Come essere un paziente emancipato

Hai sentito di l'e-paziente? In caso contrario, va bene, non ne avevo nemmeno sentito parlare fino a circa un anno fa. E francamente, una volta che ho sentito il termine, nessuno me lo ha spiegato davvero, quindi ho pensato che fosse un "elettronico" paziente – forse uno che andava in giro con la propria cartella clinica su una chiavetta USB, o forse un paziente cyborg (in cui caso, mi qualifico).

Bene, si scopre che non ci sono molti pazienti cyborg e mentre un paziente elettronico potrebbe andare in giro con le loro cartelle cliniche, "e-patient" si riferisce in realtà a pazienti che sono attrezzati, abilitati, autorizzati e impegnato. E, a seconda di chi chiedi, anche colto, espressivo, esperto ed elettronico.

È un sacco di roba. E francamente, troppa pressione, quindi riduciamola: un paziente elettronico è uno che è impegnato con la propria assistenza sanitaria e, idealmente, dovremmo essere tutti uno.

Il paziente potenziato

Lo ammetto, anche l'idea di un paziente autorizzato è spaventosa. Cosa significa esattamente? Dopotutto, i pazienti non hanno il ricettario.

Questo è vero. Né teniamo il bisturi, indossiamo il camice da laboratorio o raccogliamo i campioni di sangue. Apparentemente, tutte queste persone avrebbero più potere della persona dall'altra parte dell'ipodermico.

Ma questo in realtà non è vero. In realtà il paziente ha Tutto il potere. Il paziente ha il potere di accettare o meno il trattamento.

Con un grande potere viene una grande responsabilità

Ma essere un e-paziente non significa solo capire di avere tutto il potere, ma anche facendo il lavoro che dà senso a quel potere. È allora che entrano in gioco tutti gli "equipaggiati, abilitati, impegnati, istruiti" e quant'altro. Non serve a niente avere il potere se non puoi usarlo in modo intelligente. È inutile rifiutare un trattamento che non capisci. Non ha senso discutere con un medico su un punto che non hai studiato. Non ha senso vedere un dottore se non lo ascolterai comunque.

Dobbiamo tutti ammettere, tuttavia, che non siamo sempre in possesso di ciò di cui abbiamo bisogno per prendere la decisione migliore in merito alla nostra assistenza sanitaria. A volte siamo troppo malati per farlo. A volte non abbiamo tempo per imparare ciò di cui abbiamo bisogno. A volte non abbiamo i mezzi per fare ciò che deve essere fatto.

E va bene. Parte dell'avere il potere è sapere quando rinunciarvi. Si tratta di sapere quando lasciare che il medico prenda la decisione per te perché sei appena fuori dalla tua profondità. Non possiamo essere tutti "e" tutto il tempo.

L'e-paziente

Ma quando possiamo, tuttavia, direi che è meglio eliminare quante più parole "e" sono possibili. Probabilmente non ci si può aspettare che tu sia tutto, sempre, ma a volte possiamo esserlo. Ecco alcuni piccoli impegni da provare:

• Fai più domande: un modo per diventare più istruiti è farlo fai domande al tuo medico sul motivo per cui stanno raccomandando il tuo trattamento, come funziona il trattamento, cosa effetti collaterali sono e così via.
• Comprendi il tuo trattamento - conoscere la tua condizione E il tuo trattamento
• Condividi le tue preoccupazioni – il medico non può rispondere alle tue preoccupazioni se non sa quali sono
• Leggi informazioni sanitarie accurate - cerca credibilità e referenze
• Conosci la tua cartella clinica: chiedi una copia della tua cartella clinica e assicurati che sia accurata

Fare una qualsiasi di queste cose può migliorare il tuo impegno nella tua assistenza sanitaria. Non devi fare tutto, ma qualsiasi parte della "e" può aiutarti a rendere il risultato del tuo trattamento più positivo.

Se sei interessato ai problemi dei pazienti elettronici, ti consiglio di dare un'occhiata al Società di Medicina Partecipativa. Sono un membro e lavorano per incoraggiare un coinvolgimento positivo tra pazienti e operatori sanitari.

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