Utilizzo della patch Daytrana

January 10, 2020 06:12 | Chiedi Agli Esperti
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Il Daytrana patch contiene metilfenidato, lo stesso stimolante trovato in Ritalin e Concerta. È disponibile in dosi da 10, 15, 20 e 30 mg. Come con le pillole stimolanti, il medico deve iniziare con la dose più bassa e aumentarla fino a trovare quella più efficace.

Il Daytrana il cerotto deve essere applicato su un'area di pelle pulita e asciutta, priva di lozioni, polveri e così via. Non toccare l'adesivo esposto dopo aver rimosso il supporto dal cerotto. Tenere il cerotto saldamente in posizione per 30 secondi dopo l'applicazione. Se si posiziona il cerotto sull'anca, come raccomandato dal produttore, assicurarsi di non posizionarlo direttamente sotto la cintura - l'attrito può causare l'allentamento.

Dopo l'applicazione, il Daytrana impiega da 30 minuti a due ore per iniziare a lavorare e dura circa nove ore. Se i sintomi non devono essere controllati per così tanto tempo, la patch può essere rimossa ed eliminata. Le patch non devono essere riutilizzate.

Il cerotto può causare uno qualsiasi degli effetti collaterali che sono normalmente associati al metilfenidato, tra cui perdita di appetito, problemi di sonno, nausea, vomito e tic.

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Inoltre, alcuni pazienti avvertono irritazione della pelle nel sito della patch. Il lieve arrossamento è considerato normale e può essere ridotto al minimo assicurando che il sito della patch sia privo di tagli o irritazioni e posizionando la patch in un punto diverso ogni giorno (ovvero alternando i fianchi). Se la dermatite da contatto (gonfiore, prurito, arrossamento grave, piccoli dossi) si sviluppa e non si sviluppa migliorare entro 48 ore o si diffonde oltre il sito della patch, interrompere l'utilizzo della patch e consultare a dermatologo.

La FDA sta avvertendo che può verificarsi una perdita permanente del colore della pelle con l'uso del cerotto Daytrana (sistema transdermico metilfenidato) per il disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD). La FDA ha aggiunto un nuovo avvertimento all'etichetta del farmaco per descrivere questa condizione della pelle, che è nota come leucoderma chimica. Vedi il Comunicazione sulla sicurezza dei farmaci della FDA per maggiori informazioni.

Aggiornato il 24 aprile 2017

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