fatto che stiano assumendo farmaci antidepressivi, e questo rischio può persistere fino a una remissione significativa si verifica. Sebbene vi sia stata una preoccupazione di lunga data che gli antidepressivi possano avere un ruolo nell'indurre il peggioramento della depressione e comparsa della tendenza al suicidio in alcuni pazienti, un ruolo causale degli antidepressivi nell'indurre tali comportamenti non è stato stabilito. Tuttavia, i pazienti in trattamento con antidepressivi devono essere tenuti sotto stretta osservazione per il peggioramento clinico e la tendenza al suicidio, specialmente all'inizio di un ciclo di terapia farmacologica, o al momento di modifiche della dose, aumenta o diminuisce. Si dovrebbe prendere in considerazione la possibilità di cambiare il regime terapeutico, inclusa l'eventuale sospensione del farmaco, nei pazienti il ​​cui la depressione è costantemente peggiore o la cui tendenza al suicidio di emergenza è grave, insorgenza improvvisa o non faceva parte della presentazione del paziente sintomi.

A causa della possibilità di comorbilità tra disturbo depressivo maggiore e altri disturbi psichiatrici e non psichiatrici, le stesse precauzioni osservata durante il trattamento di pazienti con disturbo depressivo maggiore deve essere osservata durante il trattamento di pazienti con altri disturbi psichiatrici e non disturbi.

I seguenti sintomi: ansia, agitazione, attacchi di panico, insonnia, irritabilità, ostilità (aggressività), impulsività, acatisia (irrequietezza psicomotoria), ipomania e mania, sono stati segnalati in pazienti adulti e pediatrici in trattamento con antidepressivi per il disturbo depressivo maggiore nonché per altre indicazioni, sia psichiatriche che non psichiatrico. Sebbene un nesso causale tra la comparsa di tali sintomi e il peggioramento della depressione e / o l'emergere di impulsi non sono stati stabiliti, si dovrebbe prendere in considerazione la possibilità di cambiare il regime terapeutico, compresa l'eventuale interruzione i farmaci, in pazienti per i quali tali sintomi sono gravi, a insorgenza improvvisa o non facevano parte della presentazione del paziente sintomi.

Famiglie e caregiver di pazienti in trattamento con antidepressivi per il disturbo depressivo maggiore o altre indicazioni, entrambi psichiatrici e non psichiatrici, dovrebbero essere avvisati della necessità di monitorare i pazienti per l'emergere di agitazione, irritabilità e gli altri sintomi sopra descritti, così come l'emergere di tendenze suicide, e riferire immediatamente tali sintomi all'assistenza sanitaria fornitori. Le prescrizioni per Lexapro dovrebbero essere scritte per la più piccola quantità di compresse coerenti con una buona gestione del paziente, al fine di ridurre il rischio di sovradosaggio.

Se è stata presa la decisione di interrompere il trattamento, il farmaco deve essere ridotto gradualmente, il più rapidamente possibile fattibile, ma riconoscendo che la sospensione improvvisa può essere associata a determinati sintomi (vedere PRECAUZIONI e DOSAGGIO E AMMINISTRAZIONE, Interruzione del trattamento con Lexapro, per una descrizione dei rischi di interruzione di Lexapro).

Va notato che LEXAPRO non è approvato per il trattamento di indicazioni nella popolazione pediatrica.

Un episodio depressivo maggiore può essere la presentazione iniziale del disturbo bipolare. Si ritiene generalmente (sebbene non stabilito in studi controllati) che il trattamento di un tale episodio con un il solo antidepressivo può aumentare la probabilità di precipitazione di un episodio misto / maniacale nei pazienti a rischio di disturbo bipolare. Non è noto se uno dei sintomi sopra descritti rappresenti una tale conversione. Tuttavia, prima di iniziare il trattamento con un antidepressivo, i pazienti devono essere adeguatamente selezionati per determinare se sono a rischio di disturbo bipolare; tale screening dovrebbe includere una storia psichiatrica dettagliata, inclusa una storia familiare di suicidio, disturbo bipolare e depressione. Va notato che LEXAPRO non è approvato per l'uso nel trattamento della depressione bipolare.

Precauzioni

Generale

Interruzione del trattamento

Durante la commercializzazione di Lexapro e altri SSRI e SNRI (inibitori della ricaptazione della serotonina e della noradrenalina), sono state segnalate spontanee segnalazioni eventi che si verificano con la sospensione di questi farmaci, in particolare se brusca, inclusi i seguenti: umore disforico, irritabilità, agitazione, capogiri, disturbi sensoriali (ad es. parestesie come sensazioni di scosse elettriche), ansia, confusione, mal di testa, letargia, labilità emotiva, insonnia e ipomania. Sebbene questi eventi siano generalmente auto-limitanti, sono stati segnalati sintomi da sospensione grave.

I pazienti devono essere monitorati per questi sintomi quando si interrompe il trattamento con LEXAPRO. Quando possibile, si raccomanda una graduale riduzione della dose piuttosto che una brusca interruzione. Se si verificano sintomi intollerabili a seguito di una diminuzione della dose o all'interruzione del trattamento, si può prendere in considerazione il ripristino della dose prescritta in precedenza. Successivamente, il medico può continuare a ridurre la dose ma in modo più graduale (vedere DOSAGGIO E AMMINISTRAZIONE).

