Consigli non richiesti sul disturbo bipolare

Mi è stato diagnosticato un bipolare 17 anni fa. Per un po 'non ho sentito assolutamente nulla a causa di tutti i medicinali. Ora che non sto assumendo così tante medicine che posso sentire - molto. A volte è travolgente. E sì, a volte mi dà fastidio quando altre persone che non hanno passato quello che mi hanno dato consigli. Come quando mi arrabbio e mio padre, il cui abuso fisico e verbale ha innescato il mio bipolare, dice "hey, perdona e dimentica". Voglio solo picchiarlo in testa con una padella e innescare in lui una malattia mentale debilitante che dura da una vita! Ma invece vado in palestra, perché ho ancora bisogno dei suoi soldi.

dj
Trovo che tu sia incredibilmente pretenzioso
Quali sono le tue credenziali? Sei uno psichiatra? Sei psicologa? Hai mai avuto lo sfortunato "piacere" di sperimentare il disturbo bipolare? O hai solo conoscenza del LIBRO ???
Questo è un BLOG principalmente per chi soffre di disturbo bipolare !!!

bene, tu stesso fai ampie e stupide dichiarazioni su questa pagina di autoterapia che hai creato qui. Sono un terapista ed è francamente fastidioso vedere questo genere di cose. ho trovato la tua pagina perché mia madre la stava guardando. UGH! GACKKK!

sono quelli che non soffrono bi-polare che fanno queste stupide affermazioni. Posso riferirmi esattamente a ciò che intendi e senti. Mi agito, l'irritabile rabbia e mi sento pieno di odio assoluto!! Sono sensibile e amorevole, non odio, non sono io come persona. È un'entità bi-polare che prende il posto quando vuole e cambia solo per consentire la successiva emozione.

Se sei un badante, potresti essere una brava persona o una cattiva persona. Non sembra bello se inizi a vantarti di essere una brava persona perché ripulisci la cacca.
In effetti mi fa pensare che non ti interessi molto della dignità delle persone a cui tieni, che parli pubblicamente della loro incontinenza senza una buona ragione. Sembra anche brutto quando definisci i tuoi pazienti per la loro incontinenza.
Prendersi cura di qualcuno è un privilegio perché ti dà l'opportunità di conoscere qualcuno che ha vissuto molto e da cui puoi imparare. Se non ti rendi conto di questo, e non ti piace il tuo lavoro, prendine un altro!
Ora sono stato un po 'duro, perché probabilmente hai passato molto te stesso e forse non ti rendi conto che sei una brava persona dentro, qualunque cosa tu faccia.

