Trattare con i medici che non ti diranno la tua diagnosi

Un altro motivo è che, se ti diagnosticano, non possono continuare a ordinare test che generano entrate per loro. Più a lungo non ti diagnosticano, più soldi fanno. Non gliene frega niente dello stress che i pazienti attraversano non sapendo cosa c'è di sbagliato in loro perché hanno una coscienza molto malsana. Sono vipere dell'anima e ci rendiamo conto che sono davvero bravi a farlo.

Sì. Il mio vecchio PCP mi ha diagnosticato la depressione e non me l'ha detto. Ha appena iniziato a spingere su di me gli antidepressivi. Nessun consenso informato. No, penso che tutti i tuoi problemi, anche se fisici, siano depressione. Se mi avesse detto che sarei andato avanti e avrei trovato altrove. Le droghe, che mi ha detto sarebbero state di grande aiuto, non hanno fatto assolutamente nulla. Ha solo peggiorato tutto. Mi sono lamentato di nuovi problemi. Le sue risposte sono state "Non me ne preoccupo" per alcuni e "è solo depressione" per altri. Si scopre che erano effetti collaterali. Non sono andato da un altro medico perché non ho mai avuto brutte esperienze, quindi non pensavo di ottenere un servizio migliore. Nessuno potrebbe capire che forse il trattamento non ha aiutato perché non era la depressione. Non ha mai chiesto quali sintomi sono scomparsi con il trattamento della tiroide. Si scopre che ciò che non è stato causato dall'ipotiroidismo è stato causato da effetti collaterali antistaminici. Oh e nessun dottore l'ha capito. Non potrò mai più fidarmi dei dottori.

Mi è stato diagnosticato un alto funzionamento che non mi è stato detto fino a quando non avrei lasciato la terapia. bianco e nero pensando sì non dovrei non dovrei essere fuori a pranzo su questo penso che la maggior parte dei bpd saprà cosa intendo

Adoro tutti i BPD cattivi / esuberanti su questa scheda, lol... Non c'è nulla di sbagliato nell'aspettarsi di essere trattato da adulto da un operatore sanitario!
Grazie mille Natasha Tracy per questo articolo. Presto dovrò avere questa conversazione con il mio terapista, me stesso. E avrò anche una seconda opinione. Questo articolo mi dà più coraggio per farlo.
Se ho BPD, voglio sapere! Quindi posso iniziare il trattamento al più presto. Ho letto molto sul BPD e non trovo la prospettiva di una diagnosi così spaventosa. Sono orgoglioso di ciò che sono e di ciò che ho passato.
Sapere è potere!

Sembra molto crudele rifiutare una diagnosi di BPD di tutte le diagnosi... Dopo tutto, il disturbo si basa sulla paura della slealtà delle persone di cui ti fidi. Cosa penserà un paziente quando scoprirà che il suo terapeuta di tutte le persone ha trattenuto una diagnosi per tutto quel tempo? Che cosa penserà un paziente con ciò che la loro famiglia ha nascosto loro informazioni? Sembra che i BPD si stiano preparando per una "tempesta perfetta" in una situazione del genere. Molto crudele e degradante.

Questo potrebbe non essere del tutto pertinente, ma se mi sono state fornite più diagnosi diverse (in conflitto) da diversi medici, come faccio a sapere quali sono le mie diagnosi effettive?

Il mio psichiatra ha rifiutato la mia diagnosi di BPD per 15 anni. Quando ho scoperto che ho detto loro che stanno tutti meglio della morte, perché renderò la loro vita un inferno vivente. Meglio credere di aver trovato un nuovo dottore molto in fretta e ho stabilito la legge con lui e gli ho ricordato che potrei essere pazzo ma sono anche molto pericoloso

Conversazione recente con psichiatra
Io: sono preoccupato per la diagnosi bipolare e che potrei perdere la patente
Psichiatra: Beh, devi dire loro se stai assumendo farmaci
Io: Allora, cosa pensi che io abbia? Quale sarebbe la mia diagnosi?
Psichiatra: cosa pensi di avere?
Io: PTSD e Bipolar sono ciò che penso. PTSD negli ultimi 6 anni e bipolare per tutta la mia vita.
Psichiatra: non penso che sarebbe nel tuo interesse dirtelo
è molto confuso... Perché vedo uno psichiatra?

