Stigma sulla salute mentale: pregiudizio che diventa discriminazione

February 07, 2020 14:29 | Chris Curry
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Questo articolo ha davvero toccato un nervo. Come hanno fatto molte delle risposte. Lo stigma e il pregiudizio contro le malattie mentali sono, purtroppo, ancora oggi un grosso problema. Non devi nemmeno avere problemi di salute mentale, te stesso, per soffrire. Purtroppo, alcuni dei posti e delle persone peggiori per lo stigma e la discriminazione sono quelli che dovrebbero conoscere meglio. Ho visto diversi commenti sopra che mostrano le persone discriminate dai professionisti della salute, e lo so da brutto personale esperienza che persone come INFERMIERI e INSEGNANTI possono essere tra le più crudeli e cattive di tutte quando si tratta di stigmatizzazione della salute mentale e discriminazione.
È molto triste che, ai giorni nostri, le persone siano ancora costrette a vedere la malattia mentale come un argomento tabù - che non possiamo ancora essere aperti e parlarne liberamente. Sì, vorrei pensare che l'onestà paga i dividendi, ma posso dirti per certo che potrebbe non esserlo. Come tante persone, so che quando alcune persone conoscono cose sensibili e personali su di te possono essere incredibilmente insensibili e disumane.

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Sono la figlia di un genitore che ha un disturbo bi polare. Non ho questo disturbo da solo, ma nonostante ciò, ho avuto una vita di stigmatizzazione e pregiudizio. Questo è iniziato nella scuola dell'infanzia, perché alcuni dei genitori di bambini con cui ero a scuola sono venuti a sapere che il mio genitore stava male mentalmente. Quindi sono stato vittima di bullismo, per questo motivo. Sono stato accusato di imbrogliare a scuola, di avere un tutor (che non avevo) e di ottenere un aiuto extra (che non ho ricevuto). Tutto questo perché ho fatto bene e ho ottenuto buoni voti, ma alcune persone (genitori, figli e persino insegnanti) pensato che poiché il mio genitore era malato di mente, questo in qualche modo dovrebbe rendermi stupido, poco intelligente o 'ritardato'. Mio padre NON ha difficoltà di apprendimento, e nemmeno io! È così offensivo, essendo giudicato in qualche modo intellettualmente incapace, perché hai un genitore che ha una malattia mentale. Anche il mio genitore non è intellettualmente incapace - Bi Polar NON ti rende ignorante! Voglio dire, Robin Williams, Carrie Fisher, Steven Fry hanno tutti / avevano Bi Polar, e tutti sono / erano super intelligenti e di talento. La malattia mentale NON deve essere confusa per cose come la disabilità dell'apprendimento - NON è un QI alterato! Molte persone con malattie mentali (e, presumibilmente, la loro progenie) possono essere altamente intelligenti, capaci e persino dotate. Gli esempi includono Winston Churchill, John Cleese, Princess Diana, Virginia Woolfe, Abraham Lincoln, Sylvia Plath... Qualcuno oserebbe dire che una di queste persone non era intelligente o le accuserebbe di "barare" se lo facessero bene? Quindi, come pensano le persone che sento quando sento queste cose dirmi? La malattia di mio genitore NON mi rende stupido!
Questo stigma e pregiudizio sono continuati mentre crescevo. In effetti, più ci sono riuscito nella vita, peggiore è la discriminazione. Sento che ad alcune persone piace giudicare gli altri - e quelli che mi hanno giudicato negativamente volevano credere che fossero corretti. Quindi, qualsiasi prova contraria doveva essere eliminata! Ogni volta che ho avuto successo nella vita, sono stato nuovamente sottoposto a congetture negative. Ancora una volta accusato di barare - o peggio, di essere bloccato, arrogante, viziato, persino narcisista.
Ho trascorso la mia infanzia e adolescenza facendo divertire le persone con me, e provando ad accusarmi di essere "mentale come il mio genitore" semplicemente per comportarmi NORMALMENTE. Andare bene a scuola e all'università era la "prova" del mio "narcisismo", o della mia "strana genialità". Sono stato accusato di essere un "secchione" o "swot". Ai bambini non piace associarsi allo swot di classe, quindi sono stato accusato di "non avere amici" che era un'ulteriore "prova" della mia "stranezza" e di essere "antisociale". Nessuno si è fermato a considerare il fatto che, in realtà, avevo molti amici a scuola e al college - ma spesso questi stessi amici finiscono per lasciarmi non appena scoprono della mia mente genitore. Sicuramente la loro incapacità di rimanere amici con me una volta che hanno saputo della malattia dei miei genitori è il LORO problema, non il mio - è la prova del LORO pregiudizio?