Ciao di nuovo,
Stavo rileggendo questo thread e "Cats" sembra avere molto da dire - non sono proprio sicuro di cosa. Non so se i suoi commenti siano stati cancellati.
Dirò questo in base a quello che ho visto. Come figlia di un malato di Alzheimer che "fa la cacca" (quando ho provato a prenderla per farsi orlare i pantaloni e non riusciva a controllarsi e aveva una massa "poops" che ho dovuto ripulire - non ero imbarazzato, avevo solo bisogno di più asciugamani di carta - continua a leggere sono arrivato al punto) e stranamente ha iniziato a rubare scooter e gioia di guida, le ho chiesto di togliersi i farmaci Alzheimer davvero costosi perché ovviamente non hanno effetto e costano un perso. Inoltre non so cosa le stanno facendo. Nemmeno i ricercatori apparentemente. L'Alzheimer non è una malattia ben finanziata. Ridicolo considerando le statistiche relative a quanti saranno interessati nel prossimo futuro. Ci sono pochissime sfide per il secchiello del ghiaccio di Alzheimer o passeggiate o corse o altro. Ma non è per questo che siamo qui.
Inoltre, se leggi questa discussione e NON ci sono state cancellazioni, beh, alcune persone con BP dovrebbero essere gentili e riconoscere i sintomi l'una nell'altra solo con la BP che si presentano in faccia a vicenda. Siamo così fregati ragazzi. Dobbiamo almeno raccogliere gli spunti l'uno nell'altro. So che è difficile vedere oltre la confusione, il dolore e la stranezza che proviamo da soli. Nessun altro sarà lì per noi. Semplicemente non possono elaborarlo. Questa è la LORO mancanza. Dobbiamo essere disponibili gli uni agli altri. So che devo parlare con altre persone che possono capirmi. Sono così nuovo a questo sapere - questa DEFINIZIONE di ciò che mi ha impedito di fare così tante cose che volevo fare. Sono arrabbiato. Il mio povero amato papà è andato fino a quando non ha avuto un anno di vita prima che gli fosse diagnosticata. La conoscenza e il trattamento non erano semplicemente disponibili per lui e per me. Venti anni fa questo ti farebbe passare un periodo in un ospedale psichiatrico. Ora abbiamo medicine un po 'migliori, ma possiamo dirlo alle persone? Puoi ammetterlo e aspettarti un lavoro?
Conosco i dannati effetti collaterali. So tutto sugli effetti collaterali di merda dei medicinali per l'insufficienza cardiaca congenita di mio padre e l'Alzheimer di mia madre. Ho iniziato a guadagnare trenta dannati soldi da quando è iniziato. C'è molto che fa schifo. Ho provato ogni maledetto med. Fino a quando non potremo dire ad alta voce senza che ci danneggi che abbiamo ciò che abbiamo, non miglioreranno nulla per noi. Potremmo provare a supplicare Demi Lovato??? essere un rappresentante per spingere per ulteriori ricerche. Fino ad allora abbiamo quello che abbiamo. E abbiamo discorsi. Parliamo l'un l'altro in modo da sapere che NON siamo soli.
E se c'è un forum più grande, andiamo. Se non vuoi, restiamo qui e parliamo. Cosa pensi? Aiutami qui Mi sono perso nello spazio.