11 aprile 2016 alle 9:42

Natasha, l'hai fatto di nuovo. Hai colpito l'unghia sulla testa, WHAM! Prima un terapeuta mi ha detto che ho una grave depressione. Quindi ho ricevuto un trattamento per il mio ADHD. I farmaci per la depressione hanno funzionato per un po ', ma qualcosa sembrava "spento". Alla fine, ho perso l'assicurazione che copre i farmaci per la depressione e quindi li ho ritirati.
In qualche modo sono riuscito a gestire la depressione, a "confondermi" e arrivare dove sto "bene", il più delle volte.
Ora, quando ho avuto a che fare per la prima volta con i sintomi depressivi, mia mamma ha detto che pensava che avrei potuto essere bipolare. Ma ho solo rifiutato di prenderlo in considerazione, quindi per anni non l'ho nemmeno sollevato con i dottori. Un paio di mesi fa ho finalmente fatto... il dottore non disse nulla sul fatto che SHE pensasse che fossi caduto da qualche parte sulla scala / spettro del disturbo bipolare / come lo chiami. Invece lo ha scritto come "Sembra che tu abbia difficoltà a gestire la tua rabbia con le strategie di coping che hai imparato in terapia, quindi penso che dovremmo considerare uno stabilizzatore dell'umore per te".
È successo circa due mesi fa. DOPO quella spiacevole avventura, ho scoperto che si suppone che il tipo di farmaco debba essere titolato * LENTAMENTE *... Inutile dire che il programma di titolazione che mi aveva fatto era troppo caro e mi sentivo completamente fuori controllo, il mio temperamento era persino PIÙ di un grilletto di quanto non fosse prima, e mi sentivo letteralmente come se stessi diventando un mostro.
Così l'ho chiamata e le ho detto cosa stava succedendo. Le ho detto che volevo eliminare questo farmaco, immediatamente se non prima. Ha cercato di dirmi che avevo segnalato gravi sbalzi d'umore * prima * dell'inizio del trattamento - a cui le ho detto a fondo che cosa mi era successo in questo farmaco era enormemente DIVERSO e NON era più come prima, ma infinitamente peggio - e dopo avermi avvertito che "gli sbalzi d'umore torneranno molto probabilmente", mi ha dato una riduzione dei farmaci programma. Entro una settimana sono tornato a ciò che passa come "normale", per me.
Quindi ora sono al posto di "Oh, sì, ho sicuramente una qualche forma di disturbo bipolare", a "No, quelle medicine mi hanno completamente rovinato, e non mi avrebbero rovinato se avessi avuto il bipolare, quindi non ho bipolare."
Ugh! Che strada per l'accettazione, dag-nabbit. Ma ci arrivo... infine. Nel frattempo, leggi di più su questo fantastico blog e guarda i video di Youtube!

Niente di tutto ciò è utile... abbiamo bisogno di una diagnosi scritta per la nostra assicurazione in modo da poter vivere... abbiamo bisogno di un po 'di calore per questo dottore, che è molto arrogante e non scriverà nulla. Nelle sue parole "Non è quello che faccio!"

