Che ruolo gioca la genetica o la storia familiare nel disturbo bipolare?
Scopri come la genetica e i fattori ambientali possono influenzare se un bambino svilupperà un disturbo bipolare.
La genetica gioca un ruolo significativo nello sviluppo del disturbo bipolare nei bambini
La malattia tende ad essere altamente genetica, ma ci sono chiaramente fattori ambientali che influenzano se la malattia si verificherà in un particolare bambino. Disordine bipolare può saltare generazioni e assumere forme diverse in individui diversi.
Il piccolo gruppo di studi che sono stati condotti varia nella stima del rischio per un determinato individuo:
- Per la popolazione generale, una stima conservativa del rischio di un individuo di avere un disturbo bipolare in piena regola è dell'1 percento. I disturbi nello spettro bipolare possono interessare il 4-6%.
- Quando un genitore ha un disturbo bipolare, il rischio per ogni bambino è del l5-30%.
- Quando entrambi i genitori hanno un disturbo bipolare, il rischio aumenta al 50-75%.
- Il rischio nei fratelli e nei gemelli fraterni è del 15-25%.
- Il rischio in gemelli identici è di circa il 70%.
In ogni generazione dalla seconda guerra mondiale, vi è una maggiore incidenza e un'età precedente di insorgenza del disturbo bipolare e della depressione. In media, i bambini con disturbo bipolare sperimentano il loro primo episodio di malattia 10 anni prima della generazione dei loro genitori. La ragione di ciò non è nota.
Gli alberi genealogici di molti bambini che sviluppano un disturbo bipolare ad esordio precoce comprendono individui che hanno sofferto di abuso di sostanze e / o disturbi dell'umore (spesso non diagnosticati). Inoltre tra i loro parenti si trovano individui altamente qualificati, creativi e di grande successo nel mondo degli affari, della politica e delle arti.
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