Cara Natasha e tutti gli altri, RE: Coloro che mi dicono che ho torto
Se avessi detto a qualcuno diverso dal mio (ex) migliore amico di essere biplor e mi avrebbero dato un idiota consiglio al piccolo supereroe che mi ha disegnato nella mia testa di dire FUCK YOU e dargli un pugno in gola e andarsene. Ho davvero bisogno di trovare qualcuno in grado di disegnare in modo da poter realizzare un supereroe BiPolar. Implicherebbe solo un grosso martello e non prendere merda. Un sacco di bonus alla testa.: D Ma questo è lontano dalla realtà.
Ho appena scoperto di essere BP meno di un anno fa. Sono stato fuori dal lavoro per molto tempo. Vedo un terapista. Lei è adorabile. Lei è dell'Europa orientale e mi piace il suo "oyoyoyoyo !!!" e i suoi palmi delle mani quando le dico le cose che la gente mi ha detto / fatto. Sono su un milione di medicine dopo questo per quasi un anno di provare medicine e poi rimuoverle e provare nuove medicine. Vivo da solo in campagna e alcune di quelle medicine mi hanno fatto schiantare in casa e cadere. Dopo il mese 7 ho capito di stare lì per un po '.
Un vantaggio: sono figlio unico con una piccola famiglia vivente e una mamma con Alzheimer. (Peccato, giusto - scusate) Prendo tutte le decisioni riguardanti le sue cure e lei non lascia che nessuno la faccia il bagno, quindi posso farle fare la doccia quando posso arrivarci che sono un po 'come una tortura. Non capisce la necessità di mantenersi pulita. L'acqua è troppo bagnata, troppo fredda, troppo calda, troppo lì. È orribile. E riesco a metterla nei pannolini. Ho e vedrò la sua morte lenta a partire da 8 anni fa. Mia madre non era una super mamma prima di questo, ma dopo che mio padre morì 15 anni fa ci stabilimmo nella nostra strana morbosa amicizia. Dico morboso perché la maggior parte della nostra famiglia è morta (circa 20+) in un periodo molto breve. Penso che fossimo entrambi isterici insieme. Nessuno capisce l'Alzheimer e il vero costo perché: 1. Nessuno vuole sentirlo, 2. Potrebbe succedere a me un giorno. E inoltre, continuiamo a sorridere e pubblichiamo immagini su Facebook di come le cose siano COSÌ fantastiche. Si è fatta la cacca in pubblico. Non posso portarla fuori per più di 30 minuti con un pannolino addosso. Sono così così fortunato che mi conosce ancora. Qualcuno ha comprato un biglietto d'auguri per me di recente, ha fatto in modo che mia mamma lo firmasse "Love mom" e me lo ha spedito per posta. Ho pianto per sempre. Sai quanto tempo è passato da quando l'ho fatta riconoscere il mio compleanno? Le persone non sanno nulla dell'Alzheimer: lo descrivono come una bella donna che è vaga e non conosce il tuo nome. È molto peggio di così. Ho provato a fingere su Fbook per un po ', ma ho pensato di andare avanti e dire la verità. Ma...
È un po 'come essere bipolari. Le persone hanno idee stupide da film e TV. A un certo punto ero un assistente medico e mi incazzavo quando pronunciavano un farmaco in modo errato o lo usavano in modo errato in TV. Secondo Hollywood le donne bipolari sono la tua ragazza pazza che vuole ucciderti o in realtà qualsiasi donna "pazza". Non ci sono molti uomini bipolari a Hollywood. L'hai mai notato?
Di recente ho perso un'intera rete di supporto a causa di questa stupida malattia. Stavo postando su Facebook (distruttore di relazioni) sulla brutta situazione di mia madre mentre passava MOLTO alla casa di cura. La suocera della mia migliore amica si è presa la responsabilità di dirmi che ero irrispettoso. (alla fine della prima settimana quando la mamma stava meglio, avevo comprato le sue rose e finalmente stava sorridendo di nuovo) La mia migliore amica dopo uno scambio di email sembrava essere d'accordo con la sua MIL. Ho scritto una e-mail che era confusa e stupida e voleva che il mio altro amico mi modificasse e mi dicesse che ero un idiota. Ma ho fatto l'errore supremo di pensare di aver capito il mio nuovo telefono e di averlo inviato per errore invece di AVANTI. Oh bene, stavo parlando della situazione e facevo il backup delle mie cose. Non la stavo attaccando. Lei dovrebbe capire. Pensavo potesse vedere la mia parte.
Ma poi, il mio migliore amico di dieci anni ha risposto. Non sulla situazione attuale. Di come ero una persona terribile. Ero "felice solo se ero infelice" e elencando alcune situazioni che erano successe nel corso dei dieci anni durante i quali non sono stato diagnosticato e non curato (e spaventato e se sei bipolare sai cosa altro). Mi ha fatto a pezzi. Ha attaccato il mio personaggio. Era così pieno di odio. Perché hai ottenuto un abbonamento alla palestra a cui mi sono iscritto subito dopo essermi iscritto se mi odi così tanto? (ridicolo lo so come esempio) La mia terapista continua a dire "Sa che hai una malattia ???" Sì!!
E probabilmente pensa ancora di avere ragione. La mia terapista e i miei altri 3 amici che purtroppo vivono lontano da me pensano che abbia torto. E il mio parrucchiere. hah. Come ricostruire dopo questo? Al momento sono senza lavoro a causa dei miei sintomi. Ovviamente non posso dire a nessuno al lavoro cosa sto attraversando. O la piccola famiglia che ho. C'è troppa stigmatizzazione e il mio migliore amico sapeva e mi ha deluso in tutti i modi. Bipolare significa solo che le persone ti lasciano.
Che diavolo faccio? Può una persona bipolare (in particolare una donna in cui vi è un pregiudizio molto maggiore) mai esistere in questo mondo?
(E la mia tiroide ha smesso di funzionare a causa del litio)
Nessuno vuole mai sentire cose cattive. Mai. Finisci per essere un lamento.
buon Natale