Ho visto il mio psichiatra da settembre 2013 (personalmente non ho problemi con lui), è un persona decente su tutto (parliamo), parlo principalmente (quindi il motivo per cui lo vedo nel primo posto). Una volta glielo avevo chiesto a novembre e in sostanza ha affermato che è troppo presto per dirlo (e dal suo punto di vista Riesco a capire un po 'da dove viene) e posso anche capire da dove viene (il paziente viene a partire dal). Penso che onestamente abbia a che fare con te in generale (la ragione per cui devi sapere), è la ragione solo basata sul tuo bisogno di sapere? Per la tua tranquillità? Per curiosità? Desideri dichiarare alle persone che ho tale e così? O stai generalmente pensando di avere una cosa, ma desideri mettere la tua mente in pace e avere il clima dello stato del Dottore, è quello che pensi di avere? Ora, dal punto di vista del Dottore, le stesse domande gli vengono poste contemporaneamente in testa, perché questo e quello che importa sapere? Vogliono fare una festa di pietà? Sono generalmente curiosi? Vogliono validare una certa teoria? Fondamentalmente per me stesso una volta che mi ha dato quella risposta, non ho mai più affrontato quella domanda (intendo che i medicinali funzionano per me, conosco lo scopo dei medicinali, google è tuo amico per questo motivo), e non ho bisogno di sottolineare il fatto di pensare di avere questo, perché i farmaci che sto assumendo affermano come tali per il momento (non lo so davvero), ma in generale i medici sono loro ad aiutarci, non a prenderci, quindi se ritieni di non poterti fidare del tuo dottore per fare ciò che è meglio per la tua salute e la mente in quel momento dovresti sentire il bisogno di cambiare dottore ma passare da un dottore a dettagli così minuti non è onestamente degno, solo il mio 2 centesimi

Ciao, ho cercato di ottenere una diagnosi per anni e sono stato da un certo numero di professionisti della salute. Ho avuto la seguente diagnosi:
DOC, GAD, PTSD, depressione lieve, depressione clinica, spettro autistico, dispraxia, dislessia. Tutte le persone che ho visto hanno detto cose diverse e alcune professioni hanno chiesto la diagnosi che mi è stata data da altri professionisti. Ho provato di nuovo quest'anno per ottenere una diagnosi e sono andato a prendere i miei appunti (ho fatto la psicoterapia per oltre due anni). Al momento della psicoterapia avevo la diagnosi di depressione clinica. Quando ho ricevuto i miei appunti, tuttavia, ho visto qualcosa di interessante che il mio medico di famiglia mi aveva raccomandato una valutazione psichiatrica ma non me l'aveva detto. Ho da tempo sospettato che il mio medico di famiglia mi credesse affetto da una condizione di salute mentale, poiché una volta mi ha controllato casualmente i movimenti oculari. Non sono tornato per chiederglielo perché ero seccato che non fosse etero con me. Di recente, tuttavia, sono andato a un altro medico di famiglia poiché ho problemi a comunicare con le persone; a volte quando incontro persone sento di non avere nulla da dire e mi siedo lì come un manichino. Questa incapacità di dire qualsiasi cosa influisce sulla mia capacità di ottenere un lavoro, avere una relazione romantica ecc. Ho anche un problema con la memoria (ad es. Non ricordare determinate parole). Ho chiesto al medico se il problema di memoria e il problema di parlare con le persone potevano essere correlati. Il GP mi ha praticamente mandato via perché a 30 anni dispari ero troppo giovane per avere qualcosa di gravemente sbagliato in me e avevo un aspetto sano. Non voleva nemmeno sentire come ha influenzato la mia vita.
Ci scusiamo per il lungo post che ho alcune domande:
Devo tornare dal medico di famiglia che sospettava di avere qualcosa di sbagliato in me per ottenere una diagnosi o dovrei trovare qualcun altro?
Se qualcun altro come posso convincerli a prendermi sul serio (sembra che tu debba essere suicida prima che qualcuno ti prenda sul serio!).

Non ne ho mai sentito parlare. Non riesco a immaginare un PDD semplicemente seduto lì, a trattenere informazioni di proposito. In questo caso, penso che sia abbastanza chiaro chi ha veramente i problemi.
Il trattamento dovrebbe sempre riguardare la comunicazione a due vie. Un pdoc / terapista che non comunica con te - CHI SIAMO - non è etico e non ci si dovrebbe fidare.

