Aiuto per i caregiver del New Parkinson

February 18, 2020 20:33 | Emma Marie Smith
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Esiste l'aiuto di Parkinson per gli operatori sanitari. Sebbene il PD sia un fattore che altera la vita dei pazienti, è anche difficile per i loro amici e familiari. Ecco come cercare aiuto.

Essere un nuovo caregiver può essere difficile, ma per fortuna c'è molto aiuto del Parkinson per gli operatori sanitari. Burnout del badante del Parkinson, depressione e lo stress è comune nei nuovi caregiver e molti non si rendono conto dell'enormità del compito che hanno assunto, in particolare come La malattia di Parkinson progredisce. Per questi motivi, è importante disporre di un sistema di supporto che aiuti a soddisfare le esigenze del nuovo ruolo. Con questo in mente, ecco come - e perché - dovresti trovare aiuto per i nuovi caregiver del Parkinson.

Perché dovrei cercare l'aiuto del Parkinson per gli operatori sanitari?

Durante le fasi iniziali di morbo di Parkinson, la maggior parte dei pazienti è autosufficiente e non deve apportare modifiche al proprio stile di vita. Tuttavia, il Parkinson è una malattia progressiva, il che significa che i sintomi peggiorano nel tempo. Purtroppo, sebbene ci siano molte opzioni di trattamento per aiutare i pazienti a gestire la condizione, non c'è modo di farlo curare il morbo di Parkinson o impedire ai sintomi di progredire.

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Molte persone hanno bisogno di cure a tempo pieno quando raggiungono le fasi finali del morbo di Parkinson. Il tuo ruolo di caregiver includerà probabilmente il lavaggio, l'abbigliamento e l'alimentazione della persona amata (o almeno l'assistenza con questi compiti), aiutando la persona amata dentro e fuori dalla sedia a rotelle, somministrare dosi di farmaci, tenere traccia dei farmaci e degli appuntamenti, comunicare con gli operatori sanitari, riferire i sintomi e organizzare i pagamenti delle fatture e legali documenti.

Le responsabilità del caregiver di un Parkinson possono sentirsi schiaccianti a volte, e il burnout del caregiver è comune in coloro che sono nuovi al ruolo. Anche la tua salute fisica e mentale è una priorità. Pertanto, è importante chiedere aiuto dall'offset in modo da disporre di un sistema di supporto.

Che tipo di aiuto è disponibile?

Se sei nuovo nel ruolo, potresti chiederti che tipo di aiuto è disponibile per gli operatori sanitari del Parkinson. Diamo un'occhiata ad alcune delle tue opzioni in modo da poter capire di quale tipo di supporto hai bisogno.

  • Supporto emotivo

Non c'è vergogna nel necessitare di supporto emotivo come caregiver del Parkinson. Che tu sia nel ruolo a tempo pieno o che condividi la responsabilità con gli altri, la vita come caregiver è emotivamente oltre che fisicamente impegnativa. Può essere angosciante vedere la persona amata cambiare e diventare meno capace. Puoi anche lottare con le esigenze del tuo tempo e la tua perdita di indipendenza.

Il supporto emotivo può essere richiesto dai gruppi di supporto del caregiver, socializzando con amici e altri membri della famiglia e partecipando a sessioni di consulenza individuali. Indipendentemente dal fatto che tu stia lottando emotivamente, è una buona idea parlare con il tuo fornitore di assistenza per l'assistenza del caregiver in modo che tu sia preparato per il futuro.

  • Aiuto pratico

Molti caregivers di Parkinson trovano le esigenze fisiche e pratiche di caregiving la parte più stimolante. L'aiuto pratico per i caregiver del Parkinson varia dal supporto aggiuntivo fornito dagli infermieri e dall'esterno badanti all'assunzione di addetti alle pulizie, giardinieri e commercialisti per aiutare la persona amata con il quotidiano vivente.

Se stai lottando per adempiere alle tue responsabilità pratiche, assicurati di chiedere aiuto prima di esaurirti, non cercare di fare tutto da solo. Accetta le offerte di aiuto di amici e familiari o cerca di organizzare scambi di supporto con quelli del tuo gruppo di assistenza.

  • Consigli e informazioni

È importante educare te stesso sulla malattia di Parkinson in modo da sapere come prendersi cura della persona amata e cosa aspettarsi. I fornitori di assistenza dovrebbero fornirti molte informazioni e risorse, ma potresti voler fare ricerche per conto tuo. Fai attenzione a dove ottieni le tue informazioni, comunque. Utilizzare sempre risorse affidabili (come quelle a cui si fa riferimento in questo sito) e fare riferimento al proprio gruppo di supporto per ulteriori informazioni.

  • Aiuto finanziario

Prendersi cura di qualcuno con il morbo di Parkinson può avere implicazioni finanziarie per tutta la famiglia. Oltre a pagare per I trattamenti del Parkinson, potresti anche aver bisogno di prenderti del tempo senza lavoro per prenderti cura della persona amata. Anche la persona con malattia di Parkinson potrebbe aver subito una perdita di reddito, in particolare se diagnosticata in giovane età (il 5% dei pazienti con malattia di Parkinson viene diagnosticato prima dei 60 anni). Se vivi negli Stati Uniti, potresti essere in grado di richiedere assistenza per i costi di trattamento e assistenza tramite il Fondazione PAN.

Dove posso trovare l'aiuto del caregiver di Parkinson?

C'è un sacco di aiuto di Parkinson per i caregiver online. Puoi decidere di entrare a far parte di una comunità online, come il Forum sulle malattie del Parkinson sulla rete di azioni del caregiver o trascorrere del tempo sul Michael J. Sito Web della Fox Foundation, dove è possibile accedere alle informazioni e al supporto.

Molte persone cercano aiuto di persona e online. Puoi chiedere al tuo medico informazioni sui gruppi di supporto nella tua zona o trovare il tuo incontro locale tramite una ricerca su Google. Potresti scoprire che ci sono pagine di Facebook e gruppi di WhatsApp a cui aderire che offrono supporto e organizzano riunioni nella tua zona.

Se stai lottando per trovare il gruppo di supporto dei caregiver del tuo Parkinson locale, puoi utilizzare il strumento utile sul sito web dell'American Parkinson's Disease Association, che individua i gruppi vicini utilizzando il tuo codice postale. Il sito Web ha anche molte risorse per i partner di cura.

riferimenti agli articoli