Immagino di essere un idiota per prendersi cura delle persone che si fanno la cacca ogni volta che provano ad uscire in pubblico, che non possono vedi, e qualsiasi altro gran numero di problemi che distruggono completamente vite altrettanto brutte di bp, ognuna nella propria brutta situazione modo. Modo di leggere il mio commento fuori contesto, alla grande. Ho scritto quel commento con attenzione. Suppongo che la verità faccia male.
E molte persone non sanno che gli antipsicotici sono droghe pericolose. Lo vedo sempre su siti bp. La gente dovrebbe avere il consenso informato. Solo perché conosci i rischi non significa che TUTTI conoscono il rischio o anche la maggior parte delle persone. Non riesco a vedere come questo sia condiscendente.
a proposito, Tamyra non rispondeva affatto al mio commento, almeno mentre lo leggevo. Le piaceva molto il post sul blog di Natasha. Il suo "mordimi" era rivolto a futuri consulenti medici volontari che potrebbero venire dalla sua parte, non da me.

Bipolar Pity Party?
Importante che tutti sappiano che il trattamento è pericoloso? Oh mio Dio, le radiazioni sono pericolose? Sono contento che tu abbia avuto il tempo di dirmelo. Non proteggere me.
Due parole per te, ma sono già state dette.

Grazie per aver condiviso questo. Penso che dirò alla prossima persona che cerca di darmi consigli per "mordermi"! LOL. grazie per quella risata. In realtà, incoraggia semplicemente ad andare avanti e ignorare qualcuno!

Hmm, il mio commento ha finito per andare in una direzione diversa da come pensavo. Non intendo offendere in alcun modo, sto solo cercando di mettere in prospettiva bp, nel quadro generale della vita. Ho fatto anche io ed è stata una catastrofe personale.
Non penso che la maggior parte di queste cose sia unica per bp. Questi sono problemi che le persone con problemi di salute gravi e cronici affrontano, in una forma o nell'altra.
Quando parli della tua malattia ancora e ancora (ho capito che lo stai facendo come un servizio pubblico e io lo faccio non significa che sia una critica nei tuoi confronti) che in qualche modo invita le persone a offrire opinioni sulla tua medicina cura. Ciò sarebbe vero per molte altre condizioni mediche che sono croniche o la persona sta ottenendo terribili risultati dal trattamento. Le opinioni reali che ricevi dalle persone si basano sul bipolare perché è di questo che parli, ma se avessi avuto Crohn o l'artrite, riceveresti anche critiche specifiche per la malattia.
E anche se non penso che i miei messaggi occasionali siano ciò a cui stai rispondendo, è vero che almeno alcune persone peggiorano molto con i farmaci psichiatrici. Mi è successo ed è successo a molte persone. Gli psichiatri affermano che succede ad alcune persone. Almeno me l'hanno detto. Metto in guardia le persone perché non ci sono centinaia di milioni di dollari pubblicitari a sostegno di questo messaggio che avverte che le pillole possono essere peggiori della malattia o peggiorare le condizioni. È corretto dire che gli antipsicotici "avvelenano" le persone quando i farmaci provocano abitualmente un aumento di peso massiccio e diabete e danni cerebrali? Che cos'è un veleno? Non lo so. So di avere un'opinione molto negativa su quella classe di droghe. Un sacco di gente lo fa. Compresi i medici.
Mi preoccupo di dare ad alcune persone con malattie fisiche molto gravi anche se sono in disabilità per me stesso, e ci sono anche molti problemi orribili con altre persone su questi problemi. Le persone che sono incontinenti, le persone cieche, le persone morbosamente obese: queste sono tutte sfide altrettanto brutto come bp e altre persone che non capiscono peggiorano questi problemi, proprio come è per bp. Ho letto che alcune persone ignoranti dicono alle persone che sono paralizzate di alzarsi e camminare! Altri sono castigati perché non riescono ad andare in giro quando un cieco e un uomo senza gambe salirono sul monte. Everest.
Quindi comunque, mi viene in mente dopo un po 'quando c'è la festa della pietà per bp (NON parlando della tua Natasha, è il GENERALE cose che ho letto sui siti Web di bp, quanto sia SPECIALE la nostra malattia con tutte le cose orribili che ci accadono) - che ovviamente la depressione fa questo, ed è anche vero che la maggior parte delle condizioni non porta alla perdita dei diritti civili nello stesso modo (ah, ma la demenza lo fa, anche peggio). Penso che mi abbia aiutato a gestire la BP quando mi prendo cura degli altri. Mette le cose in prospettiva. BP NON è poi così unico, solo nei dettagli. Avere una pessima condizione di qualsiasi tipo è davvero schifoso, che ogni condizione porta al proprio tipo di schifo. Sono sicuro che molta gente cacca anche le allergie alle arachidi.
Il mio terapista mi ha suggerito di essere un sostenitore della malattia mentale, ma non lo farò, perché quasi nessuno lo è sarò d'accordo con le mie opinioni, non importa quali siano le mie opinioni, e alcuni sottogruppi di persone si scontreranno me. Se è così stressante essere colpiti dalla gente che porta a frequenti sentimenti di odio, forse non è salutare blog o parlare di bp. Una persona ha bisogno di avere una pelle spessa per farlo. Quindi non lo farò.