La diagnosi è così importante ma i medici spesso non sono sicuri se hanno ottenuto la diagnosi corretta. È una zona così grigia. Ho "diagnosticato" come bipolare ma i dottori / psichiatri non sembrano sicuri di aver fatto la diagnosi giusta. Evitano di dire che sono bipolare. Metto in dubbio anche la diagnosi.
È stressante non avere una diagnosi chiara. Ho lottato per così tanto tempo e la mancanza di chiarezza mi incasina la testa. Vorrei essere fiducioso che la diagnosi fosse corretta, in modo da avere un maggiore controllo e poter fare il possibile per affrontarla. Mi sento più a mio agio con un'etichetta per la mia condizione - mi dà una spiegazione e più potere per fare qualcosa al riguardo. Sapere con certezza se ho il bipolare mi fa sentire più parte della comunità bipolare. A volte mi sembra di non adattarmi perché sento di non appartenere a questo posto. Eppure non mi sento nemmeno di appartenere alla comunità non bipolare. Sento che non appartengo a nessun posto

La mia comprensione è che la parte più importante di una diagnosi è ai fini della fatturazione per dire l'assicurazione e che alcuni professionisti lo sono un po 'più flessibile sulle etichette, soprattutto considerando che molti medicinali possono trattare una varietà di disturbi al giorno d'oggi - è diverso in Canada?

Per mantenere segreta qualsiasi malattia mentale del paziente presenta un problema tremendo. Se questo segreto è lo psichiatra che cura il rispettivo paziente, la situazione cresce anche in modo compassionevole e controproducente. In effetti, il processo di spiegazione di qualsiasi disturbo mentale indica come prerequisito cruciale la soddisfazione del trattamento per la malattia mentale. Lo psichiatra, che detiene un disturbo mentale segreto dal suo paziente, è un grande professionista ed etica errori, perché danneggia il processo terapeutico e ignora la dignità del paziente con problemi mentali i problemi. Accanto a questo corso antiterapeutico, l'inconsapevolezza dell'entità psichiatrica sul lato paziente disturba molto più paziente con molti esiti imprevedibili. Queste e altre cattive conseguenze di questa negligenza richiedono l'eliminazione immediata dell'abitudine di non venire alla propria malattia mentale per il rispettivo paziente.

Il dottore lo sta facendo per una serie di motivi, ma senza sembrare cospiratori, lo stanno facendo it for (1) Credono che il loro status di represso dia loro il potere di proteggersi affatto costi. Per uno in cui non credono o sopprimono le cure. Non vogliono che tu sappia perché non vogliono che tu li affronti o te stesso su ciò che puoi fare per aiutare te stesso o il problema più grave: che sei tu a causa dei tuoi genitori o di qualsiasi altra cosa e non c'è nessun problema da parte tua, ma di chiunque ti abbia portato Là. Quindi ho dimenticato la seconda ragione, ma è inquietante che ai medici sia persino permesso di risolvere problemi mentali la loro storia di inettitudine maldestra, frode e persino azioni criminali di causare danni noti su un massiccio scala. Inoltre lo difendono. L'avidità o il denaro sono la loro fonte di abilitazione e proprio ora stanno realizzando in questa era di Internet che non hanno alcuna difesa dalla verità.

questo autore è piuttosto compiaciuto. Ho avuto dozzine di diagnosi negli ultimi 30 anni o più, a cominciare dalla skitzofrenia paranoica passando attraverso le lezioni di skitzo fino a hanno esaurito tutte le diagnosi di depressione maniacale e tornando a chissà cosa fa davvero è giustificare i farmaci che hanno prescrivere. nel mio caso negli ultimi 25 anni il neurolettico è stato lo stesso e la diagnosi della settimana significa solo che i venditori di droga erano lì prima di me quel giorno.

