Condividere una diagnosi di disturbo bipolare con la famiglia e gli amici

Il comico in piedi, Paul Jones, discute della condivisione della sua diagnosi bipolare con la famiglia e gli amici e la loro reazione.

Storie personali su come vivere con il disturbo bipolare

Hai condiviso la tua diagnosi bipolare con la famiglia e / o gli amici e, in caso affermativo, quale è stata la loro reazione - buona o cattiva? Consiglieresti di condividere una diagnosi se avessi la possibilità di ricominciare da capo?

Questa è un'ottima domanda e penso che la maggior parte delle persone affette da malattia bipolare affrontino ogni giorno.

All'inizio, l'unica persona con cui ho parlato era mia moglie e un'amica molto cara. Mia moglie di 20 anni a luglio sa da tempo che ho avuto un problema. Era l'unica a sapere che ero malato in un modo o nell'altro. Per anni aveva cercato di farmi andare a parlare con qualcuno, o per me di andare a vedere un dottore. Dirò questo; Lisa non aveva idea di quanto fossero gravi le mie depressioni o quanto fossero diventate gravi. Vedi, nei momenti più difficili, ero in viaggio come cabarettista, lavorando settimane alla volta sulla strada. Chiamavo mia moglie ogni giorno, a volte dieci volte al giorno, e sapeva che ero triste, ma non sapeva mai che quando la chiamavo, ero seduto nell'oscurità totale della mia camera d'albergo. Non mi ha mai visto sdraiato sotto il letto cercando di nascondermi. Ricordo i momenti sulla strada in cui avrei messo l'aria alla temperatura più bassa possibile e mi sarei semplicemente sdraiato sotto le coperte fino a quando non fosse arrivato il momento di alzarmi e andare a fare il mio spettacolo. Mia moglie non l'ha mai e poi mai visto. Non mi ha mai visto camminare sui pavimenti della stanza d'albergo cercando di far sparire i miei pensieri suicidi. So che sapeva di essere malata, ma proprio come me; non ha mai saputo come chiamarlo.

Una volta che finalmente le dissi che ero bipolare, lei e io piangemmo entrambi. Penso che sia stato più di un sollievo sapere e finalmente dare un nome a questo "lato oscuro". Una cosa che voglio sottolineare è che quando ero maniacale, la vita era buona. Vedi, essendo creativo, ho fatto molto lavoro durante questi periodi. Gli episodi maniacali che non ho mai provato a nascondere. Ho semplicemente pensato che fossi questo "superuomo" e che avrei creato, creato e creato.

La mia amica Sue Veldkamp era l'altra persona con cui mi ero confidato. È un'infermiera e mi è sembrato di parlarne, sia come amica che come medico. Sue era lì per me allora come lo è oggi, e mi ha aiutato a trovare informazioni. Sue, così come mia moglie, aveva visto davvero solo il lato maniacale della malattia. Raramente sarei stato in giro quando ero depresso. In quei momenti sono sempre riuscito a evitarlo. Non ho davvero permesso alla gente di vedere quel lato di me.

È un po 'divertente - ora che ci ripenso. La maggior parte delle persone che mi conoscevano in quel momento mi chiedevano sempre cosa non andava se non fossi in modalità maniacale. È così che mi conoscevano, e di solito è tutto ciò che vedrebbero mai. Ricordo i momenti in cui sarei stato triste e la gente mi diceva: "Non mi piaci così." Ricordo come mi ferirebbe. Questa è un'altra ragione per correre e nascondermi. Una volta che l'ho detto a Sue, mi avrebbe mandato a siti web e ha davvero trovato molte buone informazioni per aiutarmi a capire meglio la mia malattia.

Una volta che ho iniziato le cure, Lisa e io abbiamo deciso che era tempo di dire ai bambini cosa stava succedendo con papà. Vedi, Lisa, negli ultimi due anni, ha passato molto tempo a piangere. Mi sento molto male per lei perché ha cercato di aiutarmi così tanto e la maggior parte delle volte, ho semplicemente cercato di allontanarla da me. Essere bloccati in una depressione è molto difficile. Il tuo cervello sembra giocare molti trucchi con te. Inizi a incolpare gli altri per la tua depressione. Molte volte mi sono detto che il motivo per cui ero depresso era perché così e così faceva o perché ero sposato o perché odiavo il mio lavoro, quando in realtà era il mio cervello a perdere un paio di battute. Lisa è stata al mio fianco in momenti molto brutti. È difficile per me dire che dovrei restare perché penso che lasciandola starebbe meglio. Può sembrare stupido, ma a volte è quello che mi passa per il cervello.

Da quando ho preso le medicine ho parlato sia con la mia famiglia che con molti dei miei amici. Ora posso dirti che la mia famiglia mi ha aiutato molto. Vedi, è molto difficile per le persone capire questa malattia. Inoltre, penso che sia qualcosa che se almeno non ne sai qualcosa, è molto facile per le persone scartarlo come una malattia.