Forse non riescono a comprendere qualcosa di così orribile come questo disturbo bipolare. Tentano di mettere in relazione le proprie esperienze normali. È come se fossero quelli che stanno negando, stanno negoziando, sono arrabbiati e depressi. Hanno il loro piccolo processo di sofferenza in corso sulla vulnerabilità della condizione umana.
E mi dà fastidio. Sono quello che è malato e sofferente. Mi piacerebbe avere più compassione per coloro che non capiscono, ma il mio cervello è quello che è rotto, quindi perché non provi molto con la compassione?
Ho scoperto che è molto più facile perdonare queste persone a distanza. È molto più facile essere compassionevoli quando non sono in faccia con i giudizi. Poi ho l'energia per essere grato per le persone meravigliose nella mia vita.
Non credo che le persone senza bipolar capiranno questo post. Non credo che si rendano conto di quanta poca energia abbiamo per la nostra vita e di come possano arricchirla o sottrarre completamente l'anima per giorni. Sì, certo che sto reagendo in modo esagerato. Fa parte del bipolare. Risposte esagerate e distorte. Quindi, qualsiasi cosa vagamente piena di odio farà esplodere completamente il sistema.
Natasha sta facendo un ottimo lavoro. La sua scrittura è così eccellente e prodotta professionalmente, non sapresti con cosa ha a che fare ogni giorno solo per farlo. Lo so perché alcuni giorni non riesco a lavare i piatti ed è una tale lotta.
Quindi, per favore, provate per una volta una vera empatia. Considera cosa sta attraversando questo autore. Per favore prova ad essere di supporto e non indirizzare i tuoi problemi verso di lei. Non dovresti indirizzare i tuoi problemi verso nessuno. Ma se hai iniziato a fare commenti furtivi a qualcuno su una sedia a rotelle su come il loro laccio è stato annullato o qualcosa del genere, dovresti aspettarti di avere una reazione sociale su di te.

Penso che molte persone pensino che i loro alti e bassi normali siano abbastanza vicini alla malattia mentale da poter essere un esperto. Penso anche che devo essere un po 'più spessa e mi rendo conto che nella maggior parte dei casi non importa cosa una persona che non conosco molto bene pensi dei miei farmaci o di come gestisco i miei stati d'animo. E devo superare il mio bisogno di sentirmi compreso (tranne che per alcune persone chiave nella mia vita).