Sono d'accordo un 1000%, Tracy!
I medici stanno lavorando per TE, NON viceversa, siamo adulti cresciuti che possono fare le nostre PROPRIE scelte, e hai ragione NON è la loro chiamata a decidere 4 noi "Se ci fa arrabbiare "Uhhhhh, da adulti la VITA può fare QUALSIASI persona a turbare la diagnosi o no, e NON è il loro diritto giocare tutti i potenti papà a persone che non sono le loro prole!
Anch'io ho avuto questa esperienza due volte e mi hanno dato la stessa piccola risposta di cui sto leggendo qui.
Ora vedi perché così tante persone evitano gli psichiatri, Tracy, NON stavamo provando a darti una Difficile qualche mese fa, ma fai semplicemente punti validi di tutto il problema e sinceramente ha w / esso.
Puddytat

Una diagnosi è permanente e ha un effetto prolungato sul paziente anni dopo la fine del rapporto professionale. I datori di lavoro in molte linee di lavoro richiedono un controllo medico di base che può impedire al paziente di perseguire una particolare carriera. Posso facilmente capire perché il medico fosse titubante nel fornire una diagnosi fino a quando non si conosce e si comprende un ulteriore ambito del paziente. Invece di farli saltare in un blog, che ne dici di apprezzare la loro preoccupazione per il futuro del paziente?

Nella mia pratica il mio motto era che una diagnosi era valida solo quanto il piano di trattamento che aveva generato. Per quanto riguarda gli altri medici che non condividono questo processo con i loro pazienti, penso che abbiano paura di non essere coerenti con gli altri medici.

Un consiglio per tutti. Ogni volta che vado da un medico, chiedo una copia dei registri dei medici per quel giorno. Per legge è tenuto a dartelo. Non ci dovrebbero essere dubbi sulla diagnosi come sarà o dovrebbe essere nel registro. Conservare i registri delle tue visite non solo ti terrà aggiornato, ma spesso troverai voci errate che puoi quindi chiamare e correggere.

È utile se non ti dà una diagnosi ufficialmente - per esempio, forse non potremmo semplicemente scriverlo diagnosi pensi che io abbia sui documenti assicurativi in ​​modo che io sia ancora ammissibile per l'assicurazione sulla vita e sulla salute nel futuro. Ma se sta scrivendo un dx sul rapporto di assicurazione e non te lo dice, allora è ingiustificabile.

È una cosa divertente, ma quando all'inizio del 2000 mi è stato diagnosticato un bipolare, il medico non mi ha specificato se si trattava di BP I, BP II o BP NOS. Non sapevo abbastanza da chiedere, e non mi venne in mente di farlo fino a molto, molto più tardi. Quindi, facendo le mie ricerche, ho finalmente concluso che avevo caratteristiche sia della BP I che della BP II, quindi presumo che si tratti di NOS o qualcosa del genere. Da allora ho avuto così tanti dottori che non sono riuscito a contarli e dubito che i miei documenti originali siano rintracciabili tra le centinaia di pagine di appunti prese in 12 anni. Dubito che lo chiederò mai.

I dottori vogliono che tu non rinunci alla speranza, probabilmente temendo che se sapessi quanto è grave la tua malattia e la vera prognosi, potresti suicidarti. Sono stato tenuto all'oscuro della mia diagnosi, mentre i risultati di appunti, test e registrazioni che non mi è stato permesso vedere sono andati direttamente alla mia compagnia di assicurazioni sulla disabilità. Ciò ha avuto il risultato che la compagnia assicurativa conosceva la mia situazione molto meglio di me e che la mia condizione era molto più cronica e senza speranza di quanto non fossi portato a credere. Di conseguenza la compagnia assicurativa - con piena conoscenza - mi ha offerto un'offerta di riscatto molto bassa delle mie prestazioni a vita (circa 5 anni) mentre i dottori hanno detto che sarei bene e tornerò al mio lavoro ben retribuito tra forse altri 3 anni - semplicemente non rinunciare alla speranza - o essere informati sulla tua vera diagnosi (PTSD / DID complessi che ho scoperto molto più tardi). Ho dovuto decidere di accettare o rifiutare l'offerta di acquisto senza la piena conoscenza delle mie condizioni e diagnosi; basato solo sulle parole di speranza del dottore - che erano basate sulla loro paura che potessi rinunciare alla speranza e farmi dentro e potrebbero trovarlo a disagio. Ho accettato il buy-out più di un decennio fa e ora mi trovo ad affrontare seri problemi finanziari e mi rendo conto che non funzionerò mai bene abbastanza per ottenere di nuovo un lavoro regolare (invecchiando anche adesso) e, sebbene molto migliorato, sono ancora disabile e incapace di guadagnarmi da vivere. Il tempo sta per scadere. Ciao vita di strada. Grazie, Doc, per esserti preso cura di me!