I miei fratelli, per i quali ho iniziato a lavorare di nuovo l'anno scorso, fino a poco tempo fa, sono stati molto buoni con me. Non posso davvero dire che lo capiscano. Non sono sicuro che abbiano letto qualcosa al riguardo o che abbiano provato a farlo. Ma posso dire che mi hanno aiutato. La mia sorellina ora è una psicologa - oh ragazzo - so che lei lo capisce, ma non le parlo così tanto. Non sono sicuro se non ho sue notizie perché è impegnata o se è perché se ne occupa ogni giorno al lavoro e non vuole occuparsene quando non è al lavoro.

Per quanto riguarda gli altri miei amici, non sono sicuro di come "mi vedano" adesso. Non vedo più molte persone come una volta. Sembra che mi sia allontanato da molti di loro solo perché sono stato così dannatamente depresso per così tanto tempo. Spero che con il nuovo lavoro possa tornare in pista con i miei amici. Dirò questo, comunque; Non ho mai frequentato molto, quindi immagino che non sia cambiato molto lì.

È stato bello o cattivo dirlo alla gente? Immagino che il tempo lo dirà. Una cosa è certa: questo è quello che sono, e se non gli piace, o se non riesce a gestirlo, allora al diavolo. Il mio obiettivo principale in questo momento, quando si tratta della mia malattia, è cercare di far sapere alla gente che questa è, in effetti, una malattia e che esiste un trattamento e che puoi conviverci. Voglio provare a mostrare ora solo agli amici e alla famiglia, ma anche ad altri, che questa malattia, se non curata, ucciderà il 20% di coloro che con essa si toglieranno la vita.

Io, per esempio, non ho problemi a far sapere alla gente che sono malato. Proprio come se avessi un problema al cuore o la pressione alta. Voglio che la gente sappia che sì, sono malato, ma no, non otterrà il meglio da me.

Maggiori informazioni su Paul Jones nella pagina successiva

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Paul Jones, comico, cantautore e uomo d'affari in piedi a livello nazionale in tournée, è stato diagnosticato un disturbo bipolare nell'agosto 2000, appena 3 anni fa, sebbene possa risalire alla malattia alla giovane età di 11 anni vecchio. Venire alle prese con la sua diagnosi ha richiesto molti "colpi di scena" non solo per lui, ma anche per la sua famiglia e i suoi amici.

Uno dei principali obiettivi di Paul ora è educare gli altri sugli effetti che questa malattia può avere non solo su coloro che soffrono dal disturbo bipolare, ma anche gli effetti che ha su coloro che li circondano: la famiglia e gli amici che amano e supportano loro. Fermare lo stigma associato a qualsiasi malattia mentale è fondamentale se si vuole cercare un trattamento adeguato da parte di coloro che potrebbero esserne colpiti.

Paul ha parlato in molte scuole superiori, università e organizzazioni per la salute mentale di cosa significhi "Lavorare, giocare e vivere con il disturbo bipolare".

Paul ti invita a percorrere il sentiero del disturbo bipolare con lui nella sua serie di articoli su Psychjourney. Siete anche cordialmente invitati a visitare il suo sito Web all'indirizzo www. BipolarBoy.com.

Acquista il suo libro, Caro mondo: una lettera di suicidio

Descrizione libro: Solo negli Stati Uniti, il disturbo bipolare colpisce oltre 2 milioni di cittadini. Disturbo bipolare, depressione, disturbi d'ansia e altre malattie mentali colpiscono da 12 a 16 milioni di americani. La malattia mentale è la seconda causa principale di disabilità e mortalità prematura negli Stati Uniti. Il periodo di tempo medio tra l'inizio dei sintomi bipolari e una diagnosi corretta è di dieci anni. Esiste un vero pericolo nel lasciare il disturbo bipolare non diagnosticato, non trattato o non trattato: le persone con disturbo bipolare che non ricevono un aiuto adeguato hanno un tasso di suicidi fino al 20 percento.

Lo stigma e la paura dell'ignoto aggravano i problemi già complessi e difficili affrontati da chi soffre di disturbo bipolare e deriva da disinformazione e semplice mancanza di comprensione di questo malattia.

Nel coraggioso tentativo di comprendere la malattia e nell'aprire la sua anima nel tentativo di educare gli altri, scrisse Paul Jones Caro mondo: una lettera di suicidio. Dear World sono le "ultime parole al mondo" di Paul - la sua personale "lettera di suicidio" - ma alla fine essere uno strumento di speranza e di guarigione per tutti coloro che soffrono di "disabilità invisibili" come il bipolare disturbo. È una lettura obbligata per coloro che soffrono di questa malattia, per coloro che li amano e per quei professionisti che hanno dedicato la propria vita a cercare di aiutare coloro che soffrono di malattie mentali.

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