Quando ho iniziato a lavorare, sentivo di dover nascondere le mie capacità, solo per evitare di attirare l'attenzione negativa. Sentivo anche che dovevo nascondere il mio background familiare, perché le persone spettegolavano negativamente su di me se avessero scoperto la Bi Polar dei miei genitori. I pettegolezzi negativi di natura personale e offensiva circolavano in molti dei luoghi in cui ho lavorato - TUTTI che sono stati nel servizio sanitario o nel governo locale. Le persone non si rendono conto di quanto sia doloroso per qualcuno sentire la propria famiglia parlare di "pazzi"? Quanto è insensibile un capo, che chiede 'sei come il tuo... (genitore malato) '? Voglio dire, dovrei parlare e fare domande del genere su qualcuno il cui membro della famiglia aveva il cancro? Non c'è modo! È così maleducato!
La parte più disgustosa di tutto ciò è che le persone che sono state prevenute nei miei confronti in questo modo erano: a parte alcuni bambini ignoranti che un tempo erano i miei compagni di classe - INFERMIERI, INSEGNANTI, SERVI CIVILI, MEDICI E SOCIALI LAVORATORI. Le persone che dovrebbero davvero conoscere meglio! Mi sembra che queste siano alcune delle persone più prevenute del pianeta.
Purtroppo, lo stigma sulla malattia mentale non riguarda solo le persone che sono malate di mente, ma colpisce anche le loro famiglie. Soprattutto i loro figli, come so. È quasi come se, poiché il tuo genitore è malato di mente, tu (il suo bambino) diventi "contaminato" dall'associazione. Le persone pensano che tutta la famiglia sia "pazza". I presupposti possono essere così problematici. Proprio come le persone che presumono che io debba essere stupido perché mio genitore ha Bi Polar.
Vorrei sapere di più su cosa fare per affrontare e combattere lo stigma, il pregiudizio e la discriminazione. Ho continuato a intraprendere studi post-laurea in un'area legata alla ricerca, eppure faccio ancora fatica a credere che affrontare lo stigma sarà mai semplice. Le persone prevenute sono per lo più ignoranti e raramente vogliono vedere la loro ignoranza o il loro pregiudizio. Questo è probabilmente il motivo per cui sono così difficili da raggiungere. Perché si considerano "normali". I coraggiosi tra noi possono parlare delle nostre esperienze, ma ci vuole molto coraggio per farlo. Purtroppo, questo a volte porta anche a un numero ancora maggiore di stigmatizzazione, pregiudizio e discriminazione. Non tutti quelli a cui possiamo aprirci hanno l'empatia, la compassione o la semplice decenza e il buon senso da provare per capire le cose dal NOSTRO punto di vista, sul fine di ricevere comportamenti stigmatizzanti o osservazioni.

Mickie

7 agosto 2019 alle 16:48

Ho perso la mia famiglia immediata e gli amici d'infanzia, o almeno quelli di cui mi fidavo di amarmi comunque. È stato schiacciante. Il rifiuto totale fu tutto ciò che ricevetti per aver fiducia in loro. Ora sono una "forma di vita inferiore".
Ciò che ho ricevuto a sua volta per quella verità, di cui mi fidavo, è stato devastante. Ho una malattia bipolare. Avevo uno psichiatra saggio che mi consigliò di non dire a nessuno della mia malattia che, quando avessi avuto dei figli, mio ​​marito l'avrebbe usato contro di me per prendere i miei figli. Quando ci separammo a causa della sua infedeltà, sua madre venne dopo mio figlio. Non ci riuscì, ma avrei avuto fiducia in me se avessi detto loro della mia malattia. E questa era una donna a cui ero molto vicino quando venne dopo mio figlio.
E mi aveva tradito! Ho detto alla famiglia e ad alcuni amici d'infanzia quando avevo circa cinquant'anni e tutti mi hanno voltato le spalle. Ora so di avere il bipolare 2, che è molto meno dannoso in quanto ho avuto pochissimi attacchi maniacali, ma con grave depressione. Puoi immaginare cosa hanno fatto quelle risposte per la mia depressione. Il mio consiglio è di pensare molto a ciò che condividi. La mia famiglia era vicina e lo sono ancora, ma ora non mi include. Nulla di ciò che dico è significativo per loro perché, dopo tutto, qualsiasi intuizione che ho "non vale la pena prestare attenzione.