Anche il mio medico non vuole "etichettarmi" per qualche motivo e lo trovo un po 'frustrante. Per anni la mia diagnosi è stata la depressione maggiore e l'ansia generalizzata, ma quando i sintomi hanno iniziato a cambiare per essere più in linea con il bipolor ha cambiato il mio trattamento per essere più tipico di un disturbo dell'umore ed è stato davvero aiutando. Suppongo che ciò significhi che la mia diagnosi sarebbe bipolor 2 (basandosi solo sulle mie ricerche) ma trovo strano che non mi etichetti.

Ho scoperto una diagnosi di Disturbo borderline di personalità solo durante una visita gp di cui ho potuto leggere la sua copia la lettera sottosopra, un'abilità utile in quanto mi consente di sfidare la diagnosi e farla cambiare dopo aver letto esso. Sì, quando l'ho scoperto mi ha fatto del male, ma alla fine mi ha dato il controllo.

Che ne dici di non essermi informato della mia diagnosi 45 anni fa, lasciandomi al buio per molto tempo. Aggiungete a ciò che in 5 anni di lavoro non ho ricevuto le medicine di cui avevo bisogno, che erano antidepressivi. Cos'era la depressione? Non sapevo e non potevo chiedere quello che non sapevo. Parla di idioti. Quello era il tipo di terapia 45 anni fa. La loro terapia del parlare era inutile. Erano inutili. Sputerò sulle loro tombe.

C'è anche sempre la possibilità che proprio non lo sappiano. So che quando stavo combattendo i miei problemi, i termini "schizofrenia, disturbo bipolare, distimia, bipolare 2" sono emersi tutti, ma solo dopo che ho frugato e pungolato. La maggior parte delle volte, dopo aver parlato, dicevano semplicemente che non ne erano sicuri e non volevano rischiare di farmi una diagnosi senza essere positivi.
La risposta più potente che abbia mai avuto è stata quando sono stata ricoverata in un ospedale psichiatrico per tre mesi in depressione. Ho chiesto al mio psichiatra "pensi che io abbia un disturbo bipolare?"
Ha risposto con "vero?"

Il mio dottore era riluttante a darmi una "etichetta". Ero una persona, non una diagnosi. Gliel'ho dato, ma mi sono sentito più in grado di aiutarmi e capirmi dopo aver ottenuto un nome che avrei potuto studiare e provare a controllare. Bene, il controllo era un sogno, ma con la conoscenza, potevo guardare indietro e talvolta vedere dove avrei potuto gestire meglio alcune cose. Sto ancora scoprendo intuizioni (ancora e ancora), ma la ripetizione a volte porta all'apprendimento.

Ancora più triste è un genitore che non ti dirà la sua diagnosi... anche quando 2 dei suoi figli e un nipote sono colpiti. E questo è di un genitore che ora ha 89 anni, io ho 52 anni... fratello 58.
Purtroppo, oltre alla diagnosi, c'è molto falso orgoglio e negazione. Capisco la negazione di gran parte della malattia.
Grazie a Dio per NAMI e buoni amici e marito solidale.

All'università avevo un dottore preferito. Era una raccomandazione di un'amica infermiera che lavorava con lei e io adoravo tutto ciò, tranne... Aveva la cattiva abitudine di darmi medicine senza mai dirmi cosa non andava in me o perché stavo prendendo le medicine. Ho dovuto chiarire qual era la diagnosi e me lo avrebbe detto. Per lei, non penso che sia stata una decisione consapevole da parte sua non dirmelo, penso che sia stata solo una svista a causa di una pratica molto impegnativa. Naturalmente, anche queste non erano grandi diagnosi perché il problema più grande che ho avuto mentre la vedevo rimane ancora irrisolto più di 10 anni dopo. Sono un mistero medico!