Oltre ogni confine: la schizofrenia e la famiglia internazionale

Mi scuso con i miei lettori, vecchi e nuovi, per non aver blog per alcune settimane. Sono stato a Londra il mese scorso a partecipare a una conferenza internazionale su recupero della schizofreniae molta energia è andata in quell'esperienza.

Gli organizzatori della conferenza avevano letto Ben dietro le sue vocie così mi è stato chiesto di condividere la mia esperienza come badante familiare (o, in UK_speak, "badante").

Come puoi immaginare, ho imparato molto più di quanto condividessi. La lezione principale, rafforzata:

Quando una persona cara sviluppa la schizofrenia, i sentimenti non hanno confini nazionali. Non smettiamo di amare quando entra la malattia mentale. Condividiamo sentimenti di dolore, rabbia, confusione, determinazione, risentimento, perdita, impotenza e altro ancora.

Mi sono collegato prima con Georgina Wakefield, la mia controparte britannica in molti modi.

[caption id = "attachment_NN" align = "alignleft" width = "170"] Georgina Wakefield e Family provano a mettere insieme il puzzle [/ didascalia]

Georgie è madre e badante di suo figlio Christian, e come me è diventata una potente sostenitrice della salute mentale della famiglia. Il suo libro, Amorevole cristiano, è una forza forte per l'empatia e il cambiamento nel Regno Unito.

Ho anche avuto il privilegio di entrare in contatto con caregiver non familiari, professionisti e personali, da luoghi come Italia, Francia, Paesi Bassi, Scandinavia e altri.

Certo, ci sono alcune differenze nei ruoli, nei sistemi, nelle lingue, in opzione di trattamentos - ma gran parte del viaggio emotivo si applica ovunque.

Alcune cose che mi hanno colpito o toccato durante questa conferenza:

• Nei film contemporanei, l'83% dei personaggi con schizofrenia è pericoloso o violento.
• Psichiatri e infermieri che soffrono di problemi di salute mentale soffrono di stigmatizzazione e isolamento, a causa del campo che hanno scelto.
• L'elenco delle funzioni di assistenza infermieristica varia da paese a paese. Chi fa le visite a domicilio? Anche questo varia.
• Il 25-50% dei collocamenti di schizofrenia post-trattamento è con le famiglie come caregiver.
• Molti abbracciano lo status quo piuttosto che "rischiare" nuove idee per il trattamento.

La mia opinione su molto di questo? Un rinforzo del messaggio che è una parte importante del mio libro e dei miei impegni vocali:

Le famiglie sono una parte vitale dell'esperienza della malattia mentale e della salute mentale. Molti di noi sperano, lavorano, cercano di pianificare l'eventuale indipendenza per i nostri cari che vivono con malattie mentali - ma nel frattempo siamo spesso chiamati al servizio per mantenere il recupero attivo, coerente e per controllare i dossi nel strada.

Per questo, abbiamo bisogno sostegno e istruzione il più presto possibile e le opportunità connettiti e continua ad imparare man mano che nuove informazioni diventano disponibili. Abbiamo bisogno rispetto, accesso all'informazione e al speranza quello viene con nuova ricerca e sviluppo. Senza questo, possiamo peggiorare le cose. Con esso, possiamo aiutare.

Qual è il sistema come dove voi vivere?