  • rispondere

Grazie per il post Chris.
La sfortunata realtà è che lo stigma è ancora molto reale, anche all'interno delle professioni sanitarie, che di per sé è oltre lo scoraggiante.
Sono stato un tecnico di riparazione di attrezzature mediche per 16 anni. Ho sofferto di emicrania per anni, quando all'inizio del 2013 ho avuto un'emicrania che è durata 3 settimane. Mi sono suicidato e mi sono ammesso in un reparto psichiatrico in un ospedale affiliato con quello in cui ho lavorato.
Dopo che mi è stato diagnosticato un disturbo depressivo maggiore, hanno iniziato a costruire il loro caso per terminare.
Una volta diagnosticato, è iniziato il lungo e arduo processo di tentativi ed errori per trovare la giusta combinazione di medicinali e trattamenti. Per quell'anno, ho vissuto in una nebbia, a volte dormendo troppo, prendendo accidentalmente medicine sbagliate, venendo messo su medicine che alteravano così tanto le mie capacità, che avevo paura di provare a spingermi al lavoro. Ogni errore che ho fatto, mentre facevo del mio meglio per essere un partecipante proattivo alla mia guarigione, è stato tenuto contro di me.
Sono stato licenziato per assenze, quando ho avuto meno assenze rispetto ai loro stati politici sono motivi di risoluzione.
Credo che se fossi stato falso sulla mia diagnosi, avrei ancora il mio lavoro. Ma il mio rapporto con Dio è molto più importante per me di qualsiasi lavoro. So che ha permesso questi eventi in modo da poter aiutare gli altri in circostanze simili in futuro.
Quindi, ora sto cercando un lavoro e i potenziali datori di lavoro, spaventati a morte, scopriranno la mia diagnosi.
Grazie ancora per il post.
WH

Sì, essere fuori ha i suoi vantaggi, ma essere onesti con le persone sbagliate può costarti il ​​lavoro. In alcuni settori se ti accorgi che hai un problema di salute mentale, puoi essere inserito nella lista nera: l'allattamento è un buon esempio. Le persone sono impazzite per essere fuori e aperte sulle loro informazioni sanitarie private al punto da essere spaventose. Che dire di quelli di noi che non sono a proprio agio con il mondo che conoscono i nostri affari privati? Dobbiamo essere stigmatizzati per essere privati ​​delle nostre vite? Ho visto un cambiamento con la società negli ultimi 13 anni dall'11 settembre. Voglio la mia privacy e credo che sia mio diritto averlo. Ho perso due lavori perché "la parola è venuta fuori". Questo blogger, credo, vive in un mondo fantastico. Farà uno spostamento delle maree per porre fine allo stigma e non è affatto vicino. Ieri ero in un seminario di psicologia con studenti di psicologia. La schizofrenia è stata menzionata per quanto riguarda un adolescente con esso. Il giovane, quando ha un attacco e si toglie le medicine, prenderà sempre a brandire un machete. I suoi genitori non sapevano cosa fare in un'occasione fedele e chiamarono la polizia. La polizia ha messo, se ricordo bene, 4 o 5 proiettili in lui - è morto. Porre fine allo stigma della salute mentale richiederà molto più che le persone che raccontano al mondo i loro affari privati. Continuerà a frequentare l'istruzione e le persone che ricevono un trattamento adeguato senza paura di uscire (ndr). Sto tentando una scuola per infermieri. Sono a metà strada e posso dirti che lo stigma tra i giovani è ancora estremamente forte. Vivo nella paura di essere scoperto. Essere troppo onesti con alcune persone può costare TUTTO. Triste, ma tutto così vero.