Emorragia anormale

I case report pubblicati hanno documentato il verificarsi di episodi emorragici in pazienti trattati con farmaci psicotropi che interferiscono con la ricaptazione della serotonina. Successivi studi epidemiologici, sia del caso-controllo che del disegno di coorte, hanno dimostrato un'associazione tra l'uso di farmaci psicotropi che interferiscono con la ricaptazione della serotonina e l'insorgenza del tratto gastrointestinale superiore sanguinamento. In due studi, l'uso concomitante di un farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS) o di aspirina ha potenziato il rischio di sanguinamento (vedere INTERAZIONI DI DROGA). Sebbene questi studi si siano concentrati sul sanguinamento del tratto gastrointestinale superiore, c'è motivo di credere che il sanguinamento in altri siti possa essere potenziato in modo simile. I pazienti devono essere avvertiti riguardo al rischio di sanguinamento associato all'uso concomitante di LEXAPRO con FANS, aspirina o altri farmaci che influenzano la coagulazione.

Iponatriemia

È stato segnalato un caso di iponatriemia in associazione al trattamento con Lexapro ™. Sono stati riportati diversi casi di iponatriemia o SIADH (sindrome da inappropriata secrezione di ormone antidiuretico) in associazione al citalopram racemico. Tutti i pazienti con questi eventi si sono ripresi con l'interruzione di escitalopram o citalopram e / o con l'intervento medico. Sono stati segnalati anche iponatriemia e SIADH in associazione con altri farmaci commercializzati efficaci nel trattamento del disturbo depressivo maggiore.

Attivazione della mania / ipomania

Negli studi controllati con placebo di Lexapro ™, l'attivazione di mania / ipomania è stata segnalata in uno (0,1%) dei 715 pazienti trattati con Lexapro ™ e in nessuno dei 592 pazienti trattati con placebo. È stata segnalata anche l'attivazione di mania / ipomania in una piccola percentuale di pazienti con affezione maggiore disturbi trattati con citalopram racemico e altri farmaci commercializzati efficaci nel trattamento della depressione maggiore disturbo. Come con tutti i farmaci efficaci nel trattamento del disturbo depressivo maggiore, Lexapro ™ deve essere usato con cautela nei pazienti con anamnesi di mania.

Convulsioni

Sebbene negli studi sugli animali siano stati osservati effetti anticonvulsivanti del citalopram racemico, Lexapro ™ non è stato valutato sistematicamente in pazienti con disturbi convulsivi. Questi pazienti sono stati esclusi dagli studi clinici durante i test di premarketing del prodotto. Negli studi clinici su Lexapro ™, non si sono verificate crisi epilettiche nei soggetti esposti a Lexapro ™. Come altri farmaci efficaci nel trattamento del disturbo depressivo maggiore, Lexapro ™ deve essere introdotto con cautela nei pazienti con anamnesi di disturbo convulsivo.

Suicidio

La possibilità di un tentativo di suicidio è inerente al disturbo depressivo maggiore e può persistere fino a quando non si verifica una remissione significativa. Una stretta supervisione dei pazienti ad alto rischio dovrebbe accompagnare la terapia farmacologica iniziale. Come con tutti i farmaci efficaci nel trattamento del disturbo depressivo maggiore, le prescrizioni per Lexapro ™ dovrebbero essere scritto per la più piccola quantità di compresse coerente con una buona gestione del paziente, al fine di ridurre il rischio di overdose.

Interferenza con le prestazioni cognitive e motorie

In studi su volontari normali, il citalopram racemico a dosi di 40 mg / die non ha prodotto compromissione della funzione intellettuale o delle prestazioni psicomotorie. Tuttavia, poiché qualsiasi farmaco psicoattivo può compromettere il giudizio, il pensiero o le capacità motorie, i pazienti devono essere avvertiti di operare rischiosi macchinari, automobili comprese, fino a quando non sono ragionevolmente certi che la terapia Lexapro ™ non influisce sulla loro capacità di impegnarsi in tali attività.

Uso in pazienti con malattie concomitanti

L'esperienza clinica con Lexapro ™ in pazienti con alcune malattie sistemiche concomitanti è limitata. Si consiglia cautela nell'uso di Lexapro ™ in pazienti con malattie o condizioni che producono un metabolismo alterato o risposte emodinamiche. Lexapro ™ non è stato valutato sistematicamente in pazienti con una storia recente di infarto miocardico o malattia cardiaca instabile. I pazienti con queste diagnosi sono stati generalmente esclusi dagli studi clinici durante i test di pre-commercializzazione del prodotto.

Nei soggetti con insufficienza epatica, la clearance del citalopram racemico era diminuita e le concentrazioni plasmatiche erano aumentate. La dose raccomandata di Lexapro ™ nei pazienti con compromissione epatica è di 10 mg / die (vedere Dosaggio e somministrazione).

