Recenti progressi nella genetica del disturbo da deficit di attenzione e iperattività
Dottorato di ricerca Lindsey Kent
Sezione di Psichiatria dello sviluppo, Douglas House 18 Trumpington Road, Università di Cambridge, Cambridge, CB2 2AH, Regno Unito mailto:[email protected]
Current Psychiatry Reports 2004, 6: 143-148 (pubblicato il 1 aprile 2004)
Astratto
Negli ultimi anni, l'interesse per la genetica molecolare del disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD) è cresciuto enormemente, con molti gruppi alla ricerca di geni di suscettibilità, spesso attraverso grandi sforzi collaborativi facilitati dalla genetica internazionale dell'ADHD Consorzio. Risultati dell'associazione per diversi geni candidati all'interno del sistema dopaminergico, i geni del recettore DRD4 e DRD5 e la dopamina il gene trasportatore, DAT1, è stato ben replicato e il primo dei numerosi risultati dello studio di scansione del collegamento del genoma in corso è stato pubblicato. Le attuali sfide in questo campo sono l'identificazione delle attuali varianti funzionali in questi geni che conferiscono suscettibilità e altri fattori di rischio genetico e ambientale per l'ADHD.
Lindsey Kent, MBChB., PhD. MRC Psych
Docente universitario
Sono uno psichiatra infantile e adolescente con interessi di ricerca sui fondamenti biologici del Disturbo da Iperattività da Deficit di Attenzione e condizioni correlate. I miei interessi particolari riguardano la genetica dell'iperattività e dei disturbi dell'attenzione. Oltre alla ricerca di geni di suscettibilità, un ulteriore obiettivo di ricerca è quello di identificare fenotipi biologici significativi per l'ADHD, che possono aiutare le strategie di identificazione dei geni. Faccio parte del consorzio genetico molecolare internazionale ADHD e collaboro con diverse altre ricerche gruppi compresi i gruppi di genetica neuropsichiatrica nel Trinity College di Dublino e all'Università del Galles, College of Medicina.