"Ognuno è diverso e tutti dovrebbero venire a conoscenza dei propri problemi di salute mentale al momento giusto per loro e, preferibilmente, con il giusto supporto".
LA SCELTA è la chiave. Sfortunatamente, a volte episodi di salute mentale si manifestano nei momenti più inopportuni e si rimane bloccati con un supporto minimo o nullo per iniziare il recupero. La mia grazia salvifica è che la struttura familiare nella mia cultura si radunerà dietro di te, anche se spesso è fatta con una comprensione molto scarsa e ha una sua parte di stigmatizzazione al suo interno. Ma almeno non sono finito senza casa. Molto grato per quello.
Il motivo per cui sto scrivendo è quello di dire che l'esperienza di una persona è così individuale e personale. Il fatto che qualcuno scelga di essere aperto sulla propria malattia o di rivelarlo è il suo perogativo. Sono una persona profondamente privata, e questa è la base principale per la mia decisione di non rivelare. Non apprezzo il fatto di essere chiamato "disonesto" semplicemente perché ho scelto di non farlo (e ho visto quella parola bandita sul luogo della salute, il che è fastidioso). La scelta è davvero la cosa che dà potere. Quando puoi scegliere, sei mentalmente ed emotivamente pronto a difendere quella scelta.
Ho difeso altre persone con problemi di salute mentale in passato, e continuerò a farlo se vedo qualcuno denigrato per questo, ma cosa succede se mi rifiuto di mettermi in gioco? Semplicemente non mi sento a mio agio, probabilmente non mi sentirò mai a suo agio, e non sono in una posizione che lo rende favorevole a un risultato positivo.
Grazie a Dio le stelle allineate a tuo favore che ti hanno permesso di uscire dal tuo guscio. Sembri molto dedicato e fai un lavoro importante e importante. Da quello che ho letto, sei una voce per le persone che semplicemente sparirebbero nell'etere che è il sistema penale. Molti studi hanno dimostrato che i malati di mente semplicemente non appartengono al duro mondo del sistema carcerario, ma non molte persone lo sanno.
(Nota a margine: ho appena notato questo link. Sono contento di vedere che il sentimento è condiviso dopo tutto. http://www.healthyplace.com/blogs/bipolargriot/2012/10/10/the-value-of-choice-in-disclosing-or-not-disclosing-your-mental-illness/
Adesso mi sento meglio.)
@dina. Ho letto da qualche parte che i cyber-bulli soffrono di una sorta di disfunzione - sia essa sessuale, sociale, che cosa hai. Guidato da una sorta di rabbia di sicuro, ma questo è un articolo per un altro giorno.

In ogni caso, lo stigma sulle persone con malattie mentali e sui loro assistenti mostra la principale difficoltà di mutilazione nell'attuale trattamento e gestione psichiatrica; ovunque e in ogni momento. Questa condizione nel complesso servizio di salute mentale ha avuto molte conseguenze negative in entrambe le direzioni: aggrava il decorso del disturbo mentale e diminuisce le probabilità di soddisfare in modo soddisfacente le malattie mentali, a tutti. In questo caso, vorrei sottolineare la mia indignazione per l'atteggiamento sprezzante della comunità verso psichiatria, in quanto ramo medico competente e meritevole di un trattamento completo e completo dei disturbi mentali disturbi. In effetti, questo approccio sfavorevole alla psichiatria rimane fino ai giorni nostri, anche le ripercussioni catastrofiche provocate dall'uomo sono diventate la nostra tristezza quotidiana. Finché non abbiamo compreso la raccomandazione funzionale dell'Organizzazione Mondiale della Sanità secondo cui il benessere mentale indica fondamento del benessere individuale e collettivo, vorremmo slogarci dopo atti orribili, che impegnano la persona con la mente le difficoltà.