Poiché escitalopram è ampiamente metabolizzato, l'escrezione del farmaco immodificato nelle urine è una via di eliminazione minore. Tuttavia, fino a quando non sarà stato valutato un numero adeguato di pazienti con grave insufficienza renale durante il trattamento cronico con Lexapro ™, questo dovrebbe essere usato con cautela in tali pazienti (vedere Dosaggio e somministrazione).

Informazioni per i pazienti

Si consiglia ai medici di discutere i seguenti problemi con i pazienti per i quali prescrivono Lexapro ™.

In studi su volontari normali, il citalopram racemico a dosi di 40 mg / die non ha alterato le prestazioni psicomotorie. L'effetto di Lexapro ™ sulla coordinazione, sul giudizio o sul pensiero psicomotorio non è stato esaminato sistematicamente in studi controllati. Poiché i farmaci psicoattivi possono compromettere il giudizio, il pensiero o le capacità motorie, i pazienti devono essere avvertiti di operare rischiosi macchinari, automobili comprese, fino a quando non sono ragionevolmente certi che la terapia Lexapro ™ non influisce sulla loro capacità di impegnarsi in tali attività.

I pazienti dovrebbero essere informati che, sebbene citalopram non sia stato dimostrato in esperimenti con soggetti normali per aumentare il livello mentale e menomazioni delle capacità motorie causate dall'alcol, l'uso concomitante di Lexapro ™ e alcol nei pazienti depressi non è consigliato.

I pazienti devono essere informati che escitalopram è l'isomero attivo di Celexa (citalopram bromidrato) e che i due farmaci non devono essere assunti contemporaneamente.

I pazienti devono essere avvisati di informare il proprio medico se stanno assumendo, o intendono assumere, farmaci con prescrizione o da banco, poiché esiste la possibilità di interazioni. Le pazienti devono essere avvisate di informare il proprio medico se iniziano una gravidanza o intendono iniziare una gravidanza durante la terapia. I pazienti devono essere avvisati di informare il proprio medico se stanno allattando un neonato.

Sebbene i pazienti possano notare un miglioramento con la terapia Lexapro ™ in 1-4 settimane, dovrebbero essere avvisati di continuare la terapia come indicato.

Test di laboratorio

Non sono consigliati test di laboratorio specifici.

Somministrazione concomitante con racemico citalopram

Citalopram - Poiché escitalopram è l'isomero attivo del citalopram racemico (Celexa), i due agenti non devono essere somministrati contemporaneamente.

Overdose

Esperienza umana

Sono stati segnalati tre casi di sovradosaggio di Lexapro ™ con dosi fino a 600 mg. Tutti e tre i pazienti si sono ripresi e non sono stati riportati sintomi associati al sovradosaggio. Negli studi clinici sul citalopram racemico, non sono stati segnalati casi di sovradosaggio fatale di citalopram con sovradosaggi fino a 2000 mg. Durante la valutazione postmarketing di citalopram, come altri SSRI, è stato raramente segnalato un esito fatale in un paziente che ha assunto una dose eccessiva di citalopram. Le segnalazioni postmarketing di overdose di droga che coinvolgono citalopram hanno incluso 12 decessi, 10 in combinazione con altri droghe e / o alcol e 2 con citalopram da solo (3920 mg e 2800 mg), nonché overdose non fatali fino a 6000 mg. I sintomi che più spesso accompagnano il sovradosaggio di citalopram, da solo o in combinazione con altri farmaci e / o alcol, inclusi capogiri, sudorazione, nausea, vomito, tremore, sonnolenza, tachicardia sinusale e convulsioni. In casi più rari, i sintomi osservati includevano amnesia, confusione, coma, iperventilazione, cianosi, rabdomiolisi e Modifiche all'ECG (inclusi prolungamento dell'intervallo QTc, ritmo nodale, aritmia ventricolare e un possibile caso di torsioni pointes).

Gestione del sovradosaggio

Stabilire e mantenere una via aerea per garantire un'adeguata ventilazione e ossigenazione. Deve essere presa in considerazione l'evacuazione gastrica mediante lavaggio e l'uso di carbone attivo. Si raccomanda un'attenta osservazione e monitoraggio dei segni cardiaci e vitali, insieme a cure sintomatiche e di supporto generali. A causa dell'elevato volume di distribuzione di escitalopram, è improbabile che diuresi forzata, dialisi, emoperfusione e trasfusione di scambio siano di beneficio. Non ci sono antidoti specifici per Lexapro ™.

Nella gestione del sovradosaggio, considerare la possibilità del coinvolgimento di più farmaci. Il medico dovrebbe considerare di contattare un centro antiveleni per ulteriori informazioni sul trattamento di qualsiasi sovradosaggio.

Controindicazioni

L'uso concomitante in pazienti che assumono inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) è controindicato (vedere Avvertenze).

Lexapro ™ è controindicato nei pazienti con ipersensibilità a escitalopram o citalopram o ad uno qualsiasi degli ingredienti inattivi di Lexapro ™.

Fonte: Forest Laboratories, Inc.

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