Ho sofferto di depressione post-natale che ha provocato il divorzio. Ciò ha evaso la mia malattia, eppure, dopo il trattamento, sono tornato indietro. Pensavo che se non avessi potuto avere la "salute mentale", avrei potuto apprezzare molte altre cose: musica, mettermi in forma, fare amicizia, fare sartoria, arte. I miei amici e la mia famiglia mi amavano a prescindere, sono stato molto fortunato ad averli.
In seguito ho incontrato alcuni tipi di professionisti molto negativi, che hanno fatto nulla per me, e di cui sospetto, hanno dato informazioni su di me, tutto a mio detrimento. Fortunatamente, sono abbastanza versitile e sono stato in grado di aggirarli.
Non è solo la discriminazione che deve essere affrontata, ma l'importanza posta sulla diagnosi e le idee stereotipate sulla malattia mentale. È importante creare un ambiente di accettazione delle persone come individui, basandosi sui loro punti di forza (abilità e carattere) piuttosto che enfatizzare la loro malattia.
Per molto tempo ho avuto difficoltà a ottenere aiuto con i disturbi fisici, fino a quando non mi sono allontanato, e alla fine ho scoperto che dovevo essere coinvolto nella salute preventiva. Alla fine, è stato scoperto che c'erano dei fattori che contribuiscono alla mia "malattia" che potevano essere trattati con cambiamenti nello stile di vita (dieta sana, esercizio fisico, stress gestione, pianificazione dello stile di vita) Ho anche trovato utile ripensare i miei atteggiamenti verso le persone e la vita in generale, e ho letto molti libri sullo sviluppo personale anche. In definitiva, ci sono alcuni benefici nel trovare un compimento spirituale e tutti abbiamo il diritto di praticare la nostra fede (in qualunque modo desideriamo).
Gli operatori sanitari mi hanno chiesto di scrivere un libro sulla mia guarigione, che potrebbe aiutare altre persone. Sento che l'auto-aiuto, lo stile di vita e una forte fede sono le chiavi per costruire una nuova vita dopo una malattia mentale. Buona fortuna a tutti coloro che sono su quella strada.

Mi è stata diagnosticata la schizofrenia paranoica oltre due anni fa ed è stato difficile, ma alla fine sono stato in grado di rimettere insieme la mia vita. La cosa più difficile (ho scoperto) è stata quella di dire a entrambi i miei migliori amici della mia diagnosi e di gestire la rabbia e il trattamento di alcuni dei miei familiari dopo che mi è stata diagnosticata. I miei collaboratori e compagni di classe non conoscono la mia diagnosi, ho la schizofrenia acuta con una buona prognosi (rimango sulle mie medicine e ho dovuto aggirare la perdita di felicità su di loro) quindi non sono troppo preoccupato per un ripetersi incidente. Ma mentre una volta ero visto come un brillante, stabile, modello di comportamento e amico, i tavoli si sono rivolti a coloro che sanno cosa mi è successo. Invece di guardarmi, le persone adesso mi parlano come se non potessi capire cosa stanno dicendo. Mentre la mia famiglia mi ama e mi sostiene, posso dire che quelli più vicini a me sono molto arrabbiati per cosa è successo durante la mia pausa psicotica (ho pianto molto e mi sono sentito perseguitato ma non ho mai rappresentato un pericolo per nessuno). Mia sorella (che era ed è la persona più vicina a me) ha avuto difficoltà a perdonare il fatto che mi è stato diagnosticato questo disturbo, è come per lei, non sono lo stesso.
Sono uscito dall'ospedale (un soggiorno di 2 settimane) e ho subito iniziato a cercare lavoro e cercare di tornare a scuola. Ora lavoro a tempo pieno e vado a scuola a tempo parziale con una media di 4.0. Ho anche appena ricevuto una promozione e un aumento la scorsa settimana. Il mio psichiatra ha abbassato le mie medicine e mi ha informato che potrei essere stato mal diagnosticato (sono afroamericano) perché ho una forma così bassa del disturbo e perché mi è stato diagnosticato a 30 anni, la mia prognosi è carina bene. Come ho detto, però, le persone che conoscono il mio disturbo non mi lasceranno vivere. Provano a trattarmi come un indesiderabile o come se non sapessero se impazzirò di nuovo (quindi poco che dico può essere preso sul serio) e questo è doloroso. Sto lavorando duramente per rimuovere lo stigma della malattia mentale dalla mia mente su me stesso, ma non aiuta quando gli altri si rifiutano di vederti come una volta. Questo post sul blog mi è stato molto utile, anche se la mia filosofia personale è che la mia diagnosi di salute mentale (come in qualsiasi altra diagnosi) è affar mio e di nessun altro. Grazie per la pubblicazione.

Mi è stato diagnosticato Bi Bi a metà degli anni '90. Mi è costato un lavoro e quasi la mia vita. Poi ho deciso di combatterlo: sono andato al college (ci è voluto molto più tempo rispetto alla maggior parte delle persone con i ritiri medici che dovevo fare), ho fatto molto, molto bene, cioè quando stavo bene. Quando sto bene sono molto articolato e le persone vedono immediatamente che sono intelligente e capace. È una bella sensazione Ma poi devo deluderli apparendo molto incoerenti. Non sanno perché, perché essere bipolare è il mio sporco piccolo segreto. Ho appena lasciato il pianeta: non rispondere alle chiamate, autoisolarmi e quando a scuola, esco dalla lezione quando so che mi sto ammalando (di solito in autunno inoltrato e in inverno). Poi qualche mese dopo mi vedono di nuovo, menzionano che è passato un po ', ed è allora che devo essere molto vago, esagerare i problemi della vita o mentire apertamente. Mi ero così abituato ad essere visto come di successo, laborioso e intelligente che non potevo sopportare di essere visto diversamente e di perdere quell'ammirazione. Ero uno studente d'onore, ho fatto ricerche importanti, volevo "essere" qualcosa. Poi mi ammalerei e mi sentirei un impostore e senza l'aiuto di un grande consigliere non sarei nemmeno tornato a scuola.
Dopo il college ho smesso di prendere le medicine convinto di essere stato diagnosticato male e che sarei stato "normale" e non "iscriviti" alle etichette diagnostiche in modo da poter smettere di provare la vergogna di auto-stigma e sentirmi meglio con chi Sono. Ho avuto un ottimo lavoro come consulente per il trauma e coordinatore volontario per un non profit. Avevo il mio ufficio e mi ero guadagnato la fiducia nelle mie competenze per avere il controllo completo su come veniva eseguito il mio programma. Sono riuscito a continuare così per poco più di 3 anni. Ho nascosto le mie depressioni invernali entrando dopo ore e lavorando quasi tutta la notte per compensare la mia mancanza di energia e concentrazione. Le sorgenti ipomaniche mi avrebbero raggiunto. Poi mi sono schiantato. Anni di bruciare la candela ad entrambe le estremità e non usare farmaci, e fondamentalmente non avere una sola persona nella mia vita per parlare su queste cose, ho avuto un grave episodio misto ed era ovvio per tutti al lavoro che c'era qualcosa di gravemente sbagliato me. Ho finito per essere ricoverato in ospedale. Quindi, quando ho condiviso la mia diagnosi, ho fatto finta di aver ricevuto la diagnosi per la prima volta. Tutti sono stati fantastici. O almeno così pensavo, quando si è trattato di questo, non sono mai stato più visto allo stesso modo. Sono stato micromanaged, ho perso tutta l'autorità nel mio reparto, la maggior parte della mia descrizione del lavoro è stata estrapolata dagli altri dipendenti. Ho supplicato di essere una sorta di modo di "guadagnare" il mio lavoro. Alcune prestazioni e carico di lavoro sono le pietre miliari del ritorno a dove ero prima. Non è mai successo Anche se ho lavorato con professionisti della salute mentale, sono stato trattato come merce danneggiata. Smetto. Tutto ciò che mi ha fatto è stato insegnarmi che dovevo mantenere il mio segreto. Ciò ha portato a episodi più frequenti, autoisolanti e sostanzialmente disgustosi. Sono tornato sulla disabilità, ho accettato un reddito mensile di 1/3 di quello che era, ma per lo più ho rinunciato a essere "normale".
Non esco perché sento che nessuno merita di rimanere bloccato con qualcuno come me. Che mi incontreranno quando starò bene, avranno tutte queste idee su chi sono e quindi dovrei inevitabilmente scoppiare la loro bolla. Soprattutto, però, non voglio mentire e non voglio sentirmi così inorridito mentre "esco da solo" e subisco il rifiuto.
Ho tonnellate di intuizione, ho un background educativo in neuropsicobiologia e consulenza sui traumi per l'amor del cielo! Eppure lo stigma mi fa più male della mia malattia e probabilmente mi rende più malato di quanto sia necessario (soprattutto a livello di cuore / anima). Ho perso 6 anni della mia vita - più dal mio auto-stigma / vergogna quasi a tempo pieno che dal mio disturbo bi-polare non part-time.
Mi sto consigliando e sto lavorando molto duramente per cercare di superare la mia vergogna e accettare la mia malattia, ma di più soprattutto sto cercando di ricongiungermi alla razza umana e migliorare la mia situazione fidandomi delle persone - una alla volta tempo. Lo stigma è una cosa terribile, è una malattia sociale debilitante in sé. Quando quello stigma viene rivolto verso l'interno, può anche diventare una spada che metaforicamente (o in alcuni casi letteralmente) affligge la tua vita.
Grazie per aver parlato di questo. È bene sapere che è possibile superare